Abbott Laboratories-Aktie: FDA genehmigt Herzklappen-Implantat

Veröffentlicht am: 29.10.2026 um 17:52 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Abbott Laboratories-Aktie steht im Fokus einer neuen FDA-Zulassung für ein Herzklappen-Implantat. Das Produkt zielt auf Lecks nach Operationen.

Neue Zulassung stärkt strukturelle Herzmedizin

Abbott erhielt am 28. Oktober 2026 die US-Zulassung für den Amplatzer Paraclose PVL Occluder.
Das kathetergestützte System soll paravalvuläre Lecks nach einem chirurgischen Herzklappenersatz ohne erneute offene Operation behandeln.
Die Zulassung stützt sich auf Daten einer prospektiven, multizentrischen Studie mit 200 Patienten.

Abbott Laboratories, US0028241000, Illustration mit AI erstellt.

Abbott hat am 28. Oktober 2026 in den USA die Zulassung für den Amplatzer Paraclose PVL Occluder erhalten. Nach Angaben des Abbott MediaRoom ist das System das erste und einzige in den USA zugelassene transkathetergestützte Gerät, das speziell für paravalvuläre Lecks entwickelt wurde. Bei der Abbott Laboratories-Aktie lag der gültige Lang-&-Schwarz-Kurs am 29. Oktober 2026 um 16:02:49 Uhr Berliner Zeit bei 92,89 Euro.

Katheter statt erneuter offener Operation

Paravalvuläre Lecks können nach dem Ersatz einer chirurgischen Herzklappe entstehen, wenn zwischen körpereigenem Gewebe und der Ersatzklappe eine kleine Öffnung verbleibt oder sich später bildet. Abbott beschreibt das Problem als Rückfluss von Blut rund um die künstliche Klappe.

Der Occluder wird über einen Katheter eingeführt, der durch eine Arterie oder Vene im Bein geführt wird. Das Verfahren soll eine minimalinvasive Behandlungsoption bieten und damit bei geeigneten Patienten eine erneute offene Herzoperation vermeiden. Laut Abbott treten solche Lecks bei 7 bis 17 Prozent der Mitralklappen- sowie bei 5 bis 10 Prozent der Aortenklappenersatzoperationen auf.

Studie liefert Grundlage für Zulassung

Die FDA-Entscheidung stützt sich auf Daten der PARADIGM-Studie. Die prospektive, multizentrische Studie umfasste 200 Patienten und untersuchte den Einsatz des Geräts zur Schließung paravalvulärer Lecks.

Für Anleger erweitert die Zulassung Abbotts Geschäft mit strukturellen Herzprodukten um eine weitere zugelassene Anwendung. Eine unmittelbare Kursreaktion lässt sich aus der Zulassungsmitteilung allein nicht ableiten. Der Kursstand ist ein separat datierter Lang-&-Schwarz-Wert; ein verifizierter, datierter Xetra-Schluss der vorherigen Sitzung wurde für diesen Bericht nicht herangezogen.

Den Realtime-Kurs der Abbott Laboratories-Aktie zeigt die laufende Notierung.