Gilead Sciences-Aktie: Lenacapavir stärkt HIV-Prävention

Gilead Sciences hat am Freitag, 6. November 2026, Ergebnisse der PURPOSE-5-Studie zur HIV-Prävention veröffentlicht. Die Phase-2-Studie verglich eine halbjährliche Injektion von Lenacapavir mit der täglichen Einnahme von Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (F/TDF) bei Menschen in Großbritannien und Frankreich, die bei Studienbeginn keine PrEP einnahmen. Die Ergebnisse wurden während des HIV Glasgow 2026 vorgestellt.

Der Realtime-Kurs der Gilead Sciences-Aktie lag am Montag, 9. November 2026, um 13:24 Uhr bei Lang & Schwarz bei 150,28 Euro, 0,08 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Freitag, 6. November 2026. Der Realtime-Kurs der Gilead Sciences-Aktie bleibt damit nahe am letzten Xetra-Schluss.

Deutlicher Unterschied bei Therapietreue

Nach 52 Wochen hielten sich 85,6 Prozent der Teilnehmer in der Lenacapavir-Gruppe an das vorgegebene Anwendungsschema. In der Vergleichsgruppe mit täglichem F/TDF waren es 46,3 Prozent. Der Abstand von 39,3 Prozentpunkten war statistisch signifikant mit einem p-Wert von weniger als 0,0001.

Die Studie umfasste 267 Teilnehmer und teilte sie im Verhältnis zwei zu eins auf die beiden Behandlungsgruppen auf. Für Lenacapavir galt eine pünktliche Injektion zu Studienbeginn und in Woche 26 sowie ein Folgetermin in Woche 52 als Persistenz. Bei F/TDF wurde die regelmäßige Einnahme über Wirkstoffkonzentrationen in Blutproben beurteilt.

Wirksamkeit bleibt an Anwendung gebunden

In der Lenacapavir-Gruppe trat während der 52-wöchigen Beobachtung keine HIV-Infektion auf. In der F/TDF-Gruppe wurde eine Infektion festgestellt; die Wirkstoffanalyse deutete zu diesem Zeitpunkt auf weniger als zwei Einnahmen pro Woche hin. Die Ergebnisse unterstreichen damit vor allem den Zusammenhang zwischen einer verlässlichen Anwendung und der praktischen Schutzwirkung einer PrEP.

Gilead verwies zugleich auf die Sicherheit. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 3,9 Prozent der Teilnehmer mit Lenacapavir und bei 3,4 Prozent mit F/TDF auf; nach Einschätzung der Studienärzte stand keines dieser Ereignisse mit der Behandlung in Zusammenhang. Häufigste behandlungsbezogene Beschwerden unter Lenacapavir waren lokale Reaktionen an der Injektionsstelle.

Die ausführlichen Ergebnisse und die Einordnung des Unternehmens stehen in der Mitteilung von Gilead Investor Relations. Für die Aktie ist entscheidend, ob sich die klinischen Daten in weiteren Studien bestätigen und regulatorische Fortschritte sowie eine breitere Nutzung der langwirksamen HIV-Prävention ergeben. Die Studie ist Teil eines größeren Entwicklungsprogramms für Lenacapavir, darunter auch einmal jährlich zu verabreichende Optionen.

Das internationale HIV Glasgow 2026 läuft vom 8. bis 11. November. Weitere Daten zur HIV-Prävention, zur Behandlung und zu langfristigen Therapieoptionen stehen damit kurzfristig im Mittelpunkt des wissenschaftlichen Nachrichtenflusses.

Das Marktumfeld für US-Biotechnologiewerte wird unter anderem vom S&P 500 geprägt.

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