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Gossamer Bio-Aktie: Chardan bekrÀftigt Kaufurteil und 160-Dollar-Ziel

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 05:51 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael MĂŒller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Die Gossamer Bio-Aktie steht vor einem wichtigen regulatorischen Schritt fĂŒr Seralutinib. Chardan bekrĂ€ftigt seine positive EinschĂ€tzung.

Analysten sehen regulatorischen nÀchsten Schritt

  • Chardan bekrĂ€ftigte nach einer Gesundheitskonferenz das Kaufurteil fĂŒr Gossamer Bio.
  • Die FDA-Annahme der Seralutinib-NDA wird laut Management fĂŒr Ende November oder Anfang Dezember erwartet.
  • Die geplante Annahme soll eine weitere Finanzierungstranche von 125 Millionen US-Dollar auslösen.
GOSS, US38341P2011, Illustration mit AI erstellt.

Die Investmentbank Chardan hat ihr Kaufurteil fĂŒr Gossamer Bio nach der 10. Annual Healthcare Conference bekrĂ€ftigt. Im Mittelpunkt steht Seralutinib, der wichtigste klinische Wirkstoffkandidat des Biopharmaunternehmens zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie.

Investing.com berichtete am 26. Oktober 2026, Chardan habe das Kaufurteil und ein Kursziel von 160 US-Dollar bestÀtigt. Grundlage war unter anderem der Ausblick auf Seralutinib und die weitere regulatorische Entwicklung.

FDA-PrĂŒfung rĂŒckt nĂ€her

Gossamer Bio teilte mit, dass die FDA das PROSERA-Programm als PrĂŒfung und nicht als Problem der Einreichung eingeordnet habe. Das Management erwartet die Annahme des Zulassungsantrags fĂŒr Seralutinib dem Bericht zufolge Ende November oder Anfang Dezember.

Die regulatorische Entscheidung ist auch fĂŒr die Finanzierung relevant. Nach der erwarteten Annahme soll eine Tranche von 125 Millionen US-Dollar aus der im September vereinbarten Privatplatzierung abgerufen werden. Damit wĂŒrden sich die bis Jahresende zugesagten Mittel auf 150 Millionen US-Dollar erhöhen.

Seralutinib als zusÀtzliche Therapieoption

Bei der Konferenz wurde Seralutinib als mögliche zusĂ€tzliche Therapieoption fĂŒr Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie und pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung diskutiert. Als bestehende Vergleichstherapie wurde WINREVAIR von Merck genannt. Chardan verwies zugleich auf die Bedeutung des FDA-Verfahrens und auf die Risiken, die mit der klinischen und regulatorischen Entwicklung verbunden sind.

GeschÀftsmodell und Wettbewerbsumfeld

Gossamer Bio ist ein klinisches Biopharmaunternehmen mit Sitz in den USA. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet Seralutinib fĂŒr pulmonale arterielle Hypertonie sowie pulmonale Hypertonie bei interstitieller Lungenerkrankung. Der Kandidat befindet sich in der spĂ€ten klinischen Entwicklung und soll eine zusĂ€tzliche Behandlungsoption neben etablierten Therapien wie WINREVAIR von Merck bieten.

Gossamer Bio auf einen Blick

  • Unternehmen: Gossamer Bio
  • ISIN: US38341P2011
  • Ticker: GOSS
  • Heimatbörse: Nasdaq
  • Schwerpunkt: Seralutinib fĂŒr pulmonale arterielle Hypertonie und pulmonale Hypertonie bei interstitieller Lungenerkrankung

Das US-Biotechsegment und die Entwicklung von Therapien gegen pulmonale Erkrankungen bleiben fĂŒr Anleger von klinischen Ergebnissen und regulatorischen Entscheidungen abhĂ€ngig. Aktuelle Marktberichte

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