GNW-News: Basilea erzielt starke Ergebnisse im Geschäftsjahr 2025 und übertrifft Umsatz- und Betriebsgewinn-Guidance

* 15 % Anstieg der Lizenzeinnahmen
  * 11 % Anstieg der Gesamtumsätze
  * Nettoliquidität verdreifacht
  * Phase-3-Programm mit Fosmanogepix verläuft wie geplant
  * Gesamtumsatz und Betriebsgewinn 2026: zweistelliges Wachstum erwartet
  * Telefonkonferenz und Webcast heute um 16 Uhr (MEZ)
Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Allschwil, 17. Februar 2026
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen und
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind, veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für das am 31.
Dezember 2025 beendete Geschäftsjahr.
David Veitch, Chief Executive Officer, sagte: «Vor einigen Jahren haben wir
damit begonnen, Basilea neu auszurichten, indem wir unseren Fokus auf
Medikamente zur Behandlung von schweren Infektionen durch Bakterien und Pilze
gelegt haben. Seither hat sich Basilea zu einem profitablen Unternehmen
entwickelt, mit einem kontinuierlich zweistelligen Wachstum der
In?Market?Umsätze der Produkte und einer führenden F&E?Pipeline in unserem
Fokusbereich. Diese Fortschritte spiegeln unsere klare Strategie und deren
konsequente Umsetzung wider, sowie unser Engagement, medizinische Bedürfnisse
von Patientinnen und Patienten zu adressieren, für die es keine ausreichenden
Behandlungsmöglichkeiten gibt.»
Er fuhr fort: «Basilea ist heute optimal für die nächste Wachstumsphase
aufgestellt. Cresemba ist weltweit führend in der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen, Zevtera ist nun in den USA kommerziell verfügbar, und die
Phase?3?Studien mit Fosmanogepix, unserem am weitesten fortgeschrittenen
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung, verlaufen planmässig im
Hinblick auf eine Auswertung der Daten für Anfang 2028. Gleichzeitig bereiten
wir den Start des Phase?3?Programms für unser neu einlizenziertes orales
Antibiotikum Ceftibuten?Ledaborbactam vor und treiben parallel unsere frühen
Pipelineprogramme weiter voran. Unser Ziel ist es, bis 2030 vier Medikamente auf
dem Markt zu haben sowie eine breit aufgestellte F&E?Pipeline, um damit die
Grundlage für unser langfristiges Wachstum zu schaffen.»
Adesh Kaul, Chief Financial Officer, sagte: «Im Jahr 2025 erzielten wir erneut
eine starke finanzielle Performance in einem herausfordernden Marktumfeld. Das
robuste Geschäft mit unseren vermarkteten Produkten und der deutliche Anstieg
des Gesamtumsatzes verschafften uns die finanzielle Stärke, sowohl die
Phase?3?Entwicklung von Fosmanogepix weiter voranzutreiben als auch externe
Wachstumschancen zu nutzen, wie die Einlizenzierung von Ceftibuten?Ledaborbactam
zeigt. Gleichzeitig haben wir unsere Bilanz in 2025 gestärkt, indem wir den
Nominalwert der ausstehenden Wandelanleihe um rund 22 % auf CHF?76?Millionen
reduzierten, und unsere Cash-Position auf CHF?162?Millionen erhöhten.»
Er ergänzte: «Wir bereiten uns jetzt auf unsere nächste Wachstumsphase vor. In
der nächsten Fünfjahresperiode erwarten wir kumulierte positive Cashflows von
rund CHF 600?Mio., erzielt durch unsere vermarkteten Produkte Cresemba und
Zevtera. Zusammen mit unserer starken aktuellen Cash-Position verfügen wir über
die finanzielle Basis, um Fosmanogepix und Ceftibuten?Ledaborbactam zur
Marktreife zu führen, unsere frühe F&E?Pipeline weiterzuentwickeln und zudem
externe Wachstumschancen zu nutzen, um mittel? und langfristiges Wachstum über
das bestehende Portfolio hinaus sicherzustellen.»
