Trevi-Therapeutics-Aktie: Quartalsverlust steigt auf 21,5 Mio. USD
Veröffentlicht am: 13.11.2026 um 05:03 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSTrevi treibt klinische Entwicklung voran
- Die Phase-3-Studien OCEAN-1 und OCEAN-2 zur Behandlung von Husten bei idiopathischer Lungenfibrose rekrutieren Patienten.
- Trevi plant nach einem positiven FDA-Treffen eine Phase-2-Studie für Husten bei nicht-IPF-bedingten interstitiellen Lungenerkrankungen.
- Die vorhandenen Barmittel und Wertpapiere sollen die Entwicklung bis 2030 finanzieren.
Trevi Therapeutics hat am Montag, 9. November 2026, die Zahlen für das dritte Quartal und neue Fortschritte bei seinem Wirkstoffkandidaten Haduvio veröffentlicht. Der Nettoverlust stieg im Quartal bis zum 30. September auf 21,5 Mio. USD nach 11,8 Mio. USD im Vorjahreszeitraum, wie das Unternehmen in seiner Mitteilung zu den Quartalszahlen erklärte.
Höhere Ausgaben für Studien
Die Forschungs- und Entwicklungskosten erhöhten sich auf 19,1 Mio. USD nach 10,1 Mio. USD im Vorjahr. Trevi begründete den Anstieg mit der klinischen Entwicklung von OCEAN-1, OCEAN-2 und der LAKE-Studie sowie mit höheren Personal- und aktienbasierten Vergütungsaufwendungen. Die allgemeinen und Verwaltungskosten stiegen auf 5,4 Mio. USD nach 3,8 Mio. USD.
Neue Studienziele für Haduvio
Haduvio ist ein oral einzunehmendes Präparat mit Nalbuphin in verlängerter Wirkstofffreisetzung. In beiden Phase-3-Studien OCEAN-1 und OCEAN-2 untersucht Trevi die Therapie gegen chronischen Husten bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose. Für OCEAN-2 erwartet das Unternehmen erste Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2027, für OCEAN-1 im ersten Halbjahr 2028.
Nach einem positiven Treffen mit der US-Arzneimittelbehörde FDA im Oktober will Trevi im ersten Quartal 2027 eine Phase-2-Dosisfindungsstudie bei chronischem Husten im Zusammenhang mit nicht-IPF-bedingten interstitiellen Lungenerkrankungen starten. Die Studie soll rund 120 Patienten aufnehmen; erste Ergebnisse werden im ersten Halbjahr 2028 erwartet. In der Phase-2b-LAKE-Studie für refraktären chronischen Husten soll eine Zwischenanalyse zur möglichen Anpassung der Patientenzahl Anfang 2027 erfolgen.
Finanzierung reicht bis 2030
Zum Ende des dritten Quartals verfügte Trevi über 299,4 Mio. USD an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktgängigen Wertpapieren. Nach Unternehmensangaben sollen die Mittel die Entwicklung von Haduvio bei IPF-bedingtem Husten bis zu einer möglichen Zulassung sowie weitere klinische Programme finanzieren. Die Therapie ist noch nicht für eine Indikation zugelassen.
Geschäftsmodell und Wettbewerb
Trevi Therapeutics ist ein klinisches Biotechnologieunternehmen aus den USA, das Haduvio für chronischen Husten bei idiopathischer Lungenfibrose, anderen interstitiellen Lungenerkrankungen und refraktärem chronischem Husten entwickelt. Das Unternehmen konzentriert sich damit auf einen spezialisierten Bereich der Atemwegsmedizin und verfügt noch über kein zugelassenes Produkt. Im weiteren Umfeld stehen unter anderem Insmed, Verona Pharma und Sanofi, die breiter aufgestellt sind oder andere Schwerpunkte in der Atemwegs- und Arzneimittelentwicklung setzen.
Trevi Therapeutics im Überblick
- Unternehmen: Trevi Therapeutics, Inc.
- ISIN: US89532M1018
- Ticker: TRVI
- Heimatbörse: Nasdaq
- Sektor: Biotechnologie
- Fokus: Entwicklung von Haduvio gegen chronischen Husten
Das US-Biotechsegment bleibt für Anleger von klinischen Ergebnissen, Zulassungsentscheidungen und der Finanzierung der Entwicklungsprogramme abhängig; einen Überblick bietet der Euro Stoxx 50.
