Ad-hoc-Mitteilung gemĂ€ss Art. 53 KR * Der Nettoumsatz wuchs im dritten Quartal um +7% (kWk(1), +8% USD), das operative Kernergebnis(1) verbesserte sich um +7% (kWk, +6% USD) * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance der prioritĂ€ren Marken wie Kisqali (+68% kWk), Kesimpta (+44% kWk), Pluvicto (+45% kWk) und Scemblix (+95% kWk) * Die operative Kerngewinnmarge(1) blieb trotz zunehmender Einbussen durch Generika unverĂ€ndert (kWk) bei 39,3% * Das operative Ergebnis verbesserte sich im dritten Quartal um +27% (kWk, +24% USD), der Reingewinn stieg um +25% (kWk, +23% USD) * Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs im dritten Quartal um +10% (kWk, +9% USD) auf USD 2,25 * Der Free Cashflow(1) belief sich im dritten Quartal infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer TĂ€tigkeit auf USD 6,2 Milliarden (+4% USD) * In den ersten neun Monaten wurde eine starke Performance verzeichnet mit einer Steigerung des Nettoumsatzes um +11% (kWk, +11% USD) sowie des operativen Kernergebnisses um +18% (kWk, +16% USD) * AusgewĂ€hlte Meilensteine der Innovation im dritten Quartal: * Zulassung der FDA fĂŒr Rhapsido als einziger oral verabreichter, gezielter Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer (BTK-Inhibitor) bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) * Replizierte positive Phase-III-Ergebnisse zu Ianalumab beim Sjögren- Syndrom * Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie PSMAddition mit Pluvicto wurden auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellt * Positive Stellungnahme des europĂ€ischen Ausschusses fĂŒr Humanarzneimittel (CHMP) fĂŒr Scemblix in allen Behandlungslinien bei chronischer myeloischer LeukĂ€mie (CML) * Positive Phase-III-Ergebnisse zu Cosentyx bei Polymyalgia rheumatica * Positive Phase-III-Ergebnisse zu Fabhalta hinsichtlich der glomerulĂ€ren Filtrationsrate (eGFR) bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) * Prognose fĂŒr das GeschĂ€ftsjahr 2025(2) bestĂ€tigt * Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet * Wachstum des operativen Kernergebnisses im niedrigen Zehnerbereich erwartet 1.
Ad-hoc-Mitteilung gemÀss Art. 53 KR
* Der Nettoumsatz wuchs im dritten Quartal um +7% (kWk(1), +8% USD), das
operative Kernergebnis(1) verbesserte sich um +7% (kWk, +6% USD)
* Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance der
prioritÀren Marken wie Kisqali (+68% kWk), Kesimpta (+44% kWk), Pluvicto
(+45% kWk) und Scemblix (+95% kWk)
* Die operative Kerngewinnmarge(1) blieb trotz zunehmender Einbussen durch
Generika unverÀndert (kWk) bei 39,3%
* Das operative Ergebnis verbesserte sich im dritten Quartal um +27% (kWk,
+24% USD), der Reingewinn stieg um +25% (kWk, +23% USD)
* Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs im dritten Quartal um +10% (kWk, +9% USD)
auf USD 2,25
* Der Free Cashflow(1) belief sich im dritten Quartal infolge eines höheren
Nettogeldflusses aus operativer TĂ€tigkeit auf USD 6,2 Milliarden (+4% USD)
* In den ersten neun Monaten wurde eine starke Performance verzeichnet mit
einer Steigerung des Nettoumsatzes um +11% (kWk, +11% USD) sowie des
operativen Kernergebnisses um +18% (kWk, +16% USD)
* AusgewÀhlte Meilensteine der Innovation im dritten Quartal:
* Zulassung der FDA fĂŒr Rhapsido als einziger oral verabreichter,
gezielter Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer (BTK-Inhibitor) bei chronischer
spontaner Urtikaria (CSU)
* Replizierte positive Phase-III-Ergebnisse zu Ianalumab beim Sjögren-
Syndrom
* Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie PSMAddition mit Pluvicto
wurden auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO)
vorgestellt
* Positive Stellungnahme des europĂ€ischen Ausschusses fĂŒr
Humanarzneimittel (CHMP) fĂŒr Scemblix in allen Behandlungslinien bei
chronischer myeloischer LeukÀmie (CML)
* Positive Phase-III-Ergebnisse zu Cosentyx bei Polymyalgia rheumatica
* Positive Phase-III-Ergebnisse zu Fabhalta hinsichtlich der glomerulÀren
Filtrationsrate (eGFR) bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
* Prognose fĂŒr das GeschĂ€ftsjahr 2025(2) bestĂ€tigt
* Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet
* Wachstum des operativen Kernergebnisses im niedrigen Zehnerbereich
erwartet
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. ErlÀuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 42 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben,
beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwÀhnten Wachstumsraten auf den
Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur
Prognose finden sich auf Seite 9.
