Mainz Biomed rekrutiert ersten Patienten fĂŒr seine klinische eAArly DETECT 2-Studie
27.03.2025 - 14:01:07| Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studie 27.03.2025 / 14:01 CET/CEST FĂŒr den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.  Studie mit ĂŒber 2.000 Patienten mit durchschnittlichem Darmkrebs-Risiko soll Mainz Biomeds branchenfĂŒhrende Ergebnisse bei der Erkennung fortgeschrittener prĂ€kanzeröser LĂ€sionen (âAdvanced Precancerous Lesionsâ, APL) in unabhĂ€ngigen Proben bestĂ€tigen Die Veröffentlichung der Top-Line-Ergebnisse ist fĂŒr das vierte Quartal 2025 geplant BERKELEY, USA und MAINZ, Deutschland â 27. MĂ€rz 2025 â Mainz Biomed (NASDAQ:MYNZ) (âMainz Biomedâ oder das âUnternehmenâ), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die KrebsfrĂŒherkennung spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der erste Patient in die eAArly DETECT 2-Studie aufgenommen wurde, eine Machbarkeitsstudie zur Evaluierung ihres Darmkrebstests der nĂ€chsten Generation. Der Test besteht aus einer Kombination unternehmenseigener mRNA-Biomarker, einem KI-Algorithmus und einem FIT-Test. Die Studie, die etwa 2.000 Patienten mit durchschnittlichem Darmkrebsrisiko einschlieĂen soll, hat zum Ziel, die branchenfĂŒhrenden Ergebnisse frĂŒherer Machbarkeitsstudien zu validieren und den Ăbergang von der Darmkrebs-FrĂŒherkennung hin zur Darmkrebs-PrĂ€vention zu unterstĂŒtzen. Die Rekrutierung fĂŒr eAArly DETECT 2 wird voraussichtlich in der zweiten JahreshĂ€lfte 2025 abgeschlossen sein. Das Unternehmen erwartet die Topline-Ergebnisse im vierten Quartal 2025. Basierend auf den Resultaten dieser Studie beabsichtigt Mainz Biomed, das Protokoll fĂŒr ihre pivotale US-Studie ReconAAsense fertigzustellen, deren Beginn fĂŒr 2026 geplant ist. Der Darmkrebs- und APL-Test der nĂ€chsten Generation wird nicht nur krebsartige Polypen mit einer hohen Genauigkeit nachweisen, sondern durch die frĂŒhzeitige Identifizierung von prĂ€kanzerösen Adenomen potenziell das Fortschreiten zu einer Krebserkrankung verhindern. âDie Aufnahme des ersten Patienten markiert den erfolgreichen Abschluss intensiver, mehrmonatiger Vorbereitungen, die eine optimale DurchfĂŒhrung der Studie gewĂ€hrleisten sollen â und gleichzeitig den offiziellen Start der Studieâ, erklĂ€rte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. âDiese klinische Studie ist fĂŒr das Unternehmen, die Patientengemeinschaft und die medizinischen FachkrĂ€fte gleichermaĂen von groĂer Bedeutung. Durch die prĂ€zise Erkennung fortgeschrittener prĂ€kanzeröser LĂ€sionen sowie Krebserkrankungen im FrĂŒhstadium wollen wir dazu beitragen, Darmkrebs zu verhindern und die weltweiten Sterblichkeitsraten langfristig zu senken.â Die fĂŒnf neuartigen Genexpressions-Biomarker (mRNA), die das Unternehmen 2022 von der UniversitĂ€t Sherbrooke, Kanada, erworben hat, haben die einzigartige FĂ€higkeit gezeigt, fortgeschrittene Adenome, d.h. heilbare prĂ€kanzeröse Dickdarmpolypen, sowie gut behandelbaren Darmkrebs im FrĂŒhstadium zu erkennen. eAArly DETECT 2 wird die LeistungsfĂ€higkeit dieser Biomarker in Kombination mit dem unternehmenseigenen KI-Algorithmus weiter untersuchen und bestĂ€tigen. So soll die FĂ€higkeit des Tests von Mainz Biomed um die Identifizierung von fortgeschrittenen Adenomen erweitert sowie die diagnostische SensitivitĂ€t und SpezifitĂ€t fĂŒr Darmkrebs im FrĂŒhstadium erhöht werden. FĂŒr weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/ Folgen Sie uns, um auf dem neuesten Stand zu bleiben: LinkedIn X (Previously Twitter) Facebook Ăber Mainz Biomed NV Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen fĂŒr lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlertÂź, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender FrĂŒherkennungstest mit einer hohen SensitivitĂ€t und SpezifitĂ€t zur Erkennung von Darmkrebs. ColoAlertÂź wird in Europa und den Vereinigten Arabischen Emiraten bereits vertrieben. Das Unternehmen fĂŒhrt eine klinische Studie fĂŒr die FDA-Zulassung in den USA durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur FrĂŒherkennung von BauchspeicheldrĂŒsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook. FĂŒr Presseanfragen wenden Sie sich bitte an: MC Services AG Anne Hennecke / Maximilian Schur +49 211 529252 22 mainzbiomed@mc-services.eu FĂŒr Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com Zukunftsgerichtete Aussagen Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind âzukunftsgerichtete Aussagenâ im Sinne der âSafe Harborâ-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie âantizipierenâ, âglaubenâ, âerwartenâ, âschĂ€tzenâ, âplanenâ, âvorhersagenâ und âprojizierenâ und andere Ă€hnliche AusdrĂŒcke, die zukĂŒnftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsĂ€chlichen Ergebnisse in hohem MaĂ von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu fĂŒhren, dass tatsĂ€chliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das NichterfĂŒllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhĂ€ngenden Zielen; (ii) Ănderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten MĂ€rkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der âSECâ) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. ZusĂ€tzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfĂ€nglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschlieĂlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 9. April 2024. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter http://www.sec.gov fĂŒr die Ăffentlichkeit zugĂ€nglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getĂ€tigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschlieĂlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getĂ€tigt wurden. Mainz Biomed ĂŒbernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mĂŒndlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getĂ€tigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukĂŒnftiger Entwicklungen oder anderweitig, auĂer dies ist per Gesetz erforderlich. 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