Bristol Myers Squibb-Aktie: Admilparant-Studie erreicht primäres Ziel

Veröffentlicht am: 11.11.2026 um 12:40 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Bristol Myers Squibb-Aktie rückt nach positiven Phase-3-Daten zu Admilparant in den Fokus. Die niedrigere Dosis erreichte das Studienziel.

Admilparant erreicht wichtiges Studienziel

Die Phase-3-Studie ALOFT-IPF untersuchte Admilparant bei idiopathischer Lungenfibrose.
Die 60-Milligramm-Dosis verbesserte die Lungenfunktion nach 52 Wochen statistisch signifikant gegenüber Placebo.
Bristol Myers Squibb will die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden erörtern.

Bristol Myers Squibb, US1101221083, Illustration mit AI erstellt.

Bristol Myers Squibb hat in der Phase-3-Studie ALOFT-IPF mit Admilparant bei idiopathischer Lungenfibrose das primäre Ziel erreicht. Die am Mittwoch, 11. November, bei Ground News zusammengefassten Unternehmensangaben beziehen sich auf eine Mitteilung vom Montag, 9. November 2026. Der Realtime-Kurs der Bristol Myers Squibb-Aktie lag am Mittwoch, 11. November 2026, um 12:38 Uhr bei Lang & Schwarz bei 55,86 Euro.

Niedrigere Dosis liefert signifikantes Ergebnis

Die Studie umfasste 1.255 Patienten und prüfte zwei orale Dosen des LPA1-Rezeptorantagonisten Admilparant. Nach 52 Wochen zeigte die Dosis von 60 Milligramm eine statistisch signifikante Verbesserung der forcierten Vitalkapazität gegenüber Placebo.

Für die Dosis von 120 Milligramm wurde dieses statistische Ziel dagegen nicht erreicht. Ground News fasst die Sicherheitsdaten als konsistent mit früheren Ergebnissen zusammen. Die unterschiedliche Wirkung der beiden Dosierungen dürfte deshalb für die weitere regulatorische Bewertung eine zentrale Rolle spielen.

Nächster Schritt sind Gespräche mit Behörden

Bristol Myers Squibb will die Studienergebnisse mit den Zulassungsbehörden besprechen. Laut der von Ground News wiedergegebenen Einschätzung des Leerink-Partners-Analysten David Risinger könnten die Daten für einen Zulassungsantrag ausreichen. Die offene Frage zur Dosis-Wirkungs-Beziehung bleibt jedoch ein wichtiger Unsicherheitsfaktor für die weitere Entwicklung.

Admilparant zielt auf die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose, einer fortschreitenden Erkrankung mit irreversibler Vernarbung des Lungengewebes. Für Bristol Myers Squibb wäre ein erfolgreicher Entwicklungs- und Zulassungspfad ein zusätzlicher Baustein für die Pipeline, während die klinische Differenz zwischen den Dosen die Erwartungen an das Programm begrenzt.