Ad-hoc-Mitteilung gemĂ€ss Art. 53 KR GeschĂ€ftsjahr * Der Nettoumsatz wuchs um +8% (kWk(1), +8% USD), das operative Kernergebnis(1) verbesserte sich um +14% (kWk, +12% USD) * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance der prioritĂ€ren Marken wie Kisqali (+57% kWk), Kesimpta (+36% kWk), Pluvicto (+42% kWk), Scemblix (+85% kWk) und Cosentyx (+8% kWk) * Die operative Kerngewinnmarge(1) erreichte 40,1%, +210 Basispunkte (kWk) * Das operative Ergebnis verbesserte sich um +25% (kWk, +21% USD), der Reingewinn stieg um +19% (kWk, +17% USD) * Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs um +17% (kWk, +15% USD) auf USD 8,98 * Der Free Cashflow(1) belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer TĂ€tigkeit auf USD 17,6 Milliarden (+8% USD) Viertes Quartal * Der Nettoumsatz ging aufgrund von Einbussen durch Generika und Anpassungen fĂŒr Erlösminderungen in den USA um -1% (kWk, +1% USD) zurĂŒck; das operative Kernergebnis stieg um +1% (kWk, +1% USD) * Die prioritĂ€ren Marken behielten ihre starke Dynamik weiter bei, einschliesslich Kisqali (+44% kWk), Kesimpta (+27% kWk), Pluvicto (+70% kWk), Scemblix (+87% kWk) und Cosentyx (+11% kWk) * AusgewĂ€hlte Meilensteine der Innovation im vierten Quartal: * Zulassungsantrag fĂŒr Remibrutinib beim hĂ€ufigsten Subtyp chronisch induzierbarer Urtikaria (CINDU) bei der FDA eingereicht * Positive Daten zu Pelabresib aus der Phase-III-Studie MANIFEST-2 nach 96 Wochen; Zulassungsantrag in der EU vorgesehen; Phase III in den USA geplant * Zulassung der FDA fĂŒr Itvisma als einzige Genersatztherapie fĂŒr eine breite Patientenpopulation mit spinaler Muskelatrophie (SMA) * Zulassung der EuropĂ€ischen Kommission fĂŒr Scemblix bei neu diagnostizierten Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer LeukĂ€mie (Ph+ CML) in der chronischen Phase * Zulassungsantrag fĂŒr Pluvicto bei PSMA-positivem metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom bei der FDA eingereicht Dividende, Prognose * FĂŒr 2025 wird eine Dividende von CHF 3,70 pro Aktie - eine Erhöhung um 5,7% - vorgeschlagen * Prognose 2026(2 )- Wachstum des Nettoumsatzes im niedrigen einstelligen Prozentbereich und RĂŒckgang des operativen Kernergebnisses im niedrigen einstelligen Prozentbereich erwartet 1.
Ad-hoc-Mitteilung gemÀss Art. 53 KR
GeschÀftsjahr
* Der Nettoumsatz wuchs um +8% (kWk(1), +8% USD), das operative
Kernergebnis(1) verbesserte sich um +14% (kWk, +12% USD)
* Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance der
prioritÀren Marken wie Kisqali (+57% kWk), Kesimpta (+36% kWk), Pluvicto
(+42% kWk), Scemblix (+85% kWk) und Cosentyx (+8% kWk)
* Die operative Kerngewinnmarge(1) erreichte 40,1%, +210 Basispunkte (kWk)
* Das operative Ergebnis verbesserte sich um +25% (kWk, +21% USD), der
Reingewinn stieg um +19% (kWk, +17% USD)
* Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs um +17% (kWk, +15% USD) auf USD 8,98
* Der Free Cashflow(1) belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus
operativer TĂ€tigkeit auf USD 17,6 Milliarden (+8% USD)
Viertes Quartal
* Der Nettoumsatz ging aufgrund von Einbussen durch Generika und Anpassungen
fĂŒr Erlösminderungen in den USA um -1% (kWk, +1% USD) zurĂŒck; das operative
Kernergebnis stieg um +1% (kWk, +1% USD)
* Die prioritÀren Marken behielten ihre starke Dynamik weiter bei,
einschliesslich Kisqali (+44% kWk), Kesimpta (+27% kWk), Pluvicto
(+70% kWk), Scemblix (+87% kWk) und Cosentyx (+11% kWk)
* AusgewÀhlte Meilensteine der Innovation im vierten Quartal:
* Zulassungsantrag fĂŒr Remibrutinib beim hĂ€ufigsten Subtyp chronisch
induzierbarer Urtikaria (CINDU) bei der FDA eingereicht
* Positive Daten zu Pelabresib aus der Phase-III-Studie MANIFEST-2 nach
96 Wochen; Zulassungsantrag in der EU vorgesehen; Phase III in den USA
geplant
* Zulassung der FDA fĂŒr Itvisma als einzige Genersatztherapie fĂŒr eine
breite Patientenpopulation mit spinaler Muskelatrophie (SMA)
* Zulassung der EuropĂ€ischen Kommission fĂŒr Scemblix bei neu
diagnostizierten Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver
chronischer myeloischer LeukÀmie (Ph+ CML) in der chronischen Phase
* Zulassungsantrag fĂŒr Pluvicto bei PSMA-positivem metastasierendem
hormonsensitivem Prostatakarzinom bei der FDA eingereicht
