Pyxis Oncology-Aktie: Phase-3-Studie für MICVO geplant

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 06:16 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Pyxis Oncology meldet Fortschritte bei MICVO und plant den Start einer globalen Phase-3-Studie. Die Finanzierung soll den Betrieb bis 2028 sichern.

Pipeline und Finanzierung im Fokus

Pyxis Oncology will die globale Phase-3-Studie Headliner Mitte 2027 starten.
Für das vierte Quartal ist ein Update zur Entwicklung von MICVO bei Kopf-Hals-Krebs angekündigt.
Die Finanzierung soll den operativen Betrieb bis in die erste Hälfte des Jahres 2028 sichern.

PYXS, US7473241013, Illustration mit AI erstellt.

Pyxis Oncology hat am 5. November 2026 die Zahlen für das dritte Quartal und Fortschritte bei seinem wichtigsten Wirkstoffkandidaten MICVO vorgestellt. Laut der Mitteilung von Pyxis Oncology soll die globale Phase-3-Studie Headliner Mitte 2027 beginnen.

Phase 3 soll 2027 starten

Die Studie soll MICVO als Monotherapie bei Patienten mit wiederkehrendem oder metastasiertem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom untersuchen, deren Erkrankung nach einer Platin-Chemotherapie und einer Anti-PD-1-Therapie fortgeschritten ist. Geplant ist die Aufnahme von rund 500 Patienten. Als Vergleichsbehandlungen sind Cetuximab, Docetaxel oder Methotrexat vorgesehen.

Pyxis Oncology erwartet im ersten Quartal 2027 eine Rückmeldung der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Dosisauswahl. Aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der laufenden Monotherapie-Studie sollen in der ersten Hälfte des Jahres 2027 folgen. Bei einer weiteren Studie mit MICVO und Pembrolizumab im Erstlinienbereich werden zusätzliche Daten für die zweite Jahreshälfte 2027 erwartet.

Verlust im Quartal gesunken

Im dritten Quartal verringerte sich der Nettoverlust auf 20,0 Millionen US-Dollar nach 22,0 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Der Verlust je Aktie lag bei 0,24 US-Dollar nach 0,35 US-Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken auf 16,6 Millionen US-Dollar, während die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen auf 4,0 Millionen US-Dollar zurückgingen.

Die jüngsten Studiendaten zeigten laut Unternehmen bei 33 auswertbaren Patienten eine bestätigte objektive Ansprechrate von 36 Prozent und eine Krankheitskontrollrate von 94 Prozent. Neue Sicherheitssignale wurden in der Sicherheitsgruppe mit 35 Patienten nicht beobachtet.

Nächste Daten im November

Eine Präsentation zu MICVO ist für den 19. November beim EORTC-NCI-AACR-Symposium in Barcelona angekündigt. Am 10. November soll Vorstandschef Tom Civik zudem an einer Investorenkonferenz von Stifel teilnehmen. Für Dezember plant Pyxis Oncology ein umfassendes Update zur Strategie bei wiederkehrendem oder metastasiertem Kopf-Hals-Krebs.

Geschäftsmodell und Positionierung

Pyxis Oncology mit Sitz in Boston entwickelt biologische Arzneimittel gegen schwer behandelbare Krebserkrankungen. Das Unternehmen konzentriert sich auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und Immuntherapien, die Tumorzellen gezielt angreifen und die Immunsuppression überwinden sollen. Der führende Kandidat MICVO wird als Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in Studien zu Kopf-Hals-Krebs und weiteren soliden Tumoren untersucht.