Gilead Sciences-Aktie: Lenacapavir überzeugt bei PrEP-Treue

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 13:50 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Gilead Sciences-Aktie rückt mit neuen PURPOSE-5-Daten zur HIV-Prävention in den Fokus. Lenacapavir schnitt bei der Therapietreue deutlich besser ab.

Lenacapavir stärkt HIV-Prävention

Gilead Sciences meldete neue Ergebnisse der PURPOSE-5-Studie zur Therapietreue bei der HIV-Prävention.
Die halbjährliche Injektion schnitt bei der kontinuierlichen Anwendung deutlich besser ab als die tägliche Tablette.
Bei den Teilnehmern mit Lenacapavir wurde während des Studienzeitraums keine HIV-Infektion festgestellt.

Gilead Sciences, US3755581036, Illustration mit AI erstellt.

Gilead Sciences hat am 6. November neue Ergebnisse aus der PURPOSE-5-Studie zur HIV-Prävention veröffentlicht. Die am 10. November 2026 vorliegenden Daten zeigen, dass Teilnehmer mit einer halbjährlichen Lenacapavir-Injektion ihre Präexpositionsprophylaxe deutlich häufiger kontinuierlich fortführten als Teilnehmer mit einer täglichen Einnahme von Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat, kurz F/TDF. Die Mitteilung veröffentlichte Gilead Sciences über seine Investor-Relations-Seite.

Deutlicher Vorteil bei Therapietreue

Die laufende randomisierte Phase-2-Studie untersuchte Menschen im Vereinigten Königreich und in Frankreich, die bei Studienbeginn keine PrEP einnahmen. In der Auswertung nach 52 Wochen blieben 85,6 Prozent der Teilnehmer mit Lenacapavir kontinuierlich bei ihrer Prävention. In der täglichen F/TDF-Gruppe waren es 46,3 Prozent. Der Abstand von 39,3 Prozentpunkten war statistisch signifikant.

Die Studie umfasste 267 Teilnehmer. Lenacapavir wurde am ersten Tag und nach 26 Wochen verabreicht, während F/TDF täglich eingenommen wurde. Bei den Teilnehmern mit Lenacapavir trat während des 52-wöchigen Beobachtungszeitraums keine HIV-Infektion auf. In der F/TDF-Gruppe wurde eine Infektion festgestellt; die Wirkstoffanalyse deutete zu diesem Zeitpunkt auf eine Einnahme von weniger als zwei Tabletten pro Woche hin.

Pipeline bleibt klinisch geprägt

Für Gilead ist die Therapietreue ein zentraler Hebel der HIV-Prävention. Die tägliche Einnahme kann im Alltag an Wirkung verlieren, wenn sie nicht konsequent eingehalten wird. Die halbjährliche Verabreichung könnte diese Hürde bei bestimmten Patientengruppen verringern und die praktische Wirksamkeit der Prävention verbessern. Daraus ergibt sich für Anleger ein möglicher zusätzlicher Anwendungs- und Differenzierungsfaktor für Lenacapavir, ohne dass die Studienergebnisse bereits eine Aussage über künftige Umsätze erlauben.

Das Sicherheitsprofil entsprach nach Unternehmensangaben den bisherigen Untersuchungen. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse waren selten und wurden von den Prüfärzten keinem Studienmedikament zugerechnet. Am häufigsten traten lokale Reaktionen an der Injektionsstelle auf, darunter Knötchen, Schmerzen, Verhärtungen und Rötungen. Die Behandlung wurde in der Lenacapavir-Gruppe von keinem Teilnehmer wegen unerwünschter Ereignisse beendet.

Die Ergebnisse sollen im Rahmen des HIV Glasgow 2026 vorgestellt werden. Gilead untersucht Lenacapavir außerdem in weiteren frühen und späten klinischen Studien, darunter als mögliche einmal jährlich zu verabreichende Prävention. Die aktuellen PURPOSE-5-Daten stammen aus einer Phase-2-Studie und müssen daher im Kontext der laufenden klinischen Entwicklung sowie regulatorischer und kommerzieller Risiken betrachtet werden.