Eckert & Ziegler-Aktie erhält GMP-Erlaubnis für Actinium-225

Eckert & Ziegler hat am Mittwoch, 28. Oktober 2026, für die Produktion des Radioisotops Actinium-225 eine Herstellungserlaubnis nach den Vorgaben der Guten Herstellungspraxis erhalten. Die Tochtergesellschaft Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH darf damit GMP-konformes Ac-225 herstellen. Die Meldung wurde von EQS verbreitet und auf finanzen.ch veröffentlicht.

Regulatorischer Schritt für Actinium-225

Die zuständige deutsche Behörde bestätigte, dass die Herstellung die strengen GMP-Anforderungen erfüllt. Das erleichtert den Einsatz des Radioisotops in klinischen Entwicklungsprogrammen und schafft nach Unternehmensangaben eine Grundlage für eine verlässlichere Versorgung von Forschung und Medizin.

Dr. Gunnar Mann, im Vorstand für das Medical-Segment verantwortlich, bezeichnete die Zulassung als entscheidenden Schritt von ersten Produktionsläufen zu einer routinemäßigen Herstellung in GMP-Qualität. Damit werde aus der Produktionsfähigkeit eine Versorgungsperspektive für klinische und kommerzielle Programme.

Prozess soll Versorgung absichern

Eckert & Ziegler produziert Ac-225 über eine cyclotronbasierte Bestrahlung von Radium-226 in den Anlagen des Nuclear Physics Institute der Tschechischen Akademie der Wissenschaften in Rež. Die weitere Verarbeitung zum GMP-Produkt erfolgt am Standort Braunschweig. Unterstützt werden beide Standorte durch speziell entwickelte Hot-Cell-Systeme der Tochtergesellschaft Isotope Technologies Dresden.

Ein eigener Produktionsprozess soll den Anteil langlebiger Verunreinigungen wie Actinium-227 und Thorium-229 niedrig halten. Zugleich will Eckert & Ziegler die Versorgung mit dem Ausgangsmaterial Radium-226 stabilisieren. Dazu werden Altquellen genutzt und nicht umgewandeltes Radium nach der Bestrahlung zurückgewonnen. Das kann die Abhängigkeit von begrenzten Beständen verringern und die Planbarkeit von Produktionsmengen und Kosten verbessern.

Kapazitäten sollen weiter wachsen

Die Gesellschaft plant zusätzliche Möglichkeiten für die Herstellung von Ac-225. Das neu eröffnete Werk des Gemeinschaftsunternehmens Qi Kang Medical Technology in Jintan, China, soll nach dem Start des ersten Betriebs Anfang 2027 in einer zweiten Phase für eine kommerzielle Produktion ausgebaut werden. Weitere Kapazitäten kommen nach Unternehmensangaben an einem Standort nahe Boston sowie in Deutschland infrage.

Für Anleger ist die Zulassung vor allem ein operativer Fortschritt im Radiopharma-Geschäft. Ein unmittelbarer Umsatz- oder Ergebnisbeitrag lässt sich aus der Genehmigung allein jedoch nicht ableiten. Entscheidend wird sein, wie schnell klinische Programme und spätere kommerzielle Anwendungen tatsächlich zu wiederkehrender Nachfrage führen.

Der Realtime-Kurs der Eckert & Ziegler-Aktie lag am Freitag, 30. Oktober 2026, um 09:43 Uhr bei Lang & Schwarz bei 13,30 Euro, 0,61 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Donnerstag, 29. Oktober.

Das deutsche Marktumfeld bleibt für Medizintechnik- und Wachstumswerte relevant. Aktuelle DAX-Marktberichte zeigen die laufende Einordnung des heimischen Aktienmarkts.

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