Regeneron, US75886F1075

Regeneron-Aktie nachbörslich bei 654,40 Euro zum Vortagesschluss

Veröffentlicht am: 02.10.2026 um 20:12 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael MĂŒller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Regeneron-Aktie lag nachbörslich bei Lang & Schwarz beim Vortagesschluss von 654,40 Euro. Regeneron meldete neue Entwicklungsdaten und eine erweiterte Allianz mit Sanofi.

Architektur-Render eines modernen Glas- und Stahl-ForschungsgebÀudes mit Vorplatz
Regeneron Pharma US75886F1075 zeigt ein architektonisches 3D-Render eines modernen Glas-ForschungsgebĂ€udes mit gepflegten GrĂŒnflĂ€chen davor, Illustration mit AI erstellt.

Die Regeneron-Aktie lag nachbörslich bei Lang & Schwarz beim Vortagesschluss vom 01.10.2026 bei 654,40 Euro. Der Kurs bezieht sich auf den deutschen Handelsplatz Lang & Schwarz.

Erweiterte Allianz mit Sanofi

Am 01.10.2026 meldete Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gemeinsam mit Sanofi die Erweiterung ihrer langjĂ€hrigen Antikörper-Kooperation. Die Unternehmen wollen vier von Regeneron entwickelte, langwirksame Antikörper gegen verschiedene Ziele der Typ-2-EntzĂŒndung gemeinsam entwickeln und vermarkten. REGN20423 befindet sich laut Mitteilung in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung der atopischen Dermatitis; drei weitere Antikörper sollen 2027 in klinische Studien eintreten. Regeneron Pharmaceuticals zufolge erhĂ€lt Regeneron eine Vorauszahlung von 1 Milliarde US-Dollar. Hinzu kommen potenzielle Entwicklungs-, Zulassungs- und Vermarktungszahlungen von bis zu 7 Milliarden US-Dollar. Die Kosten und kĂŒnftigen Gewinne der neuen Programme sollen die Unternehmen zu gleichen Teilen teilen.

Neue Daten zu Ubamatamab

Ebenfalls am 01.10.2026 veröffentlichte Regeneron erste Ergebnisse zu dem PrĂŒfprĂ€parat Ubamatamab bei Patientinnen und Patienten mit wiederkehrendem, platinresistentem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs. In einer Teilgruppe von 11 mit der höchsten Dosis behandelten Personen lag die objektive Ansprechrate bei 73 Prozent; das mediane progressionsfreie Überleben wurde mit 11 Monaten angegeben. Regeneron plant eine bestĂ€tigende Phase-3-Studie. Die Anwendung ist investigativ und wurde von keiner Zulassungsbehörde auf Sicherheit und Wirksamkeit geprĂŒft. Regeneron Pharmaceuticals verwies zugleich auf laufende Untersuchungen in weiteren Patientengruppen.

Den nÀchsten Kurs zeigt ab Handelsbeginn der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Regeneron-Aktie.

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