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Abbott Laboratories-Aktie: FDA genehmigt neue CardioMEMS-Funktionen

Veröffentlicht am: 06.10.2026 um 20:58 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Abbott hat in den USA neue Funktionen für das CardioMEMS-HF-System genehmigt bekommen. Die CardioGuide-HF-App soll Druckwerte und personalisierte Therapiehinweise anzeigen.

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Abbott Laboratories US0028241000 schwarzweiße Reportage klinisches Blutbild-Labor Laborantin am Mikroskop dramatische Hochkontrast-Fotografie, Illustration mit AI erstellt.

Abbott Laboratories hat am 05.10.2026 die Genehmigung der US-Arzneimittelbehörde FDA für neue Funktionen seines CardioMEMS-HF-Systems bekannt gegeben. Die Erweiterungen ermöglichen laut Abbott neue Funktionen für Patienten über die CardioGuide-HF-App.

Neue App-Funktionen für Herzpatienten

US-Patienten mit CardioMEMS sollen ihre Werte zum pulmonalarteriellen Druck künftig direkt auf dem Smartphone einsehen können. Nach Angaben des Unternehmens können steigende Werte auf eine Verschlechterung einer Herzschwäche hinweisen, noch bevor Beschwerden auftreten.

Zum genehmigten Funktionsumfang gehört außerdem der Dynamic Treatment Plan. Damit können behandelnde Teams personalisierte Anpassungen der Medikation festlegen und entsprechende Hinweise über die App an Patienten übermitteln. Abbott will die CardioGuide-HF-App und den Dynamic Treatment Plan später im Jahr 2026 verfügbar machen.

Aktie ohne Euro-Kursangabe

Die Meldung betrifft das börsennotierte US-Unternehmen Abbott mit dem Ticker NYSE: ABT. Ein aktueller Euro-Kurs für den deutschen Handel lässt sich für den 06.10.2026 nicht angeben.

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