Bayer-Aktie: Sunharbo senkt Schlaganfallrisiko in Studie um 26 Prozent

Bayer veröffentlichte am 10. November 2026 neue klinische Details zur US-Zulassung von Sunharbo. Der Gerinnungshemmer asundexian reduzierte in der Phase-3-Studie OCEANIC-STROKE die Rate ischämischer Schlaganfälle gegenüber Placebo um 26 Prozent. Die Angaben stammen aus der Bayer-Mitteilung zur FDA-Zulassung.

Studie stützt neue Therapieklasse

In der Untersuchung erhielten 12.327 Erwachsene nach einem nicht kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder einer Hochrisiko-transitorischen ischämischen Attacke zusätzlich eine Thrombozytenhemmung. Ischämische Schlaganfälle traten bei 6,2 Prozent der mit Sunharbo behandelten Patienten und bei 8,4 Prozent der Placebo-Gruppe auf.

Die Rate schwerer Blutungen war laut Bayer ähnlich: 1,6 gegenüber 1,5 Ereignissen je 100 Patientenjahre. Zugleich trat Magen-Darm-Bluten unter Sunharbo häufiger auf. Die US-Zulassung gilt damit für eine klar abgegrenzte Anwendung und nicht für jede Form der Schlaganfallvorsorge.

US-Start im November erwartet

Bayer rechnet mit dem Versand in den USA für Mitte bis Ende November. Krankenhäuser und Apotheken sollen das Präparat kurz danach bestellen können. In China wurde asundexian am 26. Oktober zugelassen; die Europäische Arzneimittel-Agentur und die japanische Gesundheitsbehörde prüfen den Wirkstoff noch.

Der Realtime-Kurs der Bayer-Aktie lag am Freitag, 13. November 2026, um 15:15 Uhr bei Lang & Schwarz bei 56,60 Euro, 0,07 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Donnerstag, 12. November. Seit dem eigenen Bericht vom 13. November um 07:52 Uhr mit 56,38 Euro legte die Notierung um 0,39 Prozent zu. Der Abstand zum eigenen Bericht ist vom Tagesvergleich getrennt zu betrachten.

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