NurExone intensiviert europäisches Engagement mit Investorenveranstaltungen in Deutschland und der Schweiz

TORONTO und HAIFA, Israel, 2. Mai 2025 – NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (FSE: J90) („NurExone“ oder das „Unternehmen“), ein biotechnologisches Unternehmen in der präklinischen Phase, das Pionierarbeit bei exosomenbasierten Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems leistet, vertieft sein Engagement mit der europäischen Finanz- und Gesundheitsbranche durch die Teilnahme an drei bevorstehenden Veranstaltungen. Diese verstärkte Aktivität folgt auf die jüngste Ankündigung von NurExone bezüglich einer potenziellen dritten therapeutischen Indikation für das führende Arzneimittel ExoPTEN – was die Dynamik und Expansion des Unternehmens im Biotechnologiesektor unterstreicht.

CEO Dr. Lior Shaltiel wird NurExone auf der INVEST 2025 in Stuttgart vertreten, einer führenden Investmentkonferenz für den deutschsprachigen Raum einschließlich Deutschland, Österreich und der Schweiz. Die Konferenz bietet NurExone eine Plattform, um seine Unternehmensstrategie, die Entwicklung der Pipeline und die neuesten Fortschritte mit ExoPTEN einem einflussreichen Publikum institutioneller und privater Investoren zu präsentieren. Die Initiative wird aktiv von Dr. Eva Reuter unterstützt, die die Investor-Relations-Aktivitäten von NurExone in Deutschland leitet.

„Unsere Teilnahme an der INVEST 2025 spiegelt das wachsende Engagement von NurExone in der europäischen Investment-Community wider, insbesondere gegenüber unserer wachsenden deutschsprachigen Investorenbasis“, sagte Dr. Lior Shaltiel, CEO von NurExone. „Wir bauen langfristige Beziehungen zu Stakeholdern auf, die unsere Vision für das transformative Potenzial exosomenbasierter Therapeutika teilen.“

NurExone wurde außerdem ausgewählt, an der Healthtech Roadshow teilzunehmen, die vom 5. bis 8. Mai 2025 in Zürich stattfindet. Organisiert vom Israel Export Institute, bietet die Roadshow gezielten Austausch mit Fachleuten aus dem Gesundheitswesen und Investoren aus den Life Sciences in der Schweiz.

Eine Woche später, vom 12. bis 15. Mai 2025, wird Dr. Shaltiel auf der BioProcess International Europe in Hamburg einen Hauptvortrag mit dem Titel „Transforming Spinal Cord Injury Treatment: NurExone's Groundbreaking Exosome-Based siRNA Therapy and Expanding Pipeline for Neuronal Regeneration“ halten. Zudem nimmt er an einer Podiumsdiskussion über neuartige Arzneimittelabgabesysteme teil und hebt das Potenzial der firmeneigenen ExoTherapy-Plattform von NurExone hervor.

Die Teilnahme an diesen Veranstaltungen soll die Sichtbarkeit von NurExones neuartigem Ansatz in der regenerativen Medizin erhöhen. Die kürzliche Identifizierung einer dritten potenziellen Indikation für ExoPTEN verleiht der Wachstumsgeschichte des Unternehmens eine zusätzliche Dimension, während es auf die klinische Umsetzung zusteuert und sein Partnernetzwerk erweitert.

Mit Blick auf die Zukunft plant NurExone, 2025 weiterhin auf wichtigen europäischen Konferenzen präsent zu sein, um die Beziehungen zu Investoren zu vertiefen und strategische Kooperationen im Gesundheits- und Biotechbereich zu fördern.