Dividende, Prognose
* FĂŒr 2025 wird eine Dividende von CHF 3,70 pro Aktie - eine Erhöhung um 5,7%
- vorgeschlagen
* Prognose 2026(2 )- Wachstum des Nettoumsatzes im niedrigen einstelligen
Prozentbereich und RĂŒckgang des operativen Kernergebnisses im niedrigen
einstelligen Prozentbereich erwartet
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. ErlÀuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 44 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich
alle in dieser Mitteilung erwÀhnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum
des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf
Seite 8.
Basel, 4. Februar 2026 - Die Ergebnisse des vierten Quartals 2025 kommentierte
Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
«Novartis hat im Jahr 2025 eine starke Performance erzielt und trotz
signifikanter Markteintritte von Generika in den USA ein Umsatzwachstum im hohen
einstelligen Prozentbereich sowie eine Steigerung der Kerngewinnmarge
verzeichnet. Die Wachstumstreiber Kisqali, Kesimpta, Pluvicto, Scemblix und
Cosentyx setzten ihre starke Entwicklung fort. Wir haben bei mehreren
potenziellen Multi-Blockbustern in unserer Pipeline Fortschritte erzielt, mit
FDA-Zulassungen und positiven Phase-III-Ergebnissen fĂŒr Rhapsido, Pluvicto,
Itvisma und Ianalumab. Ausserdem haben wir unsere Pipeline durch strategische
Transaktionen gestĂ€rkt, wie die vorgeschlagene Ăbernahme von Avidity, mit deren
Abschluss wir in der ersten JahreshÀlfte rechnen. Wir gehen davon aus, dass wir
2026 weiter wachsen werden, obwohl der bedeutendste Ablauf von Patenten in der
Geschichte von Novartis bevorsteht. Dies unterstreicht die StÀrke unseres
GeschÀfts. Wir sind nach wie vor auf gutem Weg, unsere mittelfristige Prognose
zu erfĂŒllen.»
Kennzahlen
---------------------------------------------------------------
4. 4.
Quartal Quartal VerÀnderung GeschÀfts- GeschÀfts- VerÀnderung
2025 2024 in % jahr 2025 jahr 2024 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD(1) USD(1) USD kWk USD(1) USD(1) USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 13 336 13 153 1 -1 54 532 50 317 8 8
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives
Ergebnis 3 616 3 530 2 4 17 644 14 544 21 25
-------------------------------------------------------------------------------
Reingewinn 2 404 2 820 -15 -14 13 967 11 939 17 19
-------------------------------------------------------------------------------
Gewinn pro
Aktie (USD) 1,26 1,42 -11 -11 7,21 5,92 22 24
-------------------------------------------------------------------------------
Free Cashflow 1 655 3 635 -54 17 596 16 253 8
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives
Kernergebnis 4 929 4 859 1 1 21 889 19 494 12 14
-------------------------------------------------------------------------------
Kernreingewinn 3 889 3 933 -1 -2 17 411 15 755 11 12
-------------------------------------------------------------------------------
Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,03 1,98 3 2 8,98 7,81 15 17
-------------------------------------------------------------------------------
Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen.
Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-
Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie;
Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfĂŒgen wir ĂŒber mehrere bedeutende
Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe
Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei
etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei
neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang
bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
ProduktionskapazitÀten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen MĂ€rkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere PrioritÀten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger
Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche
NeueinfĂŒhrungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen
Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und
Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung
weiterhin diszipliniert und aktionÀrsorientiert vor, wobei ein
betrĂ€chtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur fĂŒr anhaltende
FlexibilitÀt sorgen.
