GNW-News: BioNTech treibt klinische Phase-3-Studie zu Pumitamig mit Gileads gegen TROP2-gerichtetem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Dreifach-Negativem Brustkrebs voran

* BioNTech schließt eine klinische Studienkollaboration mit Gilead Sciences
    ab; Ziel ist es, die Behandlungsergebnisse für Patientinnen und Patienten
    mit dreifach-negativem Brustkrebs zu verbessern, deren Tumoren mit niedriger
    oder negativer PD-L1-Expression eingestuft werden
  * Die globale Phase-3-Studie ROSETTA Breast-01 wird weiterentwickelt, um die
    Kombination aus Pumitamig und einem gegen TROP2-gerichteten Antikörper-
    Wirkstoff-Konjugat zu evaluieren, was die neueste Erstlinienstandardtherapie
    bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem dreifach-negativem
    Brustkrebs darstellt
  * Dies wird die erste globale Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pumitamig in
    Kombination mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat sein
MAINZ,  Deutschland, 22. Oktober 2026 -  BioNTech SE (https://www.biontech.com/)
(Nasdaq:  BNTX, ?BioNTech")  gab heute  eine klinische  Studienkollaboration und
Liefervereinbarung  mit Gilead Sciences  Inc. (?Gilead") bekannt.  Im Rahmen der
Vereinbarung  soll  Pumitamig  in  Kombination  mit  dem gegen TROP2-gerichteten
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat   (antibody-drug   conjugate,  ?ADC")  Sacituzumab
Govitecan  als  Erstlinienbehandlung  bei  Patientinnen  und Patienten mit lokal
fortgeschrittenem  oder  metastasiertem  dreifach  negativem Brustkrebs (triple-
negative  breast cancer, ?TNBC")  evaluiert werden, deren  Tumoren mit niedriger
oder   negativer   PD-L1-Expression  klassifiziert  werden.  Pumitamig  ist  ein
bispezifischer Immunmodulatorkandidat, der darauf ausgelegt ist, gleichzeitig an
PD-L1  und VEGF-A zu binden, und gemeinsam von BioNTech und Bristol Myers Squibb
(?BMS") entwickelt wird.
ROSETTA Breast-01 ist eine globale, doppelt-verblindete klinische Phase-3-Studie
(NCT07173751    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07173751)),   die   derzeit
Pumitamig  in  Kombination  mit  Chemotherapie  im Vergleich zu einer alleinigen
Chemotherapie  bei Patientinnen  und Patienten  mit lokal fortgeschrittenem oder
metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs und niedrigem oder negativem PD-L1-
Expressionslevel (CPS Â