Biotech-Aktie kaufen?

Das Hamburger Biotechunternehmen strebt im Zusammenhang mit der Übernahme der amerikanischen Renovis eine Notierung an der Technologiebörse Nasdaq in den USA an. Wie uns Vorstandschef Jörn Aldag im Hintergrundgespräch erläutert, ist ein Antrag auf die dortige Börsenzulassung bei der SEC eingereicht worden. „Wir schätzen, dass wir Ende März oder Anfang April an der US-Börse Nasdaq gelistet sind“, so der CEO. Sobald das Listing stattgefunden hat, wird Renovis eine entsprechende Hauptversammlung einberufen. Stimmen mehr als 50 Prozent der Renovis-Aktionäre einer Fusion zu, ist der Merger besiegelt. Evotec (DE0005664809) finanziert die Transaktion mit eigenen Aktien. Bei einem Merger würde sich die aktuelle Aktienanzahl von 74 auf circa 108 Millionen Aktien erhöhen. Die Norddeutschen erhalten im Gegenzug ein Unternehmen, das per Ende August noch mehr als 80 Millionen US-Dollar Cash zur Verfügung hatte sowie eine Reihe von präklinischen Wirkstoffen zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungskrankheiten. „Die Pipeline von Renovis ist eine sehr gute Ergänzung zu unserer Pipeline. Läuft alles nach Plan, kommen in diesem Jahr bis zu zwei Substanzen von Renovis in die klinische Phase I. Wir hätten dann insgesamt fünf Kandidaten in der klinischen Entwicklung“, erklärt Aldag. Größtes Highlight in diesem Jahr ist allerdings die Verpartnerung des Phase-II-Medikaments EVT 201. Es handelt sich hierbei um eine Substanz zur Behandlung von Schlafstörungen. „EVT 201 hat sehr gute Ergebnisse in den bisherigen Studien gezeigt. Wir streben 2008 eine Partnerschaft mit einem Pharmaunternehmen an“, sagt Aldag. Bei der Auslizenzierung könnte Evotec vermutlich einen hohen zweistelligen Millionenbetrag allein als erste Abschlagszahlung für sich vereinnahmen. Ebenfalls planmäßig verläuft die Entwicklung bei EVT 101, ein Mittel zur Bekämpfung von unter anderem Alzheimer und Schmerzen sowie bei EVT 302, ein Mittel, dass den Rauchern selbiges abgewöhnen soll. Bei EVT 101 erwartet Aldag in diesem Jahr weitere Daten der Phase-Ib-Kurzzeitstudien. Ziel ist, diese Substanz in einer Phase II weiter zu entwickeln und ebenfalls auszulizenzieren. Bezüglich EVT 302 rechnet der Firmenchef ebenfalls in diesem Jahr mit dem Start der klinischen Phase II. Hier wurde gerade die Hauptstudie der klinischen Phase I erfolgreich abgeschlossen. Für das Gesamtjahr 2007 bekräftigt Aldag die Prognose aus dem weitergeführten Geschäft, die einen Umsatz von 30 bis 35 Millionen Euro vorsah. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand wurde auf knapp 40 Millionen Euro beziffert. Die Cashposition zum Jahresende 2007 soll sich auf 93 bis 98 Millionen Euro belaufen. Der Anteil an Cash aus der Renovis Transaktion ist in diesem Betrag noch nicht enthalten. Für das Jahr 2008 wollte Aldag noch keine Prognose kommunizieren. Priorität hat allerdings, dass die Pipeline weiter vorangetrieben wird. Die Forschungs- und Entwicklungskosten dürften gegenüber 2007 nicht abnehmen, zumal sie auch die Renovis-Programme enthalten werden. Die operativen Verluste in 2008 könnten durch eine Auslizenzierung hingegen deutlich reduziert werden, weshalb eine Ergebnisschätzung einerseits nicht sinnvoll ist und andererseits nicht wirklich entscheidend für das Unternehmen ist. Derzeit stabilisiert sich das Papier im Bereich um zwei Euro. Eine Auslizenzierung von EVT 201 sollte die Aktie erheblich beflügeln. Spekulativ sehr reizvoll! Viele Grüße www.tradecentre.de