Über NurExone

NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSX Venture Exchange („TSXV“), OTCQB und Frankfurt notiertes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung regenerativer, exosomenbasierter Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems konzentriert. Das führende Produkt ExoPTEN hat starke präklinische Daten gezeigt, die das klinische Potenzial bei der Behandlung akuter Rückenmarks- und Sehnervenverletzungen belegen – beides Multi-Milliarden-Dollar-Märkte i. Regulatorische Meilensteine, einschließlich der Erlangung des Orphan Drug-Status, erleichtern den Weg zu klinischen Studien in den USA und Europa. Kommerziell wird erwartet, dass das Unternehmen Lösungen für Unternehmen anbietet, die an hochwertigen Exosomen und minimal-invasiven, zielgerichteten Verabreichungssystemen für andere Indikationen interessiert sind. NurExone hat Exo-Top Inc., eine US-Tochtergesellschaft, gegründet, um die nordamerikanischen Aktivitäten und die

Wachstumsstrategie zu verankern

Für weitere Informationen und ein kurzes Interview besuchen Sie bitte Who is NurExone??, besuchen Sie www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf LinkedIn , Twitter , Facebook oder YouTube.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Dr. Lior Shaltiel

Chief Executive Officer und Director

Telefon: +972-52-4803034

E-Mail: info@nurexone.com

Oak Hill Financial Inc.

2 Bloor Street, Suite 2900

Toronto, Ontario M4W 3E2

Investor Relations – Kanada

Telefon: +1-647-479-5803

E-Mail: info@oakhillfinancial.ca

Dr. Eva Reuter

Investor Relations – Deutschland

Telefon: +49-69-1532-5857

E-Mail: e.reuter@dr-reuter.eu

Allele Capital Partners

Investor Relations – USA

Telefon: +1 978-857-5075

E-Mail: aeriksen@allelecapital.com

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte „zukunftsgerichtete Aussagen“, die die aktuellen Erwartungen und Prognosen des Unternehmens hinsichtlich seiner zukünftigen Ergebnisse widerspiegeln. Wo immer möglich, wurden Wörter wie „kann“, „wird“, „sollte“, „könnte“, „erwarten“, „planen“, „beabsichtigen“, „annehmen“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“ oder „potenziell“ oder die Verneinung oder andere Abwandlungen dieser Wörter oder ähnliche Wörter oder Ausdrücke verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu kennzeichnen. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen in Bezug auf: den Erhalt aller behördlichen Genehmigungen durch das Unternehmen; das Voranschreiten des Unternehmens in Richtung klinischer und kommerzieller Durchbrüche in der regenerativen Medizin; die Stärkung der Präsenz des Unternehmens in Schlüsselmärkten; den Fortschritt der therapeutischen Programme und klinischen Meilensteine des Unternehmens; dass das Unternehmen und/oder Dr. Shaltiel präklinische Ergebnisse auf den hierin genannten bevorstehenden Veranstaltungen präsentieren werden; die Ergebnisse der präklinischen Studien des Unternehmens und deren Hinweis auf einen vielversprechenden Behandlungsweg für Rückenmarksverletzungen („SCI“); dass das Unternehmen auf die klinische Umsetzung in mehreren wirkungsstarken Indikationen zusteuert; dass das Unternehmen sein Engagement mit den europäischen Finanz- und Gesundheitsgemeinschaften vertiefen wird; dass das Unternehmen von den hierin genannten bevorstehenden Veranstaltungen profitieren wird; die wachsende deutschsprachige Investorenbasis des Unternehmens; dass das Unternehmen plant, 2025 eine aktive Präsenz in Europa aufrechtzuerhalten, und seine Pläne, dies wie hierin besprochen zu tun; und dass die NurExone-Plattformtechnologie neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bietet, die an minimal-invasiver, zielgerichteter Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind.

