AbbVie Aktie: Lymphom-Studie überzeugt
29.06.2026 - 23:15:02 | boerse-global.de
AbbVie liefert gleich auf zwei Feldern positive klinische Signale — und das an einem einzigen Tag. Im Vordergrund steht ein Durchbruch bei einer der aggressivsten Blutkrebsarten.
Chemotherapie-freie Option gegen DLBCL
Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom gilt als schwer behandelbar, besonders nach einer ersten Behandlungslinie. Genau hier greift AbbVies Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-4 an. Die Kombination aus Epcoritamab und Lenalidomid wurde gegen ein etabliertes Chemoimmuntherapie-Regime (R-GemOx) getestet — und setzte sich klar durch.
Das Ergebnis ist eindrücklich: Das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod sank um rund 60 Prozent gegenüber der Vergleichstherapie. Der primäre Endpunkt — das progressionsfreie Überleben — wurde statistisch signifikant und klinisch bedeutsam verbessert. Das Sicherheitsprofil der Kombination entsprach den bekannten Profilen der Einzelwirkstoffe, ohne neue Überraschungen.
Epcoritamab ist ein bispezifischer Antikörper, der gemeinsam mit Genmab entwickelt wird und bereits in mehr als 65 Ländern für bestimmte Lymphomindikationen zugelassen ist. AbbVie und Genmab wollen nun das Gespräch mit Zulassungsbehörden weltweit suchen. Detaillierte Studiendaten sollen auf einem künftigen medizinischen Kongress präsentiert werden.
Rinvoq auf Expansionskurs in Europa
Parallel dazu empfahl der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Upadacitinib — vermarktet als Rinvoq — für zwei weitere Indikationen: schwere Alopecia areata sowie nicht-segmentale Vitiligo bei Erwachsenen und Jugendlichen. Grundlage sind Phase-3-Studien, in denen der Wirkstoff beide co-primären Endpunkte nach 48 Wochen erfüllte. Die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird in den kommenden Monaten erwartet.
Für AbbVie bedeuten diese Entwicklungen mehr als nur klinischen Erfolg. Epcoritamab könnte im Lymphom-Segment eine neue Behandlungslinie etablieren, während Rinvoq seinen Marktanteil in der Dermatologie weiter ausbaut — einem Bereich, in dem das Unternehmen nach dem Patentauslauf von Humira dringend Wachstumspfeiler braucht. Wie schnell die Behörden die DLBCL-4-Daten in konkrete Zulassungsanträge übersetzen lassen, wird den nächsten Kursimpuls maßgeblich mitbestimmen.
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