3. Basis stÀrken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,
Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des
Vertrauens in der Gesellschaft.
1. Millionen USD, sofern nicht anders angegeben
Finanzergebnisse
Viertes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,3 Milliarden (+1%, -1% kWk), wobei
Volumensteigerungen 18 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 15 Prozentpunkten negativ aus,
einschliesslich eines negativen Effekts von 3 Prozentpunkten, der durch
Anpassungen fĂŒr Erlösminderungen in den USA, vor allem in Bezug auf Entresto und
Promacta, bedingt war. Die Preisentwicklung hatte einen negativen Effekt von 4
Prozentpunkten. Wechselkurse hatten einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 3,6 Milliarden (+2%, +4% kWk) und
profitierte von höheren Einnahmen aus staatlichen ZuschĂŒssen sowie geringeren
Vertriebs- und Verwaltungskosten, was durch höhere Investitionen in Forschung
und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn lag bei USD 2,4 Milliarden (-15%, -14% kWk) und war durch höhere
Ertragssteuern beeintrÀchtigt. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,26 (-11%, -11%
kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl
ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 4,9 Milliarden (+1%, +1% kWk) und
profitierte von höheren Einnahmen aus staatlichen ZuschĂŒssen sowie geringeren
Vertriebs- und Verwaltungskosten, was durch höhere Investitionen in Forschung
und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg
um 0,1 Prozentpunkte (0,7 Prozentpunkte kWk) auf 37,0% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 3,9 Milliarden (-1%, -2% kWk), vor allem bedingt
durch den geringeren ĂŒbrigen Finanzertrag. Der Kerngewinn pro Aktie lag bei USD
2,03 (+3%, +2% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich infolge eines geringeren Nettogeldflusses aus
operativer TĂ€tigkeit auf USD 1,7 Milliarden (-54%).
GeschÀftsjahr
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 54,5 Milliarden (+8%, +8% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 6 Prozentpunkten negativ aus, wÀhrend die
Preisentwicklung einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt und Wechselkurse
keinen Einfluss hatten.
Das operative Ergebnis stieg auf USD 17,6 Milliarden (+21%, +25% kWk). Es war
hauptsÀchlich durch den höheren Nettoumsatz und geringere Wertminderungen
geprĂ€gt, was durch höhere Investitionen in prioritĂ€re Marken und NeueinfĂŒhrungen
teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn erreichte USD 14,0 Milliarden (+17%, +19% kWk) und beruhte vor
allem auf dem höheren operativen Ergebnis. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 7,21
(+22%, +24% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 21,9 Milliarden (+12%, +14% kWk).
Es war hauptsÀchlich durch den höheren Nettoumsatz geprÀgt, der durch höhere
Investitionen in prioritĂ€re Marken und NeueinfĂŒhrungen teilweise absorbiert
wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 1,4 Prozentpunkte (2,1
Prozentpunkte kWk) auf 40,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn erreichte USD 17,4 Milliarden (+11%, +12% kWk). Dies war vor
allem auf das höhere operative Kernergebnis zurĂŒckzufĂŒhren. Der Kerngewinn pro
Aktie erreichte USD 8,98 (+15%, +17% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus
operativer TĂ€tigkeit auf USD 17,6 Milliarden (+8%).
PrioritÀre Marken im vierten Quartal
Die Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im vierten Quartal):
-------------------------------------------------------------------------------
Kisqali (USD 1 321 Millionen, +44% kWk) verzeichnete in allen
Regionen krÀftige Umsatzsteigerungen mit einer starken
Dynamik der Indikation bei Brustkrebs im FrĂŒhstadium sowie
weiteren Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem
Brustkrebs. Die starken Volumensteigerungen in den USA wurden
durch Anpassungen fĂŒr Erlösminderungen teilweise absorbiert;
das zugrunde liegende Wachstum betrug weltweit +54% kWk.
-------------------------------------------------------------------------------
Kesimpta (USD 1 228 Millionen, +27% kWk) erzielte in allen Regionen
Umsatzsteigerungen, die auf einer erhöhten Nachfrage und
einem guten Zugang beruhten.
-------------------------------------------------------------------------------
Pluvicto (USD 605 Millionen, +70% kWk) steigerte den Umsatz durch eine
anhaltend starke Nachfrage bei metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor der
Behandlung mit Taxanen in den USA sowie durch die Erweiterung
des Zugangs bei mCRPC nach der Behandlung mit Taxanen
ausserhalb der USA.