Zusammenfassung der Finanzergebnisse
Basilea verzeichnete im Geschäftsjahr (GJ) 2025 einen Gesamtumsatz von CHF 232.4
Mio. (GJ 2024: CHF 208.5 Mio.), was einem Anstieg um 11.4 % im Vergleich zum
Vorjahr entspricht. Die Lizenzeinnahmen stiegen im Vergleich zum Vorjahr um
15.4 % auf CHF 111.6 Mio. (GJ 2024: CHF 96.7 Mio.), hauptsächlich getragen von
der weiterhin starken Nachfrageentwicklung für Cresemba in wichtigen Märkten.
Der Produktumsatz belief sich auf CHF 50.8 Mio. (GJ 2024: CHF 57.8 Mio.), wobei
der Rückgang durch das geplante Auslaufen der Produktliefervereinbarung mit
Pfizer zu erklären ist, nachdem der Transfer der Herstellung aller Erwachsenen-
Darreichungsformen an Pfizer erfolgreich abgeschlossen werden konnte.
Meilenstein- und Abschlagszahlungen beliefen sich auf CHF 32.0 Mio. (GJ 2024:
CHF 40.4 Mio.), was den durchschnittlichen Jahresbeiträgen der letzten Jahre
entspricht. Der sonstige Umsatz stieg auf CHF 38.0 Mio. (GJ 2024: CHF 13.7
Mio.), einschliesslich CHF 30.9 Mio. Umsatz aus Verträgen mit BARDA([)(1])
(GJ 2024: CHF 10.2 Mio.) und CHF 4.3 Mio. Umsatz aus der Vereinbarung mit CARB-
X([)(2]) (GJ 2024: CHF 1.8 Mio.). Die BARDA-Umsätze basieren auf Aktivitäten im
Zusammenhang mit dem Phase-3-Programm für Fosmanogepix, dem Antipilzmittel
BAL2062, Ceftobiprol und Ceftibuten-Ledaborbactam, während die Umsätze mit CARB-
X auf präklinischen Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Antibiotikum BAL2420
(LptA-Inhibitor-Programm) beruhen.
Im GJ 2025 investierte Basilea CHF 105.9 Mio. (GJ 2024: CHF 77.1 Mio.) in
Forschung und Entwicklung, hauptsächlich im Zusammenhang mit den zwei laufenden
klinischen Phase-3-Studien mit Fosmanogepix bei invasiven Hefe- und
Schimmelpilzinfektionen sowie für die Abschlags- und Meilensteinzahlungen für
die Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam. Darin enthalten sind auch
Aufwendungen im Zusammenhang mit den Vorbereitungen des geplanten Phase-3-
Programms mit Ceftibuten-Ledaborbactam bei komplizierten Harnwegsinfektionen,
der präklinischen Profilierung von BAL2062 und BAL2420 sowie den
Forschungsaktivitäten für weitere Wirkstoffe aus dem Frühphasen-Portfolio des
Unternehmens. Diese Investitionen stehen vollständig im Einklang mit unserer
Guidance und stellen eine gezielte Kapitalallokation dar, von der wir erwarten,
dass sie sich in zukünftige Umsatzerträge und eine langfristige Wertschöpfung
übersetzen wird.
Der Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeine Aufwand, einschliesslich des
Aufwands für die Vermarktung von Cresemba und Zevtera, belief sich auf
CHF 35.6 Mio. (GJ 2024: CHF 31.5 Mio.), während sich die Kosten für verkaufte
Produkte auf CHF 39.3 Mio. (GJ 2024: CHF 38.7 Mio.) beliefen.
Basilea erzielte einen Betriebsgewinn von CHF 51.5 Mio. (GJ 2024:
CHF 61.2 Mio.), wobei die Abnahme im Jahresvergleich auf die Leistung von CHF
12 Mio. Abschlags- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit der
Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam zurückzuführen sind; bereinigt um
diesen Sondereffekt läge der Betriebsgewinn 2025 über demjenigen von 2024. Im
Geschäftsjahr 2025 verzeichnete Basilea einen Ertragssteueraufwand von
CHF 5.6 Mio. (GJ 2024: CHF 17.3 Mio. Ertrag infolge der erstmaligen Erfassung
eines latenten Steuerguthabens) sowie einen Gewinn von CHF 40.2 Mio. (GJ 2024:
CHF 77.6 Mio.). Der niedrigere Gewinn 2025 resultiert aus dem im laufenden Jahr
anfallenden Steueraufwand im Unterschied zum einmaligen Steuerertrag 2024. Der
nicht-verwässerte und verwässerte Gewinn je Aktie belief sich auf CHF 3.29 bzw.
