InflaRx-Aktie: Izicopan-Studien in AAV sollen 2027 starten

InflaRx hat am 3. November 2026 auf seinem Kapitalmarkttag den weiteren Entwicklungsplan für den Wirkstoff Izicopan vorgestellt. Nach Angaben des Unternehmens sollen 2027 zwei Phase-2-Studien zur ANCA-assoziierten Vaskulitis, kurz AAV, beginnen. Die Mitteilung wurde von Times Argus mit GlobeNewswire veröffentlicht.

Zwei Studien mit unterschiedlichem Ansatz

Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Studie soll Patienten mit Nierenbeteiligung untersuchen. Geplant sind zwei Izicopan-Dosierungen zusätzlich zur Standardtherapie mit Rituximab und ausschleichenden Glukokortikoiden. Der Studienplan sieht etwa 35 Patienten je Gruppe und eine zwölfmonatige Behandlung vor; ein wichtiger Datenschnitt soll nach 24 Wochen erfolgen.

Parallel plant InflaRx eine offene Phase-2-Studie bei neu diagnostizierten oder rückfälligen AAV-Patienten. Dabei soll geprüft werden, ob Izicopan eine schnelle Reduktion und möglicherweise einen vollständigen Ersatz der Glukokortikoidtherapie unterstützen kann. Erste Daten aus dieser Studie werden für 2028 erwartet.

Weitere Nierenindikationen im Blick

Neben AAV will InflaRx Izicopan in weiteren seltenen Nierenerkrankungen untersuchen. Ein Prüfarzt-initiiertes Projekt zur atypischen hämolytisch-urämischen Syndromerkrankung soll voraussichtlich in der zweiten Hälfte 2027 erste Patientendaten liefern. Eine Pilotstudie zur IgA-Nephropathie ist ebenfalls für 2027 geplant, erste Daten werden für 2028 angestrebt.

InflaRx beziffert das mögliche Spitzenumsatzpotenzial von Izicopan in AAV auf 1,5 bis 2,0 Milliarden US-Dollar. Diese Prognose hängt jedoch vom erfolgreichen Verlauf der Studien, einer späteren Zulassung und der Vermarktung ab. Das Unternehmen meldete zudem liquide Mittel und marktgängige Wertpapiere von 153,3 Millionen Euro zum 30. September 2026 und erwartet damit eine Finanzierung der laufenden Aktivitäten bis 2029.

Für Anleger bleibt die klinische Umsetzung der entscheidende nächste Schritt. Die geplanten Studien sollen zeigen, ob sich die pharmakologischen Eigenschaften von Izicopan in belastbare Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten übertragen lassen.

Das deutsche Marktumfeld verfolgen Anleger über die aktuellen Marktberichte.

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