Regeneron-Aktie: CIDEB-Daten stärken Hoffnung auf Pipelineerfolg

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 13:54 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Regeneron meldet ermutigende Studiendaten zu einem neuen Fettleberprogramm. Die Regeneron-Aktie bleibt damit im Zeichen der Pipelineentwicklung.

Neue Impulse für Regenerons Pipeline

Regeneron meldet ermutigende frühe Ergebnisse für den experimentellen Wirkstoff CIDEB-siRNA gegen Fettlebererkrankungen.
Die klinischen Daten stützen die weitere Entwicklung des MASH-Programms, ersetzen aber keine regulatorische Zulassung.
Ein Investoren-Webcast soll den Zeitplan für die kardiometabolische Pipeline erläutern.

Regeneron, US75886F1075, Illustration mit AI erstellt.

Regeneron hat am Sonntag, 8. November 2026, neue klinische Ergebnisse zu CIDEB-siRNA veröffentlicht. Der experimentelle Wirkstoff soll Patientinnen und Patienten mit metabolisch bedingter steatotischer Lebererkrankung helfen. Die Mitteilung erschien vor einer für Dienstag, 10. November, angekündigten Investorenveranstaltung.

Nach Angaben von Regeneron untersuchte eine Phase-1/2-Studie eine einmalige subkutane Gabe in vier Dosierungen. In den CIDEB-siRNA-Gruppen nahmen die Leberfettwerte nach 36 Wochen dosisabhängig um 58 bis 80 Prozent ab. In der Placebogruppe betrug der mittlere Rückgang 2,9 Prozent.

CIDEB-siRNA erreicht wichtige Studienziele

Bei 62 Prozent der behandelten Teilnehmer war der Leberfettanteil nach 36 Wochen normalisiert. Zudem erreichten 93 Prozent einen Rückgang des Leberfetts um mindestens 30 Prozent. Die Leberfettwerte waren bereits nach sechs Wochen um 49 bis 72 Prozent gesunken und gingen bis zur Woche 36 weiter zurück.

Auch bei Markern für eine Leberschädigung beobachtete Regeneron Verbesserungen, die bis zur Woche 36 anhielten. Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse war laut Unternehmen in den Behandlungs- und Placebogruppen im Allgemeinen ähnlich. Ein schwerwiegender Fall von erhöhtem Blutzucker bei einer behandelten Person wurde nach Unternehmensangaben nicht dem Wirkstoff zugerechnet, sondern später mit einer Diagnose von Typ-1-Diabetes im Erwachsenenalter in Verbindung gebracht.

Die Ergebnisse stammen aus einer frühen Studie mit 30 behandelten und 10 Placebo-Teilnehmern. Primäres Ziel war die Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit, während Leberfett und Lebermarker zu den sekundären Endpunkten gehörten. Mehrere Studien der Phasen 2a, 2b und 3 laufen oder werden derzeit vorbereitet. Eine Zulassung besteht für CIDEB-siRNA nicht.

Investoren warten auf weitere Details

Regeneron will am Dienstag um 8:30 Uhr Eastern Time in einem virtuellen "Regeneron Roundtable" seine kardiometabolische und MASH-Pipeline erläutern. Im Mittelpunkt dürften der weitere Studienplan und die Entwicklung des Wirkstoffs stehen. Die Daten erweitern damit den Blick über die zuletzt häufig diskutierten Umsatz- und Allianzthemen hinaus.

Der Realtime-Kurs der Regeneron-Aktie lag am Dienstag, 10. November 2026, um 13:44 Uhr bei Lang & Schwarz bei 818,75 Euro.