Merck & Co.-Aktie: Efinopegdutide erreicht MASH-Endpunkt

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 18:56 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Merck & Co.-Aktie bleibt nach positiven Studiendaten zu Efinopegdutide im Anlegerfokus. Die Phase-2b-Ergebnisse stärken die MASH-Pipeline.

MASH-Daten erweitern Mercks Pipeline

Efinopegdutide erreichte den primären Studienendpunkt bei MASH.
Die Resultate wurden beim Liver Meeting vorgestellt und im Lancet veröffentlicht.
Weitere Studien und das Nebenwirkungsprofil bleiben für die Entwicklung entscheidend.

Merck & Co., US58933Y1055, Illustration mit AI erstellt.

Merck & Co. hat am Montag, 9. November 2026, positive Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zu Efinopegdutide veröffentlicht. Nach Angaben von Merck erreichte der Wirkstoff in der Studie MK-6024-013 den primären Endpunkt bei Erwachsenen mit MASH und F2- oder F3-Leberfibrose.

MASH-Daten liefern neuen Pipeline-Impuls

In der Studie wurden drei einmal wöchentlich verabreichte Dosierungen von Efinopegdutide mit Placebo und einem offenen Vergleichsarm mit Semaglutid untersucht. Nach 52 Wochen erreichten 56 Prozent der Teilnehmer mit 4 Milligramm, 63 Prozent mit 7 Milligramm und 61 Prozent mit 10 Milligramm eine Rückbildung der MASH, ohne dass sich die Fibrose verschlechterte. In der Placebogruppe lag dieser Anteil bei 13 Prozent.

Auch beim sekundären Ziel einer Verbesserung der Fibrose um mindestens eine Stufe ohne Verschlechterung der Steatohepatitis lagen die Efinopegdutide-Gruppen mit 43 Prozent, 52 Prozent und 34 Prozent über dem Placeboanteil von 21 Prozent. Die Ergebnisse wurden beim Liver Meeting vorgestellt und zeitgleich im Lancet veröffentlicht.

Was sich seit dem letzten Bericht verändert hat

Der jüngste eigene Bericht hatte den Fokus auf Mercks HIV-Pipeline und den anstehenden regulatorischen Termin für IDVYNSO gelegt. Die nun vorliegenden MASH-Ergebnisse bringen einen zusätzlichen klinischen Entwicklungsbefund außerhalb des etablierten Onkologiegeschäfts.

Der Realtime-Kurs der Merck & Co.-Aktie lag am Dienstag, 10. November 2026, um 18:46 Uhr bei Lang & Schwarz bei 131,59 Euro, 0,53 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Dienstag, 10. November 2026. Gegenüber dem eigenen Berichtskurs von 133,55 Euro um 13:20 Uhr gab die Notierung damit um 1,47 Prozent nach.

Klinische Entwicklung bleibt entscheidend

Merck bezeichnet Efinopegdutide als Prüfpräparat mit Fast-Track-Status der US-Arzneimittelbehörde FDA. Die Ergebnisse verbessern die Perspektive des Programms, ersetzen aber keine bestätigenden Studien oder eine regulatorische Entscheidung.

Für Anleger bleiben deshalb die weitere klinische Entwicklung, das Sicherheitsprofil und die Fähigkeit zur Überführung der Studienergebnisse in ein späteres Zulassungsprogramm maßgeblich. Bei den Efinopegdutide-Gruppen brachen 3 bis 11 Prozent der Teilnehmer die Behandlung wegen unerwünschter Ereignisse ab; bei Placebo und Semaglutid waren es jeweils 1 Prozent.