Die WaveLight AG hat die Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zur Erweiterung des Behandlungsspektrums fĂŒr ihr Vorzeigeprodukt erhalten.
WaveLight: FDA erweitert Zulassung
Mit dieser guten Nachricht im RĂŒcken setzt die Aktie ihre AufwĂ€rtsbewegung fort.
Nach der Gewinnwarnung im Februar brach die Aktie der WaveLight AG (WKN 512560) um ĂŒber 30% ein, erholte sich danach aber schnell wieder bis auf fast 14 Euro. Nach einem erneuten RĂŒcksetzer bis unter 10 Euro hat der Titel nun erneut höhere Kurse im Visier.
Nachdem die Erlanger bereits im Oktober 2003 fĂŒr das Behandlungssystem zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten (âAllegretto Waveâ) die FDA-Zulassung zur Korrektur von Kurzsichtigkeit (Myopie), Weitsichtigkeit (Hyperopie) und HornhautverkrĂŒmmung (Astigmatismus) erhalten hat, kann das GerĂ€t nun auch zur Korrektur des gemischten Astigmatismus in US-amerikanischen Kliniken und Praxen eingesetzt werden. Bei dieser in den USA recht weit verbreiteten Augenerkrankung nehmen die Patienten sowohl nahe als auch weiter entfernte Objekte nur verschwommen wahr.
Bislang erhielten erst zwei Medizintechnik-Unternehmen die Zulassung der FDA fĂŒr diese Art der Behandlung. Dies verdeutlicht die QualitĂ€t und Sicherheit des Lasersystems und eröffnet neue Wachstums- und Entwicklungsperspektiven auf dem umsatzstarken US-Markt. âMit der Erweiterung des Behandlungsspektrums werden wir unsere Marktposition in den USA durch neue Wachstumsimpulse konsequent ausbauenâ, zeigt sich Vorstand Max Reindl erfreut.
Diese Meldung trĂ€gt mit dazu bei, das durch die Gewinnwarnung im Februar verloren gegangene Vertrauen der Anleger zurĂŒck zu gewinnen.
Autor: derAktieninvestor, 12:40 04.05.06
@ ad-hoc-news.de
| 04.05.06 14:15 Uhr