-------------------------------------------------------------------------------
Cosentyx (USD 1 807 Millionen, +11% kWk) verzeichnete in allen
Regionen Umsatzsteigerungen, die durch Volumenerhöhungen
bedingt waren. ZurĂŒckzufĂŒhren waren diese auf eine anhaltende
Nachfrage nach den jĂŒngsten MarkteinfĂŒhrungen
(einschliesslich Hidradenitis suppurativa (HS) und der
intravenösen (IV-) Formulierung in den USA) sowie auf eine
stetige Performance der wichtigsten Indikationen (Plaque-
Psoriasis (PsO), Psoriasisarthritis (PsA), ankylosierende
Spondylitis (AS) und röntgenologisch nicht nachweisbare
axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA)).
-------------------------------------------------------------------------------
Scemblix (USD 391 Millionen, +87% kWk) steigerte den Umsatz in allen
Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei
chronischer myeloischer LeukÀmie (CML) verdeutlicht - bei
einer starken Dynamik der Indikation zur FrĂŒhbehandlung in
den USA und Japan.
-------------------------------------------------------------------------------
Leqvio (USD 335 Millionen, +46% kWk) erzielte weiterhin in allen
Regionen stetige ZuwÀchse, wobei der Schwerpunkt auf der
Steigerung der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf
der weiteren medizinischen Ausbildung liegt.
-------------------------------------------------------------------------------
Fabhalta (USD 155 Millionen, +167% kWk) verzeichnete
Umsatzsteigerungen, die auf die weitere erfolgreiche
EinfĂŒhrung bei paroxysmaler nĂ€chtlicher HĂ€moglobinurie (PNH)
sowie die Nierenindikationen Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgAN) und C3-Glomerulopathie (C3G) zurĂŒckzufĂŒhren waren.
-------------------------------------------------------------------------------
Zolgensma Gruppe (USD 307 Millionen, +12% kWk) steigerte den Umsatz aufgrund
der starken Nachfrage nach der intravenösen (IV) Formulierung
bei der inzidenten Patientenpopulation (Neuerkrankte) mit
spinaler Muskelatrophie (SMA).
-------------------------------------------------------------------------------
Lutathera (USD 203 Millionen, +5% kWk) erzielte vor allem in den USA,
Europa und Japan Umsatzsteigerungen, die auf die gestiegene
Nachfrage und die frĂŒhere Behandlung zurĂŒckzufĂŒhren waren.
-------------------------------------------------------------------------------
NettoumsĂ€tze der 20 fĂŒhrenden Marken im vierten Quartal und im GeschĂ€ftsjahr
4. Quartal VerÀnderung GeschÀfts- VerÀnderung
2025 in % jahr 2025 in %
Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Entresto
- ohne Anpassung fĂŒr -43 -45
Erlösminderungen* 1 253 -32 -34 7 748 -1 -2
-------------------------------------------------------------------------------
Cosentyx 1 807 13 11 6 668 9 8
-------------------------------------------------------------------------------
Kisqali
- ohne Anpassung fĂŒr 46 44
Erlösminderungen* 1 321 57 54 4 783 58 57
-------------------------------------------------------------------------------
Kesimpta 1 228 29 27 4 426 37 36
-------------------------------------------------------------------------------
Tafinlar + Mekinist 540 2 -2 2 215 8 6
-------------------------------------------------------------------------------
Jakavi 555 14 8 2 110 9 7
-------------------------------------------------------------------------------
Pluvicto 605 72 70 1 994 43 42
-------------------------------------------------------------------------------
Ilaris 514 24 22 1 883 25 24
-------------------------------------------------------------------------------
Xolair 384 -4 -8 1 723 5 4
-------------------------------------------------------------------------------
Promacta/Revolade
- ohne Anpassung fĂŒr -61 -63
Erlösminderungen* 226 -47 -49 1 636 -26 -27
-------------------------------------------------------------------------------
Scemblix 391 89 87 1 285 87 85
-------------------------------------------------------------------------------
Zolgensma Gruppe 307 17 12 1 232 1 0
-------------------------------------------------------------------------------
Sandostatin Gruppe 291 -5 -7 1 213 -5 -5
-------------------------------------------------------------------------------
Leqvio 335 50 46 1 198 59 57
-------------------------------------------------------------------------------
Tasigna 179 -56 -58 1 104 -34 -34
-------------------------------------------------------------------------------
Lutathera 203 7 5 816 13 12
-------------------------------------------------------------------------------
Exforge Gruppe 181 14 11 727 3 4
-------------------------------------------------------------------------------
Lucentis 133 -37 -40 643 -38 -40
-------------------------------------------------------------------------------
Diovan Gruppe 157 12 9 604 2 2
-------------------------------------------------------------------------------
Fabhalta 155 172 167 505 291 287
-------------------------------------------------------------------------------
Total Top 20 10 765 2 -1 44 513 12 11
-------------------------------------------------------------------------------
*Umsatzsteigerung im vierten Quartal beeinflusst durch eine Anpassung fĂŒr
Erlösminderungen in den USA im laufenden Jahr und im Vorjahr. Kein signifikanter
Einfluss auf das GeschÀftsjahr.
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im vierten Quartal
Neuzulassungen
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Itvisma Die FDA bewilligte die Zulassung fĂŒr Itvisma zur
(OAV101 IT) Behandlung von Kindern ab dem Alter von zwei Jahren,
Jugendlichen und Erwachsenen mit spinaler Muskelatrophie
(SMA) und einer bestĂ€tigten Mutation im Gen fĂŒr das
Ăberlebensmotorneuron 1 (SMN1). Es ist die erste und
einzige verfĂŒgbare Genersatztherapie fĂŒr diese breite
Patientengruppe.
-------------------------------------------------------------------------------
Scemblix (Asciminib) Die EuropÀische Kommission genehmigte eine erweiterte
Indikation von Scemblix, das nun fĂŒr erwachsene Patienten
mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer
myeloischer LeukÀmie in der chronischen Phase (Ph+ CML-
CP) in allen Behandlungslinien zugelassen ist.
-------------------------------------------------------------------------------
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
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Pluvicto Der FDA-Zulassungsantrag fĂŒr Pluvicto
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) bei PSMA-positivem metastasierendem
hormonsensitivem Prostatakarzinom
(mHSPC) wurde, gestĂŒtzt auf die Daten
aus der Phase-III-Studie PSMAddition,
abgeschlossen.
-------------------------------------------------------------------------------
Remibrutinib Der FDA-Zulassungsantrag fĂŒr
(LOU064) Remibrutinib bei symptomatischem
Dermographismus, einem Subtypen von
chronischer induzierbarer Urticaria
(CINDU), wurde auf Basis relevanter
Kohortendaten aus der laufenden Phase-
III-Studie REMIND abgeschlossen. Die
vollstÀndigen Studienergebnisse und der
Zulassungsantrag fĂŒr die beiden
verbleibenden CINDU-Subtypen werden
2026 erwartet.
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
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Ianalumab Ianalumab zeigte in den Phase-III-Studien
(VAY736) NEPTUNUS-1 und -2 einen klinisch
bedeutsamen Vorteil beim Sjögren-Syndrom
und verzeichnete sowohl eine Verbesserung
der KrankheitsaktivitÀt als auch
Verringerungen der Krankheitslast fĂŒr die
Patienten. Die Daten wurden auf dem
Kongress des American College of
Rheumatology (ACR) vorgestellt. Novartis
plant, ab Anfang 2026 ZulassungsantrÀge bei
Gesundheitsbehörden weltweit einzureichen.
Ianalumab erhielt im Januar den
Breakthrough-Status der FDA fĂŒr die
Behandlung des Sjögren-Syndroms.
In der Phase-III-Studie VAYHIT2 erzielte
Ianalumab plus Eltrombopag bei Patienten
mit primÀrer Immunthrombozytopenie (ITP),
die zuvor mit Corticosteroiden behandelt
worden waren, eine signifikante
VerlÀngerung der Krankheitskontrolle um
45%. Die mediane Zeit bis zum
Therapieversagen (TTF) war 2,8 mal lÀnger
als bei Placebo plus Eltrombopag. Die Daten
wurden am Kongress der American Society of
Hematology (ASH) vorgestellt, gleichzeitig
im New England Journal of Medicine (NEJM)
publiziert und werden 2027 in die
ZulassungsantrÀge einfliessen.
Ianalumab befindet sich auch in der
Entwicklungsphase III fĂŒr die
Erstbehandlung von primÀrer
Immunthrombozytopenie (ITP), fĂŒr warme
autoimmunhÀmolytische AnÀmie, systemischen
Lupus erythematodes und Lupus nephritis.
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Pelabresib 96-Wochen-Ergebnisse aus der Phase-III-
Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib plus
Ruxolitinib zeigten weiterhin eine
tiefgreifende und dauerhafte Verringerung
des