Exelixis-Aktie: Q3-Umsatz steigt, Pipeline bleibt im Fokus

Veröffentlicht am: 05.11.2026 um 22:28 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Exelixis-Aktie bleibt nach den Q3-Zahlen im Anlegerfokus. Das Onkologieunternehmen setzt auf Cabozantinib und die Pipeline um Zanzalintinib.

Quartalszahlen und Pipeline im Fokus

Exelixis steigerte den Umsatz im dritten Quartal gegenüber dem Vorjahr und erzielte ein höheres verwässertes GAAP-Ergebnis je Aktie.
Die FDA-Entscheidung zu Zanzalintinib ist für März 2027 vorgesehen, während weitere Phase-3-Studien voranschreiten.
Die Umsatzprognose für 2026 blieb unverändert.

EXEL, US30161Q1040, Illustration mit AI erstellt.

Exelixis hat am 29. Oktober 2026 Ergebnisse für das dritte Quartal vorgelegt. Der Umsatz stieg im Quartal bis zum 30. September auf 658,7 Millionen USD nach 597,8 Millionen USD im Vorjahreszeitraum. Der US-Umsatz der Cabozantinib-Franchise erreichte 604,9 Millionen USD.

Das verwässerte GAAP-Ergebnis je Aktie lag bei 0,85 USD nach 0,69 USD im dritten Quartal 2025. Das bereinigte verwässerte Ergebnis je Aktie, das aktienbasierte Vergütungen nach dem von Exelixis beschriebenen Verfahren ausklammert, betrug 0,94 USD nach 0,78 USD. Der Nettogewinn erhöhte sich auf 218,1 Millionen USD.

Cabozantinib trägt das Geschäft

Den größten Beitrag leistete weiterhin CABOMETYX. Das Präparat steuerte 603,2 Millionen USD zum US-Netto-Produktumsatz bei, während auf COMETRIQ 1,8 Millionen USD entfielen. Die Kooperationserlöse sanken auf 53,8 Millionen USD, weil geringere Meilensteinzahlungen und Entwicklungskostenerstattungen teilweise höhere Lizenzgebühren aus Partnerumsätzen ausglichen.

Für das Gesamtjahr 2026 hält Exelixis an einer Umsatzspanne von 2,500 bis 2,550 Milliarden USD fest. Die Prognose für Netto-Produktumsätze liegt bei 2,300 bis 2,350 Milliarden USD. Sie berücksichtigt nach Unternehmensangaben noch keine möglichen Erlöse aus einer US-Zulassung und Markteinführung von Zanzalintinib bei zuvor behandelten Patienten mit metastasiertem Darmkrebs.

Pipeline liefert nächste Impulse

Die FDA prüft Zanzalintinib in Kombination mit Atezolizumab für zuvor behandelten metastasierten Darmkrebs. Der neue PDUFA-Termin ist der 3. März 2027. Zudem erwartet Exelixis im ersten Quartal 2027 erste Ergebnisse der Phase-3-Studie STELLAR-304 bei fortgeschrittenem nicht-klarzelligem Nierenzellkrebs.

Die Exelixis-Mitteilung nennt außerdem laufende Phase-3-Programme in Darm-, neuroendokrinen und Nierenkrebsindikationen. Für Anleger bleibt damit entscheidend, ob die etablierte Cabozantinib-Franchise das Wachstum trägt, bis Zanzalintinib mögliche zusätzliche Umsatzquellen erschließt.

Der Realtime-Kurs der Exelixis-Aktie lag am Donnerstag, 5. November 2026, um 22:27 Uhr bei Lang & Schwarz bei 61,14 Euro.