Basel, 28. Oktober 2025 - Die Ergebnisse des dritten Quartals 2025 kommentierte
Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
«Novartis hat im dritten Quartal eine solide finanzielle Performance erzielt und
die Auswirkungen der zunehmenden Einbussen durch Generika in den USA mehr als
wettgemacht. Unsere entscheidenden Wachstumstreiber entwickelten sich gut, wie
Kisqali, Kesimpta, Pluvicto und Scemblix. Von besonderer Bedeutung waren die
Zulassung der FDA fĂŒr Rhapsido bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) und die
positiven Ergebnisse aus der Phase III fĂŒr Ianalumab beim Sjögren-Syndrom - zwei
Produktkandidaten mit hohem Potenzial («Pipeline-in-a-Pill»), die unser Wachstum
bis 2030 und darĂŒber hinaus unterstĂŒtzen könnten. Ausserdem haben wir im dritten
Quartal mehrere Transaktionen abgeschlossen, die unsere Pipeline in
therapeutischen Kernbereichen weiter stÀrken werden. Wir sind somit auf dem
besten Weg, um unserer Prognose fĂŒr 2025 wie auch mittelfristig gerecht zu
werden.»
Kennzahlen
--------------------------------------------------------------
3. 3.
Quartal Quartal VerÀnderung 9 Monate 9 Monate VerÀnderung
2025 2024 in % 2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 13 909 12 823 8 7 41 196 37 164 11 11
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives
Ergebnis 4 501 3 627 24 27 14 028 11 014 27 31
-------------------------------------------------------------------------------
Reingewinn 3 930 3 185 23 25 11 563 9 119 27 29
-------------------------------------------------------------------------------
Gewinn pro Aktie
(USD) 2,04 1,58 29 31 5,94 4,50 32 35
-------------------------------------------------------------------------------
Free Cashflow 6 217 5 965 4 15 941 12 618 26
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives
Kernergebnis 5 460 5 145 6 7 16 960 14 635 16 18
-------------------------------------------------------------------------------
Kernreingewinn 4 330 4 133 5 6 13 522 11 822 14 17
-------------------------------------------------------------------------------
Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,25 2,06 9 10 6,94 5,83 19 21
-------------------------------------------------------------------------------
Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen.
Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-
Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie;
Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfĂŒgen wir ĂŒber mehrere bedeutende
Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe
Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei
etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei
neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang
bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
ProduktionskapazitÀten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen MĂ€rkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere PrioritÀten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger
Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche
NeueinfĂŒhrungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen
Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und
Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung
weiterhin diszipliniert und aktionÀrsorientiert vor, wobei ein
betrĂ€chtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur fĂŒr anhaltende
FlexibilitÀt sorgen.
3. Basis stÀrken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,
Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des
Vertrauens in der Gesellschaft.
Finanzergebnisse
Drittes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,9 Milliarden (+8%, +7% kWk), wobei
Volumensteigerungen 16 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 7 Prozentpunkten negativ aus, was auf
Generika von Promacta, Tasigna und Entresto in den USA zurĂŒckzufĂŒhren war. Die
Preisentwicklung hatte einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten, der durch
Anpassungen fĂŒr Erlösminderungen vor allem in den USA bedingt war. Wechselkurse
hatten einen positiven Effekt von 1 Prozentpunkt.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,5 Milliarden (+24%, +27% kWk) und
war hauptsÀchlich durch den höheren Nettoumsatz und geringere Wertminderungen
geprÀgt, was durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise
absorbiert wurde.
Der Reingewinn erreichte USD 3,9 Milliarden (+23%, +25% kWk) und beruhte vor
allem auf dem höheren operativen Ergebnis. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 2,04
(+29%, +31% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,5 Milliarden (+6%, +7% kWk) und
war hauptsÀchlich durch den höheren Nettoumsatz geprÀgt, der durch höhere
Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die
operative Kerngewinnmarge belief sich auf 39,3% des Nettoumsatzes (-0,8
Prozentpunkte, kWk unverÀndert).
Der Kernreingewinn wuchs auf USD 4,3 Milliarden (+5%, +6% kWk). Dies war vor
allem auf das höhere operative Kernergebnis zurĂŒckzufĂŒhren, das durch den
ĂŒbrigen Kernfinanzertrag und -aufwand teilweise absorbiert wurde. Der Kerngewinn
pro Aktie erreichte USD 2,25 (+9%, +10% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 6,2 Milliarden (+4% USD), gegenĂŒber USD
6,0 Milliarden im Vorjahresquartal. ZurĂŒckzufĂŒhren war dieser Anstieg auf einen
höheren Nettogeldfluss aus operativer TÀtigkeit.
Neun Monate
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 41,2 Milliarden (+11%, +11% kWk), wobei
Volumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 3 Prozentpunkten negativ aus, wÀhrend die
Preisentwicklung und Wechselkurse keinen Effekt hatten.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 14,0 Milliarden (+27%, +31% kWk) und
war hauptsÀchlich durch den höheren Nettoumsatz und geringere Wertminderungen
geprĂ€gt, was durch höhere Investitionen in prioritĂ€re Marken und NeueinfĂŒhrungen
teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn erreichte USD 11,6 Milliarden (+27%, +29% kWk) und beruhte vor
allem auf dem höheren operativen Ergebnis. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 5,94
(+32%, +35% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 17,0 Milliarden (+16%, +18% kWk)
und war hauptsÀchlich durch den höheren Nettoumsatz geprÀgt, der durch höhere
Investitionen in prioritĂ€re Marken und NeueinfĂŒhrungen teilweise absorbiert
wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 1,8 Prozentpunkte (+2,5
Prozentpunkte kWk) auf 41,2% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs auf USD 13,5 Milliarden (+14%, +17% kWk). Dies war vor
allem auf das höhere operative Kernergebnis zurĂŒckzufĂŒhren. Der Kerngewinn pro
Aktie erreichte USD 6,94 (+19%, +21% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 15,9 Milliarden (+26% USD), gegenĂŒber USD
12,6 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Dieser Anstieg war auf einen höheren
Nettogeldfluss aus operativer TĂ€tigkeit zurĂŒckzufĂŒhren.
PrioritÀre Marken im dritten Quartal
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im dritten Quartal):
-------------------------------------------------------------------------------
Kisqali (USD 1 329 Millionen, +68% kWk) verzeichnete in allen Regionen
starke Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise ein Wachstum von +91%
in den USA, mit einer starken Dynamik der jĂŒngst eingefĂŒhrten
Indikation bei Brustkrebs im FrĂŒhstadium sowie weiteren
Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem Brustkrebs.
-------------------------------------------------------------------------------
Kesimpta (USD 1 222 Millionen, +44% kWk) erzielte in allen Regionen
Umsatzsteigerungen, die auf einer erhöhten Nachfrage und einem guten
Zugang beruhten.
-------------------------------------------------------------------------------
Pluvicto (USD 564 Millionen, +45% kWk) verzeichnete in den USA eine
anhaltende Steigerung der Nachfrage, nachdem die Zulassung fĂŒr
metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC) vor
Behandlung mit Taxanen erfolgt war; ausserhalb der USA wurden
anhaltende Zugangserweiterungen zur Behandlung von mCRPC nach der
Behandlung mit Taxanen verzeichnet; damit besteht nun in
25 LĂ€ndern, einschliesslich Japan, eine Zulassung.
-------------------------------------------------------------------------------
Scemblix (USD 358 Millionen, +95% kWk) steigerte den Umsatz in allen
Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer
myeloischer LeukÀmie (CML) verdeutlicht - bei einer starken Dynamik
der Indikation zur FrĂŒhbehandlung in den USA und Japan.
-------------------------------------------------------------------------------
Leqvio (USD 308 Millionen, +54% kWk) erzielte weiterhin in allen Regionen
stetige ZuwÀchse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der
Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der weiteren
medizinischen Ausbildung liegt.
-------------------------------------------------------------------------------
Fabhalta (USD 149 Millionen, +236% kWk) verzeichnete Umsatzsteigerungen, die
auf weltweite Marktanteilsgewinne bei paroxysmaler nÀchtlicher
HĂ€moglobinurie (PNH) sowie weitere Fortschritte bei den
MarkteinfĂŒhrungen zur Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgAN) und C3-Glomerulopathie (C3G) in den USA zurĂŒckzufĂŒhren waren.
-------------------------------------------------------------------------------
Lutathera (USD 213 Millionen, +11% kWk) erzielte vor allem in den USA, Japan
und Europa Umsatzsteigerungen, die auf die gestiegene Nachfrage und
die frĂŒhere Behandlung zurĂŒckzufĂŒhren waren.
-------------------------------------------------------------------------------
Cosentyx (USD 1 698 Millionen, -1% kWk) verzeichnete weitgehend stabile
UmsÀtze, wobei starke Volumensteigerungen in den USA durch höhere
Erlösminderungen teilweise absorbiert wurden und die UmsÀtze
ausserhalb der USA aufgrund eines einmaligen Preiseffekts im Vorjahr
zurĂŒckgingen. Novartis ist nach wie vor zuversichtlich bezĂŒglich der
Spitzenumsatzprognose von ĂŒber USD 8 Milliarden fĂŒr Cosentyx.
-------------------------------------------------------------------------------
Zolgensma (USD 301 Millionen, -5% kWk) verzeichnete einen UmsatzrĂŒckgang, der
auf eine geringere Inzidenz spinaler Muskelatrophie (SMA) im
Vergleich zum Vorjahr zurĂŒckzufĂŒhren war.
-------------------------------------------------------------------------------
NettoumsĂ€tze der 20 fĂŒhrenden Marken im dritten Quartal und in den ersten neun
Monaten
3. Quartal VerÀnderung 9 Monate VerÀnderung
2025 in % 2025 in %
Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Entresto 1 877 1 -1 6 495 15 15
-------------------------------------------------------------------------------
Cosentyx
- ohne Anpassung fĂŒr 0 -1 7 7
Erlösminderungen* 1 698 5 4 4 861 9 9
-------------------------------------------------------------------------------
Kisqali 1 329 69 68 3 462 62 63
-------------------------------------------------------------------------------
Kesimpta 1 222 46 44 3 198 41 40
-------------------------------------------------------------------------------
Tafinlar + Mekinist 550 3 1 1 675 9 9
-------------------------------------------------------------------------------
Jakavi 539 8 4 1 555 7 6
-------------------------------------------------------------------------------
Promacta/Revolade 362 -36 -38 1 410 -14 -14
-------------------------------------------------------------------------------
Pluvicto 564 46 45 1 389 33 33
-------------------------------------------------------------------------------
Ilaris 473 27 26 1 369 25 24
-------------------------------------------------------------------------------
Xolair 440 5 3 1 339 8 8
-------------------------------------------------------------------------------
Tasigna 221 -47 -48 925 -27 -26
-------------------------------------------------------------------------------
Zolgensma 301 -2 -5 925 -3 -4
-------------------------------------------------------------------------------
Sandostatin Gruppe 302 -1 -1 922 -5 -5
-------------------------------------------------------------------------------
Scemblix 358 97 95 894 85 84
-------------------------------------------------------------------------------
Leqvio 308 56 54 863 63 61
-------------------------------------------------------------------------------
Lutathera 213 12 11 613 15 14
-------------------------------------------------------------------------------
Exforge Gruppe 176 1 0 546 0 2
-------------------------------------------------------------------------------
Lucentis 148 -40 -42 510 -39 -39
-------------------------------------------------------------------------------
Diovan Gruppe 143 -5 -5 447 -1 0
-------------------------------------------------------------------------------
Galvus Gruppe 126 -21 -20 373 -19 -16
-------------------------------------------------------------------------------
Total Top 20 11 350 10 9 33 771 14 14
-------------------------------------------------------------------------------
*Umsatzsteigerung beeinflusst durch eine einmalige Anpassung fĂŒr
Erlösminderungen in den USA
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im dritten Quartal
Neuzulassungen
-------------------------------------------------------------------------------
Rhapsidoerhielt die FDA-Zulassung fĂŒr die orale Behandlung
erwachsener Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria
(CSU), die trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika weiterhin
Symptome aufweisen. Es ist der erste von der FDA zugelassene
Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer (BTKi) fĂŒr CSU. Daneben befindet
sich Remibrutinib auch in der Phase-III-Entwicklung gegen
chronische induzierbare Urticaria, Hidradenitis suppurativa und
Rhapsido Nahrungsmittelallergien, wie auch gegen multiple Sklerose und
(Remibrutinib) Myasthenia gravis.
-------------------------------------------------------------------------------
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
-------------------------------------------------------------------------------
Scemblix Der europĂ€ische Ausschuss fĂŒr Humanarzneimittel (CHMP) der
(Asciminib) EuropÀischen Arzneimittelagentur (EMA) gab eine positive
Stellungnahme ab und empfahl die Marktzulassung von Scemblix zur
Behandlung erwachsener Patienten mit Philadelphia-Chromosom-
positiver chronischer myeloischer LeukÀmie in der chronischen
Phase (Ph+ CML-CP) in allen Behandlungslinien.
-------------------------------------------------------------------------------
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
-------------------------------------------------------------------------------
Die beiden Phase-III-Studien NEPTUNUS-1
und -2 zur Evaluation von Ianalumab bei
Erwachsenen mit aktivem Sjögren-Syndrom
erreichten ihren primÀren Endpunkt. Sie
zeigten statistisch signifikante
Verbesserungen der KrankheitsaktivitÀt,
gemessen am RĂŒckgang gemĂ€ss dem EULAR
Sjögren-Syndrom-KrankheitsaktivitÀtsindex
(Sjögren's Syndrome Disease Activity
Index, ESSDAI) im Vergleich zu Placebo.
Ianalumab war gut vertrÀglich und wies ein
vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf. Es
könnte somit zur ersten gezielten
Behandlung fĂŒr diese chronische
AutoimmunÂerkrankung werden. Novartis
plant, weltweit ZulassungsantrĂ€ge fĂŒr
Ianalumab einzureichen, und erhielt von
der FDA den Fast-Track-Status.
In der Phase-III-Studie VAYHIT2 erzielte
Ianalumab mit Eltrombopag bei erwachsenen
Patienten mit primÀrer
Immunthrombozytopenie (ITP), die zuvor mit
Corticosteroiden behandelt worden waren,
eine signifikante VerlÀngerung der Zeit
bis zum Therapieversagen im Vergleich zu
Placebo plus Eltrombopag. Das
SicherheitsÂprofil entsprach frĂŒheren
Studien. Die Daten sollen auf einer
bevorstehenden medizinischen Tagung
vorgestellt und 2027 in die
ZulassungsantrÀge einbezogen werden.
Ianalumab befindet sich zudem in der
Phase-III-Entwicklung gegen systemischen
Ianalumab Lupus erythematodes, Lupus nephritis sowie
(VAY736) warme autoimmunhÀmolytische AnÀmie.
-------------------------------------------------------------------------------
In der Phase-III-Studie PSMAddition
reduziertePluvictozusammen mit der
Standardbehandlung das Risiko der
Krankheitsprogression oder des Todesfalls
im Vergleich zur Standardbehandlung allein
um 28%. Die Studie zeigte auch einen
positiven Trend des GesamtĂŒberlebens von
Patienten mit PSMA-positivem
metastasiertem hormonsensitivem
Prostatakarzinom (mHSPC). Die Sicherheit
entsprach weiterhin den Erfahrungen aus
den Studien PSMAfore und VISION. Die Daten
Pluvicto wurden auf dem Kongress der European
((177Lu)Lutetium- Society for Medical Oncology (ESMO)
vipivotidtetraxetan) vorgestellt.
-------------------------------------------------------------------------------
Die FĂŒnfjahresanalyse der
zulassungsrelevanten Phase-III-Studie
NATALEE bei der breitesten
Patientenpopulation mit frĂŒhem HR-
positivem/HER2-negativem Brustkrebs in den
Hochrisikostadien II und III zeigte, dass
die ErgÀnzung der Hormontherapie
umKisqalidas Rezidivrisiko im Vergleich
zur Hormontherapie allein um 28,4%
reduzierte. Zudem zeigten die Daten eine
Risikoreduktion von 29,1% bezĂŒglich des
distanten krankheitsfreien Ăberlebens,
einen positiven Trend des GesamtĂŒberlebens
sowie das Ausbleiben neuer
Sicherheitssignale. Die Daten wurden auf
Kisqali dem Kongress der European Society for
(Ribociclib) Medical Oncology (ESMO) vorgestellt.
-------------------------------------------------------------------------------
Die Phase-III-Studie REPLENISH erreichte
ihren primÀren Endpunkt:Cosentyxzeigte in
Woche 52 bei Erwachsenen mit schubförmiger
Polymyalgia rheumatica (PMR) eine
statistisch signifikante und klinisch
bedeutsame anhaltende Remission im
Vergleich zu Placebo. Die vollstÀndigen
Daten werden auf einem bevorstehenden
Cosentyx MedizinÂkongress vorgestellt und 2026 den
(Secukinumab) Gesundheitsbehörden vorgelegt.
-------------------------------------------------------------------------------
In der abschliessenden Analyse der Phase-
III-Studie APPLAUSE-IgAN zeigteFabhaltaim
Vergleich zu Placebo eine statistisch
signifikante und klinisch relevante
Ăberlegenheit hinsichtlich der
Verlangsamung der IgAN-Progression,
gemessen an der annualisierten
Gesamtsteigung des RĂŒckgangs der
geschÀtzten glomerulÀren Filtrationsrate
(eGFR) ĂŒber zwei Jahre. Die vollstĂ€ndigen
Daten werden auf zukĂŒnftigen medizinischen
Fabhalta Kongressen vorgestellt und 2026 in die
(Iptacopan) ZulassungsantrÀge aufgenommen werden.
-------------------------------------------------------------------------------
In der Phase-IV-Studie V-DIFFERENCE
erreichten 85% der Patienten mit
HyperÂcholesterinĂ€mie, die trotz
optimierter lipidsenkender Therapie (LLT)
die gemÀss der Richtlinie empfohlenen LDL-
C-Ziele (Low-Density-Lipoprotein-
Cholesterin) nicht erreicht hatten, ihre
Ziele mitLeqvioplus LLT - im Vergleich zu
31% der Patienten, die Placebo plus LLT
erhielten. Die Vorteile zeigten sich
bereits nach 30 Tagen. Zudem
senkteLeqvioden LDL-C-Spiegel ĂŒber 360
Tage um 59% und ĂŒbertraf damit Placebo
plus LLT um 35%. Die Daten wurden auf dem
Leqvio Kongress der European Society of
(Inclisiran) Cardiology (ESC) vorgestellt.
-------------------------------------------------------------------------------
Daten aus der Phase-IV-Studie PARACHUTE-HF
bei Patienten mit Herzinsuffizienz und
reduzierter Ejektionsfraktion aufgrund
einer chronischen Chagas-Erkrankung
zeigten, dassEntrestohinsichtlich eines
kombinierten Endpunkts aus
herzkreisÂlaufbedingtem Tod,
Krankenhausaufenthalt aufgrund von
Herzinsuffizienz oder NT-proBNP-
VerÀnderung besser abschnitt als
Enalapril.Entrestowurde gut vertragen, und
es wurden keine neuen Sicherheitssignale
beobachtet. Die Daten wurden auf dem
Entresto Kongress der European Society of
(Sacubitril/ Valsartan) Cardiology (ESC) vorgestellt.
-------------------------------------------------------------------------------
In der Phase-IIIb-Studie ARTIOS
verzeichneten Patienten mit schubförmig
verÂlaufender multipler Sklerose (RMS),
die bei KrankheitsschĂŒben unter Behandlung
mit Fingolimod oder Fumarate
aufKesimptaumstiegen, einen deutlichen
RĂŒckgang der KrankheitsaktivitĂ€t. Dies
zeigte sich in einer niedrigen jÀhrlichen
Schubrate (ARR von 0,06 ĂŒber 96 Wochen),
einer beinahe vollstĂ€ndigen UnterdrĂŒckung
der MRI-AktivitÀt sowie in der Tatsache,
dass ĂŒber 90% der Teilnehmer keine
Anzeichen fĂŒr KrankheitsaktivitĂ€t (No
Evidence of Disease Activity, NEDA-3)
zeigten. Es wurden unabhĂ€ngig von frĂŒheren
krankheitsmodifizierenden Therapien keine
neuen Sicherheitsbedenken identifiziert.
In der separaten offenen ALITHIOS-
VerlÀngerungsstudie wiesen mehr als 90%
der bisher unbehandelten Patienten,
dieKesimptaerhielten, nach sieben Jahren
keine Anzeichen fĂŒr KrankheitsaktivitĂ€t
(No Evidence of Disease Activity, NEDA-3)
auf, wobei keine neuen Sicherheitsbedenken
auftauchten. Das bestÀtigt den Vorteil
einer frĂŒhzeitigen Behandlung mitKesimpta.
Daten aus beiden Studien wurden auf dem
Kongress des European Committee for
Kesimpta Treatment and Research in Multiple
(Ofatumumab) Sclerosis (ECTRIMS) vorgestellt.
-------------------------------------------------------------------------------
Novartis hat eine Vereinbarung zur
Ăbernahme von Tourmaline Bio
unterzeichnet, einem im klinischen Stadium
tÀtigen Biopharmaunternehmen, das
Pacibekitug entwickelt. Dies ist ein anti-
IL-6-monoklonaler Antikörper zur
Behandlung von atherosklerotischer Herz-
Kreislauf-Erkrankung (ASCVD), der fĂŒr die
EntwicklungsÂphase III bereit ist. In der
Phase II senkte Pacibekitug die medianen
Spiegel des hochsensitiven C-reaktiven
Proteins (hsCRP) um bis zu 86% im
Vergleich zu Placebo ? bei vergleichbaren
Inzidenzraten von unerwĂŒnschten
Ereignissen und schwerwiegenden
unerwĂŒnschten Ereignissen. Es wird davon
ausgegangen, dass die Transaktion am 28.
Oktober 2025 abgeschlossen wird.
Novartis ist eine zweite Zusammenarbeit
mit Monte Rosa Therapeutics eingegangen,
zusÀtzlich zur bestehenden, im Oktober
2024 bekannt gegebenen LizenzÂvereinbarung
fĂŒr VAV1-Degrader. GemĂ€ss der neuen
Vereinbarung erhÀlt Novartis eine
exklusive Lizenz fĂŒr ein nicht nĂ€her
genanntes Forschungsziel sowie Optionen
zur Lizenznahme von zwei Programmen aus
dem vorklinischen Immunologie-Portfolio
von Monte Rosa.
Novartis hat die Zusammenarbeit mit Argo
Biopharma fortgesetzt und um zwei neue
Vereinbarungen erweitert: eine exklusive
Lizenz fĂŒr einen siRNA-Kandidaten, der
zurzeit Gegenstand IND-relevanter Studien
ist und voraussichtlich 2026 in die Phase
I eintreten wird, sowie eine Option fĂŒr
die exklusive Lizenznahme von zwei siRNA-
MolekĂŒlen der zweiten Generation, die sich
derzeit in Entwicklung befinden, mit einem
Erstverhandlungsrecht fĂŒr das Phase-II-
Programm fĂŒr ANGPTL3.
Novartis hat eine globale Lizenz- und
Zusammenarbeitsvereinbarung mitArrowhead
PharmaceuticalsfĂŒr ARO-SNCA abgeschlossen.
Dies ist eine siRNA-Therapie im
vorklinischen Stadium, die auf Alpha-
Synuclein fĂŒr die Behandlung von
Synucleinopathien wie etwa der
Parkinsonkrankheit abzielt. Die
Vereinbarung beinhaltet auch zusÀtzliche
Kooperationsziele, bei denen die eigene
Targeted RNAi Molecule (TRiM(TM)) Plattform
AusgewÀhlte Transaktionen von Arrowhead verwendet wird.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die GeschÀftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven AktionÀrsrenditen bleibt
vorrangig.
In den ersten neun Monaten 2025 kaufte Novartis insgesamt 66,4 Millionen Aktien
fĂŒr USD 7,5 Milliarden ĂŒber die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange
zurĂŒck. Diese RĂŒckkĂ€ufe umfassten 49,1 Millionen Aktien (USD 5,4 Milliarden) im
Rahmen des (im Juli 2023 bekannt gegebenen und im Juli 2025 abgeschlossenen)
AktienrĂŒckkaufprogramms im Umfang von USD 15 Milliarden sowie 6,6 Millionen
Aktien (USD 0,8 Milliarden) im Rahmen des neuen AktienrĂŒckkaufprogramms im
Umfang von bis zu USD 10 Milliarden, das im Juli 2025 bekannt gegeben wurde.
Weiter wurden 10,7 Millionen Aktien (USD 1,3 Milliarden) zurĂŒckgekauft, um den
fĂŒr das GeschĂ€ftsjahr zu erwartenden VerwĂ€sserungseffekt im Zusammenhang mit
aktienbasierten VergĂŒtungsplĂ€nen fĂŒr Mitarbeitende zu verringern. Ausserdem
wurden 1,6 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,2 Milliarden) von
Mitarbeitenden zurĂŒckgekauft. Im selben Zeitraum wurden 11,7 Millionen Aktien
(Eigenkapitalwert USD 0,9 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten
VergĂŒtungsplĂ€nen an Mitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die
Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenĂŒber dem 31. Dezember 2024 um 56,3 Millionen
zurĂŒck. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien fĂŒhrten zu einer Verringerung des
Eigenkapitals um USD 6,8 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 7,7
Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenĂŒber dem 31. Dezember 2024 von USD 16,1
Milliarden auf USD 20,4 Milliarden per 30. September 2025. ZurĂŒckzufĂŒhren ist
diese Zunahme vor allem auf den Free Cashflow von USD 15,9 Milliarden, der durch
die AusschĂŒttung der Jahresdividende in Höhe von USD 7,8 Milliarden, den
Geldabfluss fĂŒr Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 7,7 Milliarden sowie
den Nettogeldabfluss fĂŒr M&A-AktivitĂ€ten, Transaktionen mit immateriellen
Vermögenswerten und weitere Akquisitionen von USD 3,7 Milliarden mehr als
absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des dritten
Quartals 2025 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenĂŒber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen (kWk)
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Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet
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Operatives Kernergebnis Wachstum im niedrigen Zehnerbereich erwartet
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Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit
einem neutralen bis positiven Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf den
Nettoumsatz und einem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf das
operative Kernergebnis. Der geschÀtzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird
monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen(1)
3. 3.
Quartal Quartal VerÀnderung 9 Monate 9 Monate VerÀnderung
2025 2024 in % 2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
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Nettoumsatz 13 909 12 823 8 7 41 196 37 164 11 11
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Operatives
Ergebnis 4 501 3 627 24 27 14 028 11 014 27 31
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In % des
Umsatzes 32,4 28,3 34,1 29,6
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Reingewinn 3 930 3 185 23 25 11 563 9 119 27 29
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Gewinn pro Aktie
(USD) 2,04 1,58 29 31 5,94 4,50 32 35
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Nettogeldfluss
aus operativer
TĂ€tigkeit 6 571 6 286 5 16 880 13 426 26
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Nicht-IFRS-
Kennzahlen
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Free Cashflow 6 217 5 965 4 15 941 12 618 26
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Operatives
Kernergebnis 5 460 5 145 6 7 16 960 14 635 16 18
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In % des
Umsatzes 39,3 40,1 41,2 39,4
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Kernreingewinn 4 330 4 133 5 6 13 522 11 822 14 17
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Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,25 2,06 9 10 6,94 5,83 19 21
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1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. ErlÀuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 42 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben,
beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwÀhnten Wachstumsraten auf den
Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link
verfĂŒgbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/7781ab26-6902-4024-a9c8-
49124629eb37/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthÀlt in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsÀchlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jĂŒngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der
?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfÀltig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Ăber Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert.
Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen
zu verbessern und zu verlÀngern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und
die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewÀltigen. Unsere
Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter
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Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr MitteleuropÀischer Zeit eine Telefonkonferenz
mit Investoren durchfĂŒhren, um diese Pressemitteilung zu diskutieren.
Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz fĂŒr Investoren und andere
Interessierte auf der Website von Novartis ĂŒbertragen. Eine Aufzeichnung ist
kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link
verfĂŒgbar. Er enthĂ€lt weitere Informationen zu unserem GeschĂ€ft und der Pipeline
ausgewÀhlter PrÀparate in spÀter Entwicklungsphase. Die PrÀsentation zur
heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter https://www.
(https://www.novartis.com/investors/event-calendar)novartis
(https://www.novartis.com/investors/event-calendar).com/investors/event-calendar
(https://www.novartis.com/investors/event-calendar).
Wichtige Termine
Immunologie-Pipeline-Event zum ACR-Kongress (virtuell)
Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
30. Oktober 2025 JĂ€hrliche Investorenveranstaltung Social Impact &
19.-20. November 2025 Sustainability (virtuell)
1. Dezember 2025 Ergebnisse des vierten Quartals und des GeschÀftsjahres
4. Februar 2026 2025
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Novartis Media Relations
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