Cytophage Technologies Ltd., CA2328211081

Cytophage berichtet ĂŒber erfolgreiche Ergebnisse und Daten aus der zweiten EU-Pilotstudie fĂŒr AviPhage

23.09.2025 - 13:54:00

Cytophage Technologies Ltd. / CA2328211081

Winnipeg, den 23. September 2025 – Cytophage Technologies („Cytophage“ oder „das Unternehmen“) (TSXV:CYTO / FWB:70G) meldete heute positive Ergebnisse seiner europĂ€ischen Folgestudie zu AviPhage, dem proprietĂ€ren Bakteriophagenprodukt (Phagenprodukt) fĂŒr MasthĂ€hnchen.

 

Diese Ergebnisse untermauern die Wirksamkeit von AviPhage als starker AnwĂ€rter fĂŒr den Ersatz von Antibiotika in GeflĂŒgelzuchtbetrieben, liefern wertvolle neue Daten, die auf den Ergebnissen der ersten Pilotstudie aufbauen, und markieren einen weiteren Meilenstein auf dem Weg zur behördlichen Zulassung und MarkteinfĂŒhrung des Produkts.

 

Der Zweck dieser Folgestudie war es, die Wirksamkeit von AviPhage bei europĂ€ischem GeflĂŒgel in einer realen Stallumgebung zu bewerten. Mit AviPhage behandelte Vögel wiesen im Vergleich zu den Vögeln der Kontrollgruppe eine geringere Sterblichkeit auf und produzierten pro Vogel Fleisch von höherer QualitĂ€t.

 

Insgesamt erreichten die MasthĂ€hnchen von AviPhage bei mehreren wichtigen Leistungsindikatoren die Ergebnisse der Kontrollgruppe oder ĂŒbertrafen diese sogar, was zu einer erheblichen Verbesserung der QualitĂ€t und QuantitĂ€t des verkaufsfĂ€higen Fleisches fĂŒhrte, was sich direkt auf die Wirtschaftlichkeit der GeflĂŒgelproduzenten auswirken kann.

 

„Die Ergebnisse dieser Studie unterstreichen die realen Auswirkungen, die AviPhage erzielen kann - eine Verringerung der AbhĂ€ngigkeit von Antibiotika, ohne dabei Abstriche bei der QualitĂ€t der Lebensmittelproduktion zu machen. Mit diesen neuen Daten sind wir gut positioniert, um die Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden und kommerzielle Partnerschaften voranzutreiben, wĂ€hrend wir uns der MarkteinfĂŒhrung in Europa nĂ€hern“, sagte Dr. Steven Theriault, CEO von Cytophage.

 

Ergebnisse der Pilotstudie - Highlights

 

-          VERRINGERTE STERBLICHKEIT: Die Behandlung mit AviPhage reduzierte die Sterblichkeit um 35 Prozent und ĂŒbertraf damit die Kontrollgruppe. Die Sterblichkeitsrate lag deutlich unter dem Standard der EuropĂ€ischen Behörde fĂŒr Lebensmittelsicherheit (EFSA) fĂŒr diese Rasse. Die mit AviPhage behandelten Vögel blieben wĂ€hrend des gesamten Versuchszeitraums gesund.

 

-          ERHÖHTE VERKAUFSFÄHIGE FLEISCHMENGE: Jedes mit AviPhage behandelte Tier lieferte 3,2 Prozent mehr verkaufsfĂ€higes, hochwertiges Fleisch als die Kontrollgruppe.

 

-          VERRINGERTER ANTEIL VON BEANSTANDETEM FLEISCH: Die Fleischabfallquote sank in der AviPhage-Gruppe um 39 Prozent.

 

-          ERHÖHTER ANTEIL VON HOCHWERTIGEM BRUSTFLEISCH: Die HĂ€ufigkeit von minderwertigem Brustfleisch (holzig, zĂ€h) sank um 52 Prozent.

 

-          MEHR HOCHWERTIGES BEINFLEISCH AM KNOCHEN: Die Ausschussquote fĂŒr Beinfleisch am Knochen sank um 29 Prozent.