CHF 3.14 (GJ 2024: nicht-verwässerter und verwässerter Gewinn je Aktie CHF 6.42
bzw. CHF 5.83).
Im GJ 2025 wurde ein positiver Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit von
CHF 62.1 Mio. erwirtschaftet (GJ 2024: CHF 74.4 Mio.). Ausserdem hat das
Unternehmen vorrangig unbesicherte Wandelanleihen mit einer Laufzeit bis Juli
2027 im Nennwert von CHF 21.1 Mio. zurückgekauft, aus einem ausstehenden Bestand
im Gesamtnennwert von CHF 97.1 Mio. zum 31. Dezember 2024. Die liquiden Mittel
und liquiden Mittel mit Verfügungsbeschränkung stiegen um 30 % an und beliefen
sich zum 31. Dezember 2025 auf CHF 162.3 Mio. (31. Dezember 2024: CHF
124.6 Mio.). Seit Anfang 2022 hat Basilea seine Finanzschulden um rund CHF 145
Mio. verringert. Ausserdem erhöhte das Unternehmen 2025 seine Nettoliquidität
auf CHF 86.9 Mio. zum 31. Dezember 2025. (31. Dezember 2024: Nettoliquidität CHF
28.6 Mio.).
Wesentliche Finanzkennzahlen
             (in Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie)|      GJ 2025|      GJ 2024
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          Produktumsatz                            |         50.8|         57.8
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          Umsatz aus Verträgen                     |        143.6|        137.0
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          Sonstiger Umsatz                         |         38.0|         13.7
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 Umsatz gesamt                                     |        232.4|        208.5
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          Kosten für verkaufte Produkte            |       (39.3)|       (38.7)
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          Forschungs- und Entwicklungsaufwand,     |             |
 netto                                             |      (105.9)|       (77.1)
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          Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeiner |             |
 Aufwand                                           |       (35.6)|       (31.5)
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 Betriebsaufwand, gesamt                           |      (180.8)|      (147.4)
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 Betriebsgewinn                                    |         51.5|         61.2
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 Gewinn vor Steuern                                |         45.9|         60.3
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          Ertragssteuern                           |        (5.6)|         17.3
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 Gewinn                                            |         40.2|         77.6
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 Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit       |         62.1|         74.4
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 Gewinn je Aktie, nicht verwässert, in CHF         |         3.29|         6.42
---------------------------------------------------+-------------+-------------
 Gewinn je Aktie, verwässert, in CHF               |         3.14|         5.83
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                                      (in Mio. CHF)|31. Dez. 2025|31. Dez. 2024
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 Liquide Mittel, liquide Mittel mit                |             |
 Verfügungsbeschränkung                            |        162.3|        124.6
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Anmerkung: konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen.
Der Konzernabschluss der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil für das GJ 2025 ist
auf der Webseite des Unternehmens unter https://www.basilea.com/financial-
reports einsehbar.