Diese Aussagen spiegeln die derzeitigen Überzeugungen des Managements wider und basieren auf den dem Management zum Zeitpunkt dieser Mitteilung aktuell zur Verfügung stehenden Informationen. Bei der Entwicklung der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung haben wir mehrere wesentliche Annahmen zugrunde gelegt, darunter: dass das Unternehmen die Vorteile von mit Exosomen beladenen Arzneimitteln zur Regeneration oder Reparatur geschädigter Nerven realisiert; die Fähigkeit der Produkte des Unternehmens, zur Behandlung von Patienten eingesetzt zu werden; dass das Unternehmen seine beabsichtigten zukünftigen Pläne und Erwartungen erfüllt; dass eine wachsende klinische Nachfrage nach innovativen Behandlungen im Bereich Rückenmark, Sehnerv und anderen therapeutischen Bereichen besteht; dass das Unternehmen seine präklinischen Studien durchführt und die Vorteile dieser Studien realisiert; dass das Unternehmen sein fortwährendes Engagement für die Nutzung seiner ExoTherapy-Plattform zur Weiterentwicklung des Bereichs der regenerativen Medizin und der Zelltherapieanwendungen aufrechterhält; dass das Unternehmen alle behördlichen Genehmigungen erhält; dass das Unternehmen klinische und kommerzielle Durchbrüche in der regenerativen Medizin erzielen wird; dass das Unternehmen in der Lage sein wird, seine zukünftigen Entwicklungspläne, betrieblichen Initiativen und strategischen Ziele zu verwirklichen; die Fähigkeit des Unternehmens, seine therapeutischen Programme und klinischen Meilensteine voranzutreiben; die Fähigkeit des Unternehmens und/oder von Dr. Shaltiel, die präklinischen Ergebnisse auf den hierin genannten bevorstehenden Veranstaltungen zu präsentieren; die Ergebnisse der präklinischen Studien des Unternehmens und deren Fähigkeit, einen vielversprechenden Behandlungsweg für SCI zu bieten; die Fähigkeit des Unternehmens, auf die klinische Umsetzung in mehreren wirkungsstarken Indikationen zuzusteuern; die Fähigkeit des Unternehmens, sein Engagement mit den europäischen Finanz- und Gesundheitsgemeinschaften zu vertiefen; die Fähigkeit des Unternehmens, von den hierin genannten bevorstehenden Veranstaltungen zu profitieren; dass das Unternehmen in der Lage sein wird, seine deutschsprachige Investorenbasis auszubauen; die Fähigkeit des Unternehmens, 2025 eine aktive Präsenz in Europa aufrechtzuerhalten und seine Pläne, dies wie hierin besprochen zu tun; und dass die NurExone-Plattformtechnologie neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bietet, die an minimal-invasiver, zielgerichteter Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind.

Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erörterten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem Risiken in Bezug auf: das frühe Entwicklungsstadium des Unternehmens; das bisherige Fehlen von Umsätzen; behördliche Regulierung; die Marktakzeptanz seiner Produkte; schnellen technologischen Wandel; Abhängigkeit von Schlüsselpersonal; Abhängigkeit von den strategischen Partnern des Unternehmens; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens möglicherweise nie in klinische Studien übergehen; die Tatsache, dass die Ergebnisse präklinischer Studien und klinischer Studien in frühen Phasen nicht unbedingt auf die Ergebnisse klinischer Studien in späteren Phasen schließen lassen; das ungewisse Ergebnis, die Kosten und den Zeitrahmen von Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien des Unternehmens; den unsicheren klinischen Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien möglicherweise kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse liefern; die Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Arzneimittel, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind oder den Arzneimittelkandidaten des Unternehmens in anderer Weise überlegen sind; die Einleitung, Durchführung und der Abschluss präklinischer Studien und klinischer Studien könnten verzögert, nachteilig beeinflusst oder durch unvorhergesehene Probleme beeinträchtigt werden; die Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu erhalten; die Unfähigkeit, einen Schutz des geistigen Eigentums für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erlangen oder aufrechtzuerhalten; Risiken, dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und/oder dessen Geschäft haben; die Unfähigkeit des Unternehmens, seine präklinischen Studien durchzuführen und die angegebenen Vorteile dieser Studien zu realisieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, die Vorteile von Exosomen zu realisieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, Exosomen für eine breite Palette von Anwendungen herzustellen und/oder zu liefern; die Unfähigkeit der Produkte des Unternehmens, zur Behandlung von Patienten eingesetzt zu werden; das Ausbleiben einer breiteren Akzeptanz im Bereich und/oder bei Zelltherapieanwendungen; die Unfähigkeit des Unternehmens, seine beabsichtigten zukünftigen Pläne und Erwartungen zu erfüllen; das Ausbleiben einer wachsenden klinischen Nachfrage nach innovativen Behandlungen im Bereich Rückenmark, Sehnerv und/oder anderen therapeutischen Bereichen; die Unfähigkeit des Unternehmens, mit Pharmaunternehmen zusammenzuarbeiten; die Unfähigkeit des Unternehmens, das angegebene Potenzial von mit Exosomen beladenen Arzneimitteln zur Regeneration oder Reparatur geschädigter Nerven zu realisieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, sein fortwährendes Engagement für die Nutzung seiner ExoTherapy-Plattform zur Weiterentwicklung des Bereichs der regenerativen Medizin und/oder Zelltherapieanwendungen aufrechtzuerhalten; die Unfähigkeit des Unternehmens, weitere Studien durchzuführen; das Unternehmen wird nicht alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten; das Unternehmen wird keine klinischen und/oder kommerziellen Durchbrüche in der regenerativen Medizin erzielen; das Unternehmen wird seine Präsenz in Schlüsselmärkten nicht stärken können; die NurExone-Plattformtechnologie bietet keine neuartigen Lösungen für Pharmaunternehmen, die an minimal-invasiver, zielgerichteter Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind; das Unternehmen wird seine zukünftigen Entwicklungspläne, betrieblichen Initiativen und strategischen Ziele nicht realisieren; das Unternehmen wird seine therapeutischen Programme und klinischen Meilensteine nicht vorantreiben; das Unternehmen wird nicht mit Aufsichtsbehörden zusammenarbeiten; das Unternehmen und/oder Dr. Shaltiel werden ihre präklinischen Ergebnisse auf den hierin genannten bevorstehenden Veranstaltungen nicht präsentieren; die Ergebnisse der präklinischen Studien des Unternehmens stellen keinen vielversprechenden Behandlungsweg für SCI dar; das Unternehmen schreitet nicht auf die klinische Umsetzung in mehreren wirkungsstarken Indikationen voran; das Unternehmen wird sein Engagement mit den europäischen Finanz- und Gesundheitsgemeinschaften nicht vertiefen; das Unternehmen wird von den hierin genannten bevorstehenden Veranstaltungen nicht profitieren; die deutschsprachige Investorenbasis des Unternehmens wird nicht wachsen; das Unternehmen wird im Jahr 2025 keine aktive Präsenz in Europa gemäß seinen Plänen, wie hierin besprochen, aufrechterhalten; und die Risiken, die unter der Überschrift „Risk Factors“ auf den Seiten 44 bis 51 des Annual Information Form des Unternehmens vom 27. August 2024 erörtert werden, eine Kopie davon ist unter dem SEDAR+-Profil des Unternehmens auf www.sedarplus.ca verfügbar. Diese Faktoren sollten sorgfältig berücksichtigt werden, und die Leser sollten sich nicht in unangemessener Weise auf die zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management für angemessen hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht zusichern, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, sie zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um neue Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Weder die TSXV noch ihr Regulierungsdienstleister (gemäß der Definition dieses Begriffs in den Richtlinien der TSXV) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.

i  Rückenmarksverletzung , Glaukom

Für diese deutsche Übersetzung wird keine Haftung übernommen. Sie können die englische Originalmeldung hier abrufen: https://money.tmx.com/quote/NRX/news/5004236253872589/NurExone_Expands_European_Engagement_with_Investor_Events_in_Germany_and_Switzerland

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