Bristol-Myers-Squibb-Aktie: BMS meldet Phase-3-Daten zu ZENBEXUS
Veröffentlicht am: 29.09.2026 um 18:27 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Die Bristol-Myers-Squibb-Aktie steht im Zusammenhang mit neuen Studiendaten zu ZENBEXUS im Mittelpunkt. Bristol Myers Squibb Company (NYSE: BMY) veröffentlichte die Ergebnisse am 25.09.2026.
Phase-3-Studie zeigt höhere Rate tiefer Remissionen
In der Studie EXCALIBER-RRMM wurde ZENBEXUS (Iberdomid) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersucht. Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 15,7 Monaten lag die Rate MRD-negativer Komplettremissionen bei 41,1 Prozent. Im Vergleichsarm mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason wurden 20,7 Prozent erreicht. Die Auswertung umfasste 420 auswertbare Patienten. Bristol Myers Squibb zufolge wurde der primäre Endpunkt damit gegenüber der Vergleichstherapie verbessert.
Weitere Wirksamkeitsdaten und Zulassung
Die Gesamtansprechrate betrug im ZENBEXUS-Arm 88,9 Prozent gegenüber 76,1 Prozent im Vergleichsarm. Die Ergebnisse wurden beim Jahreskongress der International Myeloma Society in Glasgow vorgestellt und zeitgleich im Fachjournal The Lancet Oncology veröffentlicht.
Auf Grundlage der EXCALIBER-RRMM-Daten hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Kombination aus ZENBEXUS, Daratumumab und Dexamethason am 13.08.2026 im beschleunigten Verfahren zugelassen. Die bestätigende Auswertung zum progressionsfreien Überleben läuft laut Bristol Myers Squibb noch.