Finanzieller Ausblick (Guidance) für 2026: 10 % Anstieg des Gesamtumsatzes und
20 % Anstieg des Betriebsgewinns
Basilea gibt die folgende Guidance für das GJ 2026:
                      (in Mio. CHF/ Prozent) |         GJ 2026e | GJ 2025
---------------------------------------------+------------------+---------
  Umsatz gesamt                              | Anstieg um ~10 % |   232.4
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  Forschungs- und Entwicklungsaufwand, netto | Anstieg um ~20 % |   105.9
---------------------------------------------+------------------+---------
  Betriebsgewinn                             | Anstieg um ~20 % |    51.5
---------------------------------------------+------------------+---------
  * Für den Gesamtumsatz wird ein Anstieg um ~10 % erwartet:
      * Erwarteter Anstieg der Cresemba- und Zevtera-basierten Umsätze auf
        CHF ~200 Mio., verbunden mit einer Verschiebung des Umsatzmixes hin zu
        margenstärkerem Umsatz aus Verträgen, was zu einem um ~10 % erhöhten
        Mittelzufluss auf CHF ~170 Mio. führt
      * Der erwartete Anstieg der Lizenzeinnahmen auf ~120 Mio. und der
        Meilensteinzahlungen auf CHF ~35 Mio. ist in erster Linie auf das
        anhaltend starke zweistellige Umsatzwachstum von Cresemba in seinen
        Kernmärkten zurückzuführen. Diese Entwicklung sollte sowohl den
        negativen Einfluss des starken Schweizer Frankens als auch den Rückgang
        der Produktumsatzes mit Pfizer und Gosun vollständig kompensieren; beide
        Partner sind mittlerweile für den Grossteil ihrer Herstellung selbst
        verantwortlich.
  * Der erwartete Anstieg der F&E-Aufwendungen um ~20 % resultiert aus den
    Fortschritten in unserem F&E?Portfolio, insbesondere aus den Investitionen
    in die klinische Entwicklung unserer wichtigsten kurzfristigen Werttreiber
    Fosmanogepix und Ceftibuten?Ledaborbactam.
  * Während Basilea die Investitionen in F&E erhöht, erwartet das Unternehmen
    zugleich eine Steigerung der operativen Profitabilität, was sich in dem
    erwarteten überproportionalen Anstieg des Betriebsgewinns um ~20 %
    widerspiegelt.
Agenda 2030
Bis 2030 will Basilea zwei neue Produkte, Fosmanogepix und
Ceftibuten?Ledaborbactam, auf den Markt bringen, die das Potenzial haben, die
heutigen In?Market?Umsätze zu verdoppeln. Parallel dazu beabsichtigt das
Unternehmen, seine bestehende Frühphasen-Pipeline weiter voranzutreiben, um
zukünftiges Wachstum und Wertgenerierung auch über diese beiden Produkte hinaus
sicherzustellen.
Basilea wird seine Wachstumsstrategie auf der Basis einer starken finanziellen
Position umsetzen können. Per 31. Dezember 2025 verfügte das Unternehmen über
CHF 162 Mio. an liquiden Mitteln. Basierend auf der wachsenden Nachfrage im
Markt und der fortgesetzt erfolgreichen kommerziellen Performance werden von
Cresemba und Zevtera über die nächsten fünf Jahre kumulierte Cashflows von rund
CHF 600 Mio. erwartet. Darüber hinaus stehen aus den bestehenden Verträgen mit
BARDA potenziell zusätzliche nicht-verwässernde F&E?Fördermittel von rund USD
330 Mio. zur Verfügung, die in weiteren Tranchen zur Unterstützung der
Entwicklung von Fosmanogepix, BAL2062 und Ceftibuten?Ledaborbactam zugeteilt
werden könnten.
Kommerzielle Annahmen:
  * Es wird erwartet, dass sich die robuste Dynamik bei den In?Market?Umsätzen
    von Cresemba fortsetzt, d.h. mit starker Performance in den USA bis Q4 2027
    und in Europa bis zur zweiten Jahreshälfte 2028, wenn erste Generika in
    diesen jeweiligen Märkten potenziell Auswirkungen zeigen könnten.
  * In Japan wird in den kommenden fünf Jahren ein signifikantes Umsatzwachstum
    für Cresemba erwartet, getragen von wachsender Marktdurchdringung, einem
    klar differenzierten klinischen Profil und einer längeren Marktexklusivität.
  * Zevtera wird voraussichtlich ab Q2 2026 in den USA zunehmend an Dynamik
    gewinnen, basierend auf den derzeit laufenden Aktivitäten im Rahmen der
    Markteinführung und aufgrund wachsender klinischer Erfahrungen von
    Verschreibern.
Basilea verfügt über die finanzielle Stärke und Flexibilität, um Fosmanogepix
und Ceftibuten?Ledaborbactam als nächste Wachstumstreiber zur Marktreife zu
bringen, die Frühphasen-Pipeline zur Unterstützung des mittelfristigen Wachstums
weiter voranzutreiben und externe Wachstumsoptionen über gezielte Akquisitionen
und Einlizenzierungen der vielversprechendsten Assets zu nutzen.
Zusätzliche, nicht in der obigen «Agenda 2030» berücksichtige Potenziale könnten
sich aus neuen Verträgen zur nicht-verwässernden F&E?Förderung, einem später als
erwarteten Markteintritt von Cresemba?Generika in den USA und Europa sowie
ersten Umsätzen aus Fosmanogepix und Ceftibuten?Ledaborbactam ergeben.
Nominierungen für die Wahlen in den Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat hat Stephan Schindler zur Wiederwahl als Präsident sowie
Leonard Kruimer, Dr. Nicole Onetto und Dr. Carole Sable zur Wiederwahl als
Mitglieder des Verwaltungsrats nominiert. Nach 15 bzw. 13 Jahren im
Verwaltungsrat haben Dr. Thomas Werner und Dr. Martin Nicklasson entschieden,
nicht für eine weitere Amtsperiode anzutreten. Angesichts der starken Position
des Unternehmens, mit einer innovativen Pipeline, soliden Finanzen und einer
effizient aufgestellten Organisation, erachten sie den Zeitpunkt als passend,
ihr Mandat abzugeben und die Aufgaben an neue Mitglieder zu übergeben.
Der Verwaltungsrat schlägt Anne Whitaker und Dr. Naseem Amin zur Wahl als neue
Mitglieder vor. Beide sind ausgewiesene Führungspersönlichkeiten der Life-
Science-Branche und verfügen über langjährige Erfahrung in den Bereichen
Marketing, Forschung und Entwicklung, Corporate & Business Development sowie in
Governance- und Führungsfunktionen.
Anne Whitaker begann ihre Karriere im pharmazeutischen Aussendienst und übernahm
im Laufe der Zeit zunehmend verantwortungsvollere Positionen mit wachsender
Führungsverantwortung. Darunter Vice President und Business Unit Head der
Cardiovascular, Metabolic, and Urology Business Division sowie Senior Vice
President of Leadership and Organization Development bei GlaxoSmithKline. Im
Anschluss war sie tätig als President of North America Pharmaceuticals bei
Sanofi Aventis US LLC, als President und Chief Executive Officer von Synta
Pharmaceuticals Corporation, als Executive Vice President und Group Company
Chairman bei Bausch Health Companies, Inc. (früher: Valeant Pharmaceuticals
International, Inc.), als CEO und Verwaltungsratspräsidentin von Aerami
Therapeutics Holdings, Inc. (früher: Dance Biopharm Holdings, Inc.) und als
President und CEO von Novoclem Therapeutics Inc.
Derzeit ist Anne Whitaker Mitglied der Verwaltungsräte von Icon Plc., Bespak
Ltd., Trinity Life Sciences und QurAlis Corporation
(Verwaltungsratspräsidentin). Zudem ist sie als Beraterin (Operating Partner)
für New Vale Capital LLC tätig. Frau Whitaker wurde in den Vereinigten Staaten
geboren und ausgebildet und besitzt die US-Staatsbürgerschaft.
Naseem Amin, M.D., war zunächst als Arzt tätig und wechselte danach in die
Industrie zu Baxter Healthcare, wo er in leitenden Funktionen im Marketing, der
Produktentwicklung und der klinischen Forschung tätig war. Danach arbeitete er
als Vice President Business Development und Vice President Clinical Research bei
Genzyme Corporation, als Senior Vice President Business Development bei Biogen
Idec, Chief Scientific Officer bei Smith & Nephew Plc, als Venture Partner bei
Advent Life Sciences LLP, als Executive Chairman bei Arix Bioscience Plc und als
Non-Executive Director bei Avadel Plc.
Derzeit ist Naseem Amin Verwaltungsrat und CEO von Orphalan SA. Dr. Amin wurde
in Pakistan geboren; er wurde in Grossbritannien und in den USA ausgebildet und
besitzt sowohl die britische als auch die US-Staatsbürgerschaft.
Telefonkonferenz und Webcast
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil lädt am heutigen Dienstag, dem 17. Februar
2026, um 16:00 Uhr (MEZ) zu einer Telefonkonferenz mit Webcast ein, um die
finanziellen und operativen Ergebnisse zu erläutern und Ausblicke zu geben.
Teilnahme via Audio-Webcast mit Präsentation
Den Live-Audio-Webcast mit Präsentation können Sie hier verfolgen:
https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=pvPz8O7Z. Bitte
beachten Sie, dass es im Webcast keine Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen.
Falls Sie Fragen stellen möchten, wählen Sie sich bitte zusätzlich per Telefon
ein (siehe untenstehende Einwahlnummern).
Teilnahme via Telefon
Für eine Teilnahme via Telefon und um Fragen zu stellen, verwenden Sie bitte die
folgenden Einwahlnummern. Bitte wählen Sie sich ca. 10-15 Minuten vor dem Beginn
der Telefonkonferenz ein, um einen rechtzeitigen Zugang sicherzustellen.
  +41 (0) 58 310 5000    (Schweiz, Europa und weitere Länder)
  +1 (1) 866 291 4166    (USA)
  +44 (0) 207 107 0613   (Grossbritannien)
Aufzeichnung
Eine Aufzeichnung des Webcasts einschliesslich der Präsentation wird kurz nach
der Veranstaltung online
(https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=pvPz8O7Z)
(gleicher Link wie beim Audio-Webcast oben) zur Verfügung gestellt und dort drei
Monate lang zugänglich sein.
Save the date - Basilea Capital Markets Day am 28. Oktober 2026 in Zürich
Die Veranstaltung bietet einen umfassenden Einblick in die strategische
Ausrichtung des Unternehmens sowie in die wichtigsten Werttreiber. Neben
Beiträgen des Managements werden auch externe Experten Einblicke in aktuelle
Entwicklungen geben. Weitere Informationen zur Agenda und zur Anmeldung folgen
zu einem späteren Zeitpunkt.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite
basilea.com.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
 Peer Nils Schröder, PhD
 Head of Corporate Communications & Investor Relations
 Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
 Hegenheimermattweg 167b
 4123 Allschwil
 Schweiz
 Telefon +41 61 606 1102
         media_relations@basilea.com (mailto:media_relations@basilea.com)
 E-Mail  investor_relations@basilea.com (mailto:investor_relations@basilea.com)
Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com
(https://www.basilea.com) abrufbar.
Quellenangaben
 1. Basileas Phase-3-Programm für Ceftobiprol wurde anteilig mit Bundesmitteln
    vom US-Gesundheitsministerium (HHS), Administration for Strategic
    Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development
    Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C finanziert.
    Die Förderung umfasste rund USD 111?Mio., was etwa 75 % der mit den Phase-3-
    Studien in Staphylococcus-aureus-Bakteriämie (SAB) und akuten bakteriellen
    Haut- und Weichteilinfektionen (ABSSSI), regulatorischen Aktivitäten und
    nicht-klinischen Arbeiten verbundenen Kosten entspricht. BARDA unterstützt
    zudem Basileas Entwicklungsprogramme für Fosmanogepix und BAL2062 unter dem
    'Other Transaction Agreement' (OTA) mit der Vertragsnummer 75A50124C00033)
    sowie das Entwicklungsprogramm für Ceftibuten-Ledaborbactam unter der
    Vertragsnummer 75A50123C00050.
 2. Die finanzielle Förderung dieses Programms seitens CARB-X (Combating
    Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator) erfolgt zum
    Teil mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums (Department of Health
    and Human Services, HHS), Administration for Strategic Preparedness and
    Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority,
    Antibacterials Branch, unter der Vereinbarung Nr. 75A50122C00028 sowie durch
    Zuwendungen von Wellcome (WT224842) und dem deutschen Bundesministerium für
    Bildung und Forschung (BMBF).
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