 

-          MEHR FLEISCHAUSBEUTE PRO VOGEL: Durch die Behandlung mit AviPhage stieg die Fleischausbeute pro Vogel um durchschnittlich 0,5 Prozent.

 

 

ZusĂ€tzlich zu Cytophages erster EU-Pilotstudie zu Beginn dieses Sommers, in der eine wirksame EindĂ€mmung von E. coli und eine verringerte Sterblichkeit beobachtet wurden, bestĂ€tigen die Ergebnisse dieser Studie das kommerzielle Potenzial von AviPhage als Lösung der nĂ€chsten Generation fĂŒr GeflĂŒgelproduzenten, die den Einsatz von Antibiotika reduzieren und gleichzeitig die ProduktivitĂ€t aufrechterhalten oder steigern möchten.

 

NĂ€chste Schritte

 

Die Ergebnisse dieser Studie bringen Cytophage seinem Ziel nĂ€her, die behördliche Zulassung und Produktregistrierung in der gesamten EU zu erhalten. Die Studien haben die Wirksamkeit des Produkts und die FĂ€higkeit von AviPhage nachgewiesen, Antibiotika in der Praxis zu ersetzen. FĂŒr einen umfassenderen Antrag auf Zulassung in der EU sind weitere Studien erforderlich. Gleichzeitig setzt das Unternehmen seine BemĂŒhungen fort, die Wirksamkeit von AviPhage auf dem globalen Markt weiter zu validieren.

 

Über Cytophage

 

Cytophage Technologies (TSXV:CYTO / FWB: 70G) ist ein bahnbrechendes Biotechnologieunternehmen, das sich der Erforschung, Produktentwicklung und Vermarktung von Bakteriophagen widmet.  

 

Bakteriophagen sind Viren, die ausschließlich Bakterien infizieren und töten. Diese natĂŒrlichen Bakterienkiller können alle zellulĂ€ren oder organismischen Abwehrmechanismen ĂŒberwinden. Sie sind die natĂŒrliche Version von Antibiotika.

 

Cytophage verbessert die natĂŒrlichen Fressfeinde der Bakterien mit Hilfe von Umwelt- und genetischen Modifikationen, um sichere und giftfreie Killerlösungen fĂŒr große adressierbare MĂ€rkte zu entwickeln, wobei der Schwerpunkt zunĂ€chst auf der Tiergesundheit liegt, die einen schnellen Weg zu kurzfristigen Einnahmen bietet.

 

Als einziger Hersteller von Bakteriophagen in Kanada, der ĂŒber eine große Bibliothek von StĂ€mmen verfĂŒgt, hat sich Cytophage verpflichtet, die globale Herausforderung der Antibiotikaresistenz (AMR) anzugehen. Die WHO sagt voraus, dass AMR bis 2050 die Hauptursache fĂŒr die menschliche Sterblichkeit sein wird.

 

Viele LÀnder haben den prÀventiven Einsatz von Antibiotika in der Tierproduktion bereits verboten oder eingeschrÀnkt, darunter 27 EU-LÀnder, die USA, Kanada, Brasilien, Bangladesch, Indien und Mexiko. Hinzu kommt, dass die Verbraucher in aller Welt biologische und antibiotikafreie Produkte verlangen.

 

Cytophage setzt eine risikofreie und patentierte Technologie ein, um innovative und kostengĂŒnstige Produkte zu entwickeln, die die Kraft von Bakteriophagen zur BekĂ€mpfung bakterieller Infektionen nutzen, die die Gesundheit von Mensch und Tier sowie die Lebensmittelsicherheit beeintrĂ€chtigen.

 

Weitere Informationen ĂŒber Cytophage Technologies und seine innovative Arbeit im Bereich der Bakteriophagen-Therapie finden Sie unter www.cytophage.com.

 

FĂŒr weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Heather Medwick

Chief Operating Officer

Tel.: + 1 431 388 8873

E-Mail: heather@cytophage.com

 

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