GNW-News, Tangram

GNW-News: Tangram kĂŒndigt eine mĂŒndliche PrĂ€sentation der prĂ€klinischen Daten zu TGM-148 an, in der der kontextabhĂ€ngige Wirkmechanismus im Mittelpunkt steht; die PrĂ€sentation findet im Rahmen der Jahrestagung 2026 der American Society of Hematology (ASH)

Veröffentlicht am: 05.11.2026 um 14:00 Uhr | dpa, AD HOC NEWS
TGM-148 verstĂ€rkt die Thrombingenerierung bei gestörter HĂ€mostase Keine Anzeichen fĂŒr thrombotische Risiken bei wiederholter Verabreichung toxikologischer Dosen an gesunde nichtmenschliche Primaten Derzeit lĂ€uft eine Phase-I-Studie an gesunden Probanden; erste Daten werden fĂŒr das Jahr 2027 erwartet LONDON, Nov.
TGM-148 verstÀrkt die Thrombingenerierung bei gestörter HÀmostase
    Keine Anzeichen fĂŒr thrombotische Risiken bei wiederholter Verabreichung
           toxikologischer Dosen an gesunde nichtmenschliche Primaten
Derzeit lĂ€uft eine Phase-I-Studie an gesunden Probanden; erste Daten werden fĂŒr
                             das Jahr 2027 erwartet
LONDON,  Nov. 05, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tangram Therapeutics (?Tangram"), ein
Unternehmen,  das sich der Entwicklung bahnbrechender RNAi-Medikamente zum Wohle
der  Patienten  verschrieben  hat,  hat  heute bekanntgegeben, dass prÀklinische
Daten   zu  TGM-148, einem  neuartigen  GalOmic-Medikament  zur  Behandlung  von
Blutgerinnungsstörungen,  im  Rahmen  einer  mĂŒndlichen  Session  auf  der  68.
Jahrestagung  der American Society  of Hematology (ASH)  vorgestellt werden, die
vom 12. bis 15. Dezember 2026 in New Orleans, Louisiana, stattfindet.
TGM-148 unterdrĂŒckt  den  Protein-Z-abhĂ€ngigen  Protease-Inhibitor  (ZPI), einen
natĂŒrlichen  Regulator der  Blutgerinnung. Es  wurde entwickelt,  um eine starke
hÀmostatische  Wirksamkeit mit einem geringen Thromboserisiko und einer seltenen
Verabreichung  (vier oder weniger subkutane Dosen pro Jahr) zu verbinden, um den
Aufwand  fĂŒr die Prophylaxe erheblich  zu verringern. In prĂ€klinischen Proof-of-
Concept-Studien zeigte TGM-148 Wirksamkeit in vier unterschiedlichen genetischen
Krankheitsmodellen,  darunter ein Modell der von-Willebrand-Krankheit (VWD), der
als Einstiegsindikation vorgesehenen Erkrankung.
In  der  mĂŒndlichen  PrĂ€sentation  von  Tangram  auf  der  ASH-Tagung  wird  der
einzigartige,   kontextabhÀngige   Wirkmechanismus  von  TGM-148 im  Mittelpunkt
stehen.  In Plasma von nicht-menschlichen Primaten, aus dem Faktor VIII entfernt
worden  war - was einen Mangel nachahmt, der HĂ€mophilie A verursacht und bei der
von-Willebrand-Krankheit    hÀufig    auftritt    -,    verstÀrkte   TGM-148 die
Thrombingenerierung dosisabhÀngig. In nicht-abgereichertem Plasma hatte TGM-148
keinen Einfluss auf die Thrombingenerierung, was mit der adaptiven Rolle von ZPI
bei  der Regulierung der Gerinnung im  Einklang steht. DarĂŒber hinaus wurde TGM-
148 in   einer  Toxikologiestudie  mit  wiederholter  Verabreichung  an  gesunde
nichtmenschliche  Primaten bis zur höchsten  getesteten Dosis gut vertragen, was
auf  ein  breites  therapeutisches  Fenster  hindeutet. Zusammengenommen belegen
diese  Ergebnisse das Potenzial von TGM-148, das hÀmostatische Gleichgewicht bei
Menschen   mit   Blutgerinnungsstörungen   wiederherzustellen,  ohne  dabei  das
Thromboserisiko zu erhöhen.
?Wir   freuen   uns,   auf   der   ASH-Tagung   Daten   vorzustellen,   die  den
kontextabhÀngigen    Wirkmechanismus    von   TGM-148 veranschaulichen   -   ein
entscheidender  Grund,  warum  wir  uns  fĂŒr  die  Erforschung dieses neuartigen
ZielmolekĂŒls  entschieden haben. Dank dieses differenzierten Wirkmechanismus und
der  Aussicht auf  eine vierteljÀhrliche  oder noch  seltenere Verabreichung hat
TGM-148 das  Potenzial, eine wirksame, patientenfreundliche Prophylaxe mit einem
breiten therapeutischen Spielraum zu bieten", sagte Alan Whitmore, BM BCh, FFPM,
PhD, Chief Scientific Officer von Tangram.
