Moderna Inc.-Aktie: Krebsimpfstoff senkt Rückfallrisiko um 42 Prozent

Moderna und Merck haben am 22. Oktober 2026 ausführliche Ergebnisse ihrer Phase-3-Studie INTerpath-001 zum personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Intismeran veröffentlicht. Der Wirkstoff wurde nach vollständiger operativer Entfernung eines Melanoms zusammen mit Mercks Immuntherapie Keytruda geprüft. Die Ergebnisse senkten das Risiko für einen Rückfall oder Tod gegenüber Keytruda allein um 42 Prozent.

Der medizinische Fachverlag AJMC berichtet, dass die Studie 1.137 Patienten mit vollständig reseziertem Melanom der Stadien IIB bis IV umfasste. Die Teilnehmer erhielten entweder Intismeran plus Keytruda oder ein Placebo plus Keytruda. Intismeran wird aus der individuellen Tumorprobe hergestellt und kann mRNA für bis zu 34 tumorspezifische Neoantigene enthalten.

Deutlicher Vorteil bei Rückfallfreiheit

Nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 24,6 Monaten lag die Hazard Ratio für Rückfall oder Tod bei 0,58. Das entspricht einer Risikoreduktion von 42 Prozent. Das Risiko für Fernmetastasen oder Tod sank um 38 Prozent auf eine Hazard Ratio von 0,62.

Nach zwei Jahren waren 82,2 Prozent der Patienten aus der Kombinationsgruppe ohne Rückfall, verglichen mit 70,0 Prozent in der Kontrollgruppe. Bei der Freiheit von Fernmetastasen lagen die Quoten bei 88,5 beziehungsweise 80,2 Prozent. Der Vorteil zeigte sich vor allem nach Abschluss der sechsmonatigen Impfserie. In einer vorab festgelegten Sensitivitätsanalyse sank das Risiko für Rückfall oder Tod danach um 58 Prozent.

Zulassung und Langzeitdaten bleiben offen

Die Gesamtüberlebensdaten sind noch nicht ausgereift. Moderna und Merck beziehen nach Angaben von AJMC die Zulassungsbehörden ein. Die Behandlung wurde in neun Dosen im Abstand von jeweils drei Wochen verabreicht, während Keytruda über einen Zeitraum von etwa einem Jahr eingesetzt wurde.

Bei 95,8 Prozent der Patienten unter der Kombination traten behandlungsbedingte Nebenwirkungen auf, gegenüber 90,0 Prozent unter Keytruda allein. Schwere Nebenwirkungen der Grade 3 bis 5 wurden bei 14,2 beziehungsweise 13,4 Prozent gemeldet. Häufig waren Fieber, Schmerzen an der Injektionsstelle und Müdigkeit; neue Sicherheitssignale wurden nicht beobachtet.

Der Realtime-Kurs der Moderna Inc.-Aktie lag am Freitag, 30. Oktober 2026, um 11:47 Uhr bei Lang & Schwarz bei 195,81 Euro.

Für Moderna stärkt der Studienerfolg die Pipeline außerhalb des Covid-19-Impfstoffgeschäfts. Die Analystenreaktion fiel laut AJMC dennoch zurückhaltend aus, weil der primäre Studienendpunkt am unteren Ende der Erwartungen gelegen habe und die Übertragbarkeit auf andere Tumorarten offen bleibt.

Das internationale Marktumfeld wird vom S&P 500 geprägt.

Weitere Meldungen und Analysen zur Moderna Inc.-Aktie verfolgen die nächsten Studien- und Zulassungsschritte.