Gilead Sciences-Aktie: Lenacapavir stärkt HIV-Prävention

Veröffentlicht am: 11.11.2026 um 14:05 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Gilead Sciences-Aktie bleibt nach neuen PURPOSE-5-Ergebnissen zur HIV-Prävention im Fokus. Lenacapavir überzeugte bei der Therapietreue.

Lenacapavir verbessert PrEP-Treue

In PURPOSE 5 blieben nach 52 Wochen deutlich mehr Teilnehmer unter halbjährlichem Lenacapavir als unter täglichem F/TDF bei der PrEP.
Der Wirkstoff wird in mehreren Ländern zur HIV-Prävention eingesetzt, während weitere Anwendungen in klinischen Studien untersucht werden.
Die Ergebnisse wurden für den HIV-Kongress HIV Glasgow 2026 angekündigt und stärken den Fokus auf lang wirksame Präventionsoptionen.

Gilead Sciences, US3755581036, Illustration mit AI erstellt.

Gilead Sciences hat am 6. November 2026 neue Ergebnisse der PURPOSE-5-Studie zur HIV-Prävention veröffentlicht. Die Mitteilung von Gilead Investor Relations zeigt für den Wirkstoff Lenacapavir eine deutlich höhere Therapietreue als für eine täglich einzunehmende PrEP mit Emtricitabin und Tenofovir-Disoproxilfumarat, kurz F/TDF.

Studie zeigt Vorteil bei Therapietreue

In der randomisierten, offenen Phase-2-Studie wurden 267 Menschen aus Großbritannien und Frankreich untersucht, die zum Studienbeginn keine PrEP einnahmen. Die Teilnehmer erhielten entweder eine Lenacapavir-Injektion zweimal jährlich oder täglich F/TDF und wurden über 52 Wochen beobachtet.

Nach einem Jahr blieben 85,6 Prozent der Teilnehmer in der Lenacapavir-Gruppe bei der vorgesehenen PrEP-Anwendung. In der F/TDF-Gruppe waren es 46,3 Prozent. Der Unterschied von 39,3 Prozentpunkten war statistisch signifikant mit p kleiner als 0,0001. Bei den Teilnehmern unter Lenacapavir wurde während des Beobachtungszeitraums keine HIV-Infektion festgestellt. In der F/TDF-Gruppe trat eine Infektion auf; die Wirkstoffanalyse deutete dort auf weniger als zwei Einnahmen pro Woche hin.

Die Ergebnisse adressieren einen zentralen Faktor der HIV-Prävention: Die Wirksamkeit einer täglichen Tablette hängt davon ab, dass sie regelmäßig eingenommen wird. Gilead sieht deshalb in der halbjährlichen Anwendung das Potenzial, die kontinuierliche Nutzung zu verbessern. Die Studie war nach Unternehmensangaben speziell darauf ausgelegt, die Therapietreue einer lang wirksamen Prävention mit einer täglichen oralen PrEP zu vergleichen.

Sicherheitsprofil bleibt im Blick

Das Sicherheitsprofil entsprach laut Gilead im Wesentlichen früheren Untersuchungen. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 3,9 Prozent der Teilnehmer unter Lenacapavir und bei 3,4 Prozent unter F/TDF auf; die Studienärzte ordneten keines dieser Ereignisse der Behandlung zu. Bei Lenacapavir waren Reaktionen an der Injektionsstelle die häufigsten behandlungsbezogenen Beschwerden, darunter Knötchen, Schmerzen, Verhärtungen und Rötungen. Kein Teilnehmer brach die Lenacapavir-Behandlung wegen unerwünschter Ereignisse ab.

Die Ergebnisse wurden für HIV Glasgow 2026 angekündigt. Lenacapavir zur PrEP ist in mehreren Ländern zugelassen. Gilead untersucht den Wirkstoff außerdem in weiteren frühen und späten klinischen Studien, darunter als mögliche einmal jährliche Präventionsoption. Für Anleger bleibt damit entscheidend, ob lang wirksame Anwendungen die Marktstellung im HIV-Geschäft ausbauen und sich in nachhaltiger Nachfrage niederschlagen.

Der Realtime-Kurs der Gilead Sciences-Aktie lag am Mittwoch, 11. November 2026, um 14:02 Uhr bei Lang & Schwarz bei 152,63 Euro, 1,01 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Dienstag, 10. November.