Regeneron-Aktie: CIDEB-siRNA senkt Leberfett bis zu 80 Prozent

Regeneron Pharmaceuticals hat am Sonntag, 8. November 2026, frühe Ergebnisse für den experimentellen Wirkstoff CIDEB-siRNA veröffentlicht. Laut der Mitteilung von Regeneron senkte eine einmalige subkutane Gabe das Leberfett in einer frühen Studie um bis zu 80 Prozent. Die Ergebnisse wurden beim Leberkongress der American Association for the Study of Liver Diseases vorgestellt und zugleich im New England Journal of Medicine veröffentlicht.

Der Realtime-Kurs der Regeneron-Aktie lag am Donnerstag, 12. November 2026, um 14:12 Uhr bei Lang & Schwarz bei 876,55 Euro.

Frühe Ergebnisse für CIDEB-siRNA

Die randomisierte, doppelblinde Phase-1/2-Studie untersuchte vier Dosierungen bei 30 Erwachsenen mit metabolisch bedingter steatotischer Lebererkrankung. Zehn weitere Teilnehmer erhielten ein Placebo. Primär ging es um Sicherheit und Verträglichkeit; Veränderungen beim Leberfett und bei Markern für Leberschäden waren sekundäre Endpunkte.

Nach 36 Wochen lag die dosisabhängige Verringerung des Leberfetts bei 58 bis 80 Prozent. Bei 62 Prozent der behandelten Teilnehmer normalisierte sich der Leberfettanteil auf weniger als fünf Prozent, während dies in der Placebogruppe bei keinem Teilnehmer der Fall war. Zudem erreichten 93 Prozent der behandelten Teilnehmer eine Verringerung des Leberfetts um mindestens 30 Prozent.

Weitere Studien als nächste Hürde

Auch die mittleren ALT-Werte, ein Marker für Leberschäden, gingen über den Beobachtungszeitraum zurück. Die Nebenwirkungsraten waren laut Regeneron in den Behandlungs- und Placebogruppen insgesamt ähnlich. Ein schweres Ereignis mit erhöhtem Blutzucker wurde nicht dem Wirkstoff zugerechnet, sondern später einer neu diagnostizierten Typ-1-Diabeteserkrankung.

CIDEB-siRNA ist ein auf die Leber zielendes RNAi-Präparat und befindet sich noch in der klinischen Entwicklung. Regeneron untersucht in laufenden Phase-2a-, Phase-2b- und Phase-3-Studien, ob die Verringerung des Leberfetts auch Verbesserungen von Entzündung, Fibrose und Lebergewebe bewirkt. Damit bleibt die Perspektive für das Programm erheblich, die klinische und regulatorische Bestätigung steht aber noch aus.

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