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EQS-News: DEBRA Research investiert in Topadur, um die Entwicklung niedermolekularer Therapien für dystrophe Epidermolysis bullosa voranzutreiben (deutsch)

Veröffentlicht am: 28.10.2026 um 11:00 Uhr | dpa, AD HOC NEWS
DEBRA Research investiert in Topadur, um die Entwicklung niedermolekularer Therapien für dystrophe Epidermolysis bullosa voranzutreiben EQS-News: DEBRA Research GmbH / Schlagwort(e): Finanzierung DEBRA Research investiert in Topadur, um die Entwicklung niedermolekularer Therapien für dystrophe Epidermolysis bullosa voranzutreiben 28.10.2026 / 11:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

DEBRA Research investiert in Topadur, um die Entwicklung niedermolekularer Therapien für dystrophe Epidermolysis bullosa voranzutreiben


EQS-News: DEBRA Research GmbH / Schlagwort(e): Finanzierung
DEBRA Research investiert in Topadur, um die Entwicklung niedermolekularer
Therapien für dystrophe Epidermolysis bullosa voranzutreiben



28.10.2026 / 11:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



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DEBRA Research investiert in Topadur, um die Entwicklung niedermolekularer
Therapien für dystrophe Epidermolysis bullosa voranzutreiben



Im Rahmen eines präklinischen Entwicklungsprogramms sollen die
firmeneigenen, lokal wirkenden Wirkstoffe von Topadur untersucht werden,
darunter TOP-N53, der sich bereits in der klinischen Entwicklung befindet.
Sie zielen auf zentrale Krankheitsmechanismen der dystrophen Epidermolysis
bullosa ab, einer seltenen und schwerwiegenden genetisch bedingten
Hauterkrankung.



München, Deutschland, und Schlieren-Zürich, Schweiz, 28. Oktober 2026 -
DEBRA Research gGmbH, eine gemeinnützige Organisation, die sich der
Förderung von Forschung und Arzneimittelentwicklung für Menschen mit
Epidermolysis bullosa (EB) widmet, und Topadur Pharma AG, ein Schweizer
biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, gaben
heute eine Investition von DEBRA Research in Topadur bekannt. Damit wird ein
präklinisches Entwicklungsprogramm zur Erforschung eines neuen
Behandlungsansatzes für dystrophe Epidermolysis bullosa (DEB) unterstützt.
DEB ist eine der schwereren Formen von EB, die durch äußerst empfindliche
Haut und fortschreitende, schwerwiegende Komplikationen gekennzeichnet ist.



Das Entwicklungsprogramm evaluiert den bereits in der klinischen Entwicklung
befindlichen Wirkstoffkandidaten TOP-N53 sowie weitere ausgewählte
niedermolekulare Wirkstoffe aus der firmeneigenen DualTOP®-Plattform von
Topadur. Die Wirkstoffe werden in In-vitro- und In-vivo-Modellen untersucht,
um zwei zentrale Herausforderungen bei DEB anzugehen: die beeinträchtigte
Wundheilung und die Fibrose. Die präklinischen Studien werden in
Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Freiburg in Deutschland und der
EB Research Institute GmbH in Salzburg, Österreich, durchgeführt.



"Menschen mit dystropher EB leiden unter schwerwiegenden Komplikationen, die
weit über chronische Wunden hinausgehen", sagte Prof. Dr. med. Hubert
Trübel, MBA, Geschäftsführer von ReadOn Therapeutics, ein Tochterunternehmen
der DEBRA Research. "Mit unserer Investition in Topadur unterstützen wir die
Entwicklung lokal wirkender Therapien, die an mehreren Krankheitsprozessen
gleichzeitig ansetzen. Wir sehen darin einen wichtigen Schritt zur
Erforschung neuer Therapieansätze, die über die reine Wundversorgung
hinausgehen."



"DEBRA Research verfügt über umfassende Expertise im Bereich EB und ein
tiefgreifendes Verständnis für die Bedürfnisse der Menschen, die mit dieser
schwerwiegenden Erkrankung leben. Ihre Unterstützung als Investor und
Partner dieses Programms ist eine wichtige Bestätigung unseres Ansatzes und
unterstreicht das weitergehende Potenzial unserer DualTOP®-Plattform für
Indikationen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf", sagte PD Dr.
Matthias Schäfer, CEO der Topadur Pharma AG.



EB umfasst eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, bei denen die Haut
äußerst verletzlich ist und bereits bei geringfügigen Reibungen oder
Verletzungen Blasen und Wunden entstehen. Bei der DEB beeinträchtigen
Mutationen im COL7A1-Gen die Funktion von Kollagen VII, was zu
wiederkehrenden Hautläsionen in der Dermis führt. Wiederholte Verletzungen
und Heilungsprozesse können chronische Wunden, fortschreitende Fibrose,
Narbenbildung und schwere Funktionseinschränkungen zur Folge haben. Trotz
jüngster Fortschritte in der Wundbehandlung besteht nach wie vor ein
erheblicher Bedarf an Therapien, die diese Prozesse gezielt angehen.



Die DualTOP®-Plattform von Topadur umfasst lokal wirkende niedermolekulare
Wirkstoffe, die auf die Modulation komplementärer Signalwege abzielen, die
an der Gewebereparatur und dem Fortschreiten von Erkrankungen beteiligt
sind. TOP-N53, der führende Wirkstoffkandidat von Topadur, hat in
präklinischen Modellen die Wundheilung verbessert. In einer ersten Phase
1-Studie am Menschen erhöhte TOP-N53 die lokale Hautdurchblutung und war gut
verträglich. TOP-N53 befindet sich derzeit in Phase 2a der klinischen
Entwicklung zur Behandlung digitaler Ulzera bei systemischer Sklerose und
hat sowohl von der FDA als auch von der EMA den Orphan-Drug-Status erhalten.
Wirkstoffe der DualTOP®-Plattform haben zudem in präklinischen Modellen
antifibrotische Aktivität gezeigt. Das DEB-Programm wird diese
komplementären Eigenschaften in krankheitsrelevanten Modellen untersuchen.



Über Topadur Pharma AG



Topadur Pharma AG mit Sitz in Schlieren bei Zürich, Schweiz, ist ein
Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das lokal
wirkende niedermolekulare Therapien entwickelt. Die firmeneigene
DualTOP®-Plattform
zielt auf den cGMP-Signalweg ab, einen zentralen Regulator der
Gefäßregeneration und Gewebereparatur. Basierend auf dieser Technologie
entwickelt das Unternehmen Therapiekandidaten für alters- und
krankheitsbedingte Erkrankungen mit erheblichem ungedecktem medizinischem
Bedarf. Der Hauptwirkstoffkandidat von Topadur, TOP-N53, befindet sich in
Phase 2a der klinischen Entwicklung zur Behandlung digitaler Ulzera bei
PatientInnen mit systemischer Sklerose. Parallel dazu wird TOP-M119 für
erste klinische Studien am Menschen zur Behandlung von Alopezie vorbereitet.



Weitere Informationen finden Sie unter www.topadur.com und folgen Sie
Topadur auf LinkedIn.



Über DEBRA Research



DEBRA Research ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Förderung
von therapeutischen und kurativen Behandlungsmöglichkeiten für Epidermolysis
bullosa (EB) verschrieben hat, einer seltenen und folgenschweren genetisch
bedingten Hauterkrankung. Als Forschungsarm von DEBRA Austria - einer 1995
gegründeten PatientInnenorganisation zur Unterstützung von Menschen mit EB -
arbeitet DEBRA Research weltweit mit Wissenschaft, Biotechnologie,
Pharmaindustrie, PatientInnen-organisationen und Aufsichtsbehörden zusammen,
um therapeutische Innovationen voranzutreiben. DEBRA Research konzentriert
sich auf translationale Forschung und klinische Entwicklung, um den
dringenden medizinischen Bedarf von EB-Betroffenen zu decken. Die
Organisation hat sich zum Ziel gesetzt, die Erforschung und Entwicklung von
Therapien zur Verbesserung der Lebensqualität zu beschleunigen und
gleichzeitig eine Zukunft anzustreben, in der EB heilbar ist - kurz: eine
"Welt ohne EB".



Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website
www.debra-research.org und folgen Sie uns auf LinkedIn.



Kontakte



DEBRA Research gGmbH
Prof. Hubert Trübel
info@debra-research.org



Topadur Pharma AG
Yoshita Bhide
Media Communications
+41 44 755 44 66
yoshita.bhide@topadur.com



Medienanfragen



MC Services
Anne Hennecke, Dr. Johanna Kobler, Julia Bittner
+49 89 210 2280
contact@mc-services.eu



Disclaimer (Topadur Pharma AG)



TOP-N53 und die anderen in dieser Pressemitteilung genannten Wirkstoffe
befinden sich in der Erprobung und sind bisher von keiner Zulassungsbehörde
zugelassen worden. Das Programm zur Behandlung der dystrophen Epidermolysis
bullosa befindet sich im präklinischen Stadium; die Sicherheit und
Wirksamkeit dieser Wirkstoffe bei Epidermolysis bullosa sind noch nicht
nachgewiesen.



Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur
Zeichnung oder zum Kauf von Wertpapieren der Topadur Pharma AG (Topadur)
dar. Diese Publikation kann bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen und
Bewertungen bzw. Absichten betreffend Topadur und deren Geschäftstätigkeit
enthalten, einschließlich des in dieser Mitteilung beschriebenen
Forschungsprogramms. Derartige Aussagen beinhalten gewisse Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge von
Topadur erheblich von den mit derartigen Aussagen zum Ausdruck gebrachten
oder implizierten Einschätzungen abweichen. Adressaten sollten daher nicht
auf diese Aussagen vertrauen, insbesondere nicht im Zusammenhang mit
etwaigen Verträgen oder Investmententscheidungen. Topadur lehnt jede
Verpflichtung ab, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen, Bewertungen
oder Absichten zu aktualisieren.




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