Caliway Biopharmaceuticals C-Aktie: Zweite Phase 3 erweitert Programm

Die Caliway Biopharmaceuticals C-Aktie rückt mit dem Ausbau des klinischen Programms zu CBL-514 in den Fokus. Das Unternehmen teilte am 29. Oktober 2026 mit, dass die Patientenaufnahme für SUPREME-02 begonnen hat. Die Mitteilung von Caliway Biopharmaceuticals bezeichnet die Prüfung als zweite globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie für den Wirkstoffkandidaten.

Zweite Phase 3 nimmt Patienten auf

SUPREME-02 ist als randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte multinationale Studie angelegt. Untersucht werden Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CBL-514 zur Reduktion von subkutanem Bauchfett.

Nach Unternehmensangaben soll die Studie rund 320 Erwachsene an 30 bis 35 klinischen Standorten in den USA und Kanada aufnehmen. Patienten- und ärztliche Beurteilungen werden durch objektive bildgebende Verfahren wie Magnetresonanztomografie ergänzt. Die laufende Studie SUPREME-01 bildet den zweiten Teil des globalen Phase-3-Programms.

Entwicklungsplan setzt nächste Termine

Beide Phase-3-Prüfungen sollen klinische Daten für mögliche spätere Zulassungsanträge liefern. Eine Zulassung oder die kommerzielle Verfügbarkeit von CBL-514 folgt daraus noch nicht; der Kandidat befindet sich weiterhin in der klinischen Entwicklung.

Parallel läuft in Taiwan und Australien die Phase-2-Studie CBL-0206 weiter. Am 15. November 2026 sollen in Washington, D.C., bei der ObesityWeek neue präklinische Daten zu Kombinationen von CBL-514 mit Semaglutid und Eloralintide vorgestellt werden. Diese Ergebnisse stammen aus präklinischen Untersuchungen und ersetzen keine klinischen Wirksamkeitsdaten.

Für das Marktumfeld in Taiwan ist der TAIEX der einschlägige Leitindex.

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