Exelixis verlängert FDA-Prüfung: Was das für die Exelixis-Aktie bedeutet

Exelixis (ISIN US30161Q1040) meldete am 10.09.2026, dass die FDA die Prüfung von Zanzalintinib um drei Monate verlängert hat, wie MarketScreener berichtet. Der neue FDA-Entscheidungstermin wurde auf den 03.03.2027 verschoben.

Umsatz wächst im zweiten Quartal

Im zweiten Quartal 2026 erzielte Exelixis einen Umsatz von 628,69 Mio. USD, ein Plus von 10,60 Prozent gegenüber dem Vorjahresquartal. Das Ergebnis je Aktie lag bei 0,91 USD und übertraf den Konsens von 0,85 USD, wie MarketBeat meldet.

Bewertung liegt unter dem Kurs

Der Analystenkonsens bei MarketBeat lautet Hold. Das durchschnittliche Kursziel beträgt 50,29 USD und liegt damit 13,02 Prozent unter dem dort ausgewiesenen Vergleichskurs von 57,82 USD.

Was die Verzögerung bedeutet

Die zusätzliche Prüfzeit verschiebt den regulatorischen Meilenstein für Zanzalintinib in die erste Märzhälfte 2027. Für die Einordnung der Pipeline bleibt zugleich das etablierte Cabozantinib-Geschäft wichtig, das im zweiten Quartal einen wesentlichen Teil des Umsatzes von 628,69 Mio. USD beisteuerte.

Vortagesschluss bei 51,58 Euro

Der Vortagesschluss bei Lang & Schwarz lag am 05.10.2026 bei 51,58 Euro. Die zugehörige Notierung ist am 06.10.2026 um 23:00 Uhr datiert. Den weiteren Handelsverlauf zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Exelixis-Aktie.

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