Abivax, Aktie

Abivax Aktie: Starke Daten, böser Kurssturz

02.06.2026 - 13:56:26 | boerse-global.de

Abivax erzielt starke Phase-3-Ergebnisse mit Obefazimod, doch MalignitÀtsfÀlle in der Hochdosisgruppe lassen den Aktienkurs einbrechen.

Abivax Aktie: Starke Daten, böser Kurssturz - Bild: ĂŒber boerse-global.de
Abivax Aktie: Starke Daten, böser Kurssturz - Bild: ĂŒber boerse-global.de

Die Ergebnisse waren hervorragend. Der Kurs brach trotzdem ein. Diese Kombination macht die heutige Situation bei Abivax zu einem der ungewöhnlicheren Biotech-Momente der jĂŒngsten Zeit.

In der Phase-3-Studie ABTECT erreichte das orale Colitis-PrĂ€parat Obefazimod bei rund der HĂ€lfte aller Patienten eine klinische Remission — 50,8 Prozent auf der niedrigeren Dosis, 51,3 Prozent auf der höheren. Zum Vergleich: In der Placebo-Gruppe waren es gerade einmal 10,4 Prozent. SĂ€mtliche wichtigen sekundĂ€ren Endpunkte wurden ebenfalls erfĂŒllt, darunter endoskopische Verbesserung, endoskopische Remission und kortisonfreie klinische Remission.

Was die Anleger aufschreckte

Trotz dieser Zahlen sank der Kurs zunĂ€chst im nachbörslichen US-Handel und im frĂŒhen Pariser Handel um bis zu 40 Prozent. Der Auslöser: vereinzelte MalignitĂ€tsereignisse in der Hochdosis-Gruppe. Konkret traten unter der 50-mg-Dosis je ein Fall von Prostata-, Brust- und Dickdarmkrebs auf, dazu einige FĂ€lle von Nicht-Melanom-Hautkrebs. Die Untersucher werteten diese FĂ€lle als nicht behandlungsbedingt, es zeigte sich kein organspezifisches Muster.

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Stifel-Analysten unter Leitung von Damien Choplain ordneten die Daten sachlich ein: Die Ergebnisse lĂ€gen klar ĂŒber den Erwartungen und ĂŒbertrĂ€fen bestehende Therapien. Das MalignitĂ€tssignal sei "eher ein potenzieller Labelling-Vorbehalt als ein klares Kausalrisiko" — gleichwohl habe es die Aktie unter Druck gesetzt.

FDA-Antrag fĂŒr Ende 2026 geplant

Abivax hĂ€lt trotz der Marktreaktion an seinem Zeitplan fest. FĂŒr das vierte Quartal 2026 ist die Einreichung eines New Drug Application beim US-amerikanischen FDA geplant. Parallel lĂ€uft ein Phase-2b-Induktionsprogramm fĂŒr Morbus Crohn, dessen vorlĂ€ufige Ergebnisse Mitte 2027 erwartet werden.

Die eigentliche Frage fĂŒr die kommenden Wochen lautet: Wie gewichtet die FDA das MalignitĂ€tsprofil in der ZulassungsprĂŒfung — und welche Konsequenzen hĂ€tte das fĂŒr die Produktkennzeichnung? Erste Antworten könnte Abivax auf medizinischen Kongressen liefern, bei denen weitere Detailauswertungen der ABTECT-Studie vorgestellt werden sollen. Die Halbjahreszahlen sind fĂŒr den 21. September 2026 angekĂŒndigt.

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