Caliway Biopharmaceuticals C-Aktie: Zweite Phase 3 gestartet

Caliway Biopharmaceuticals hat am 29. Oktober 2026 die Aufnahme von Teilnehmern für SUPREME-02 gestartet. Die offizielle Mitteilung des Unternehmens bezeichnet die Studie als zweite globale pivotale Phase-3-Prüfung von CBL-514 zur Reduzierung von subkutanem Bauchfett.

Zweite Studie ergänzt das Programm

SUPREME-02 ist randomisiert, doppelblind und placebo-kontrolliert angelegt. Caliway erwartet rund 320 Teilnehmer an 30 bis 35 Prüfzentren in den USA und Kanada. Neben Angaben von Teilnehmern und Ärzten sollen MRT-Aufnahmen die Beurteilung der Behandlung unterstützen.

Die Studie ergänzt die laufende Untersuchung SUPREME-01. Zusammen sollen beide Prüfungen klinische Daten für mögliche spätere Zulassungsanträge liefern. Die Aufnahme in der Studie ist ein Entwicklungsschritt, belegt aber weder die Wirksamkeit von CBL-514 noch eine Arzneimittelzulassung.

Regionale Entwicklung läuft weiter

Parallel arbeitet Caliway an CBL-0206 in Taiwan und Australien. Die Phase-2-Studie soll zusätzliche klinische Daten aus asiatischen Bevölkerungsgruppen liefern und die künftige regulatorische und kommerzielle Planung in der Region unterstützen.

Der nächste sichtbare Termin ist der 15. November 2026. Bei der ObesityWeek in Washington, D.C., will Caliway präklinische Ergebnisse zu CBL-514 in Kombination mit Semaglutid und Eloralintid vorstellen. Die Daten sollen mögliche Effekte auf Gewichtsabnahme und Gewichtszunahme nach dem Ende einer Behandlung untersuchen.

Das taiwanische Börsenumfeld bleibt für Biotechnologieaktien der Heimatbörse relevant; aktuelle Marktberichte geben Anlegern den Überblick.

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