?Menschen    mit    Blutgerinnungsstörungen   benötigen   mehr   prophylaktische
Behandlungsmöglichkeiten,   und   die   Daten,   die  Tangram  vorstellen  wird,
unterstreichen das Potenzial von TGM-148 als neuartigen Ansatz. Ich bin gespannt
darauf,  die weitere klinische Entwicklung zu verfolgen, um die ZPI-Silenzierung
als    einen    vielversprechenden   Mechanismus   zur   Wiederherstellung   des
Gleichgewichts  der HĂ€mostase zu untersuchen", fĂŒgte Dr. med. Robert F. Sidonio,
Jr.,  M.Sc., pÀdiatrischer HÀmatologe am ?Hemophilia of Georgia Pediatric Center
for  Bleeding and Clotting  Disorders" der Emory  University School of Medicine,
hinzu.
Details des Vortrags
Titel: TGM-148, a Novel GalNAc-siRNA Targeting ZPI, Demonstrates Context-
dependent Hemostatic Rebalancing in Cynomolgus Monkeys
Veröffentlichungsnummer: 953
Name der Session: 801. Gene Therapies: Beyond Transplant: The Expanding Role of
Gene Therapy in Hematology
Datum und Uhrzeit der Session: 14. Dezember, 14:45-16:15 Uhr
Standort: MCCNO - 388-390
Über TGM-148
TGM-148 ist     eine     ?First-on-Target"-GalOmic-GalNAc-konjugierte     kleine
interferierende  RNA (GalNAc-siRNA),  die darauf  ausgelegt ist,  den Protein-Z-
abhÀngigen  Protease-Inhibitor  (ZPI)  in  der  Leber selektiv zu stilllegen, wo
dieser   gebildet   wird,   bevor   er   in   den  Blutkreislauf  gelangt.  Sein
kontextabhÀngiger   Wirkmechanismus  zielt  darauf  ab,  die  Blutgerinnung  als
Reaktion  auf Blutungen bei Patienten  mit Blutgerinnungsstörungen zu verbessern
und gleichzeitig ein gĂŒnstiges Sicherheitsprofil zu gewĂ€hrleisten.
In  prÀklinischen Studien zeigte TGM-148 Wirksamkeit  in vier Modellen genetisch
bedingter    Blutgerinnungsstörungen    und    wurde   bei   Wildtyp-Tieren   in
supratherapeutischen  Dosen  gut  vertragen.  Zusammengenommen untermauern diese
Ergebnisse  das  breite  therapeutische  Fenster  von  TGM-148 und  liefern eine
stichhaltige  BegrĂŒndung  fĂŒr  dessen  Entwicklung  zur Behandlung eines breiten
Spektrums  von Blutungsstörungen,  wobei die  von-Willebrand-Krankheit als erste
Indikation  ausgewÀhlt wurde. Da TGM-148 die Möglichkeit einer vierteljÀhrlichen
oder  noch selteneren subkutanen Verabreichung bietet,  soll es zudem die HĂŒrden
fĂŒr   die   Prophylaxe   senken   und   so   eine  breitere  Akzeptanz,  bessere
Behandlungsergebnisse  sowie eine  verbesserte LebensqualitĂ€t  fĂŒr die Patienten
fördern.
Über Tangram Therapeutics
Tangram  Therapeutics ist  ein Biotechnologieunternehmen  im klinischen Stadium,
das  sich der  Entwicklung bahnbrechender  RNAi-Medikamente verschrieben hat, um
einen  bedeutenden Beitrag zum Wohl der Patienten zu leisten. Echte Fortschritte
bei  der Behandlung von Krankheiten mit  hohem ungedecktem Bedarf erfordern eine
Arzneimittelforschung und -entwicklung, die ĂŒber das Offensichtliche hinausgeht.
Tangram  konzentriert sich  auf spezifische  Zielgene und  entwickelt innovative
Arzneimittel  auf Basis von GalOmic,  der firmeneigenen RNAi-Chemieplattform des
Unternehmens,   die   darauf   ausgelegt   ist,  krankheitsassoziierte  Gene  in
Hepatozyten  selektiv stillzulegen.  Tangram treibt  die Entwicklung einer Reihe
von  RNAi-PrĂŒfprĂ€paraten  voran,  die  den  Patienten in der Praxis zugutekommen
sollen,  darunter TGM-312 zur Behandlung von MASH und TGM-148 zur Behandlung von
Blutgerinnungsstörungen.
Weitere       Informationen       finden       Sie       unter www.tangramtx.com
(http://www.tangramtx.com/).
Medienkontakt
press@tangramtx.com (mailto:press@tangramtx.com)
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Ami Bavishi oder Nick Colangelo
Gilmartin Group LLC
TangramTx@Gilmartinir.com (mailto:TangramTx@Gilmartinir.com)
IR@tangramtx.com (mailto:IR@tangramtx.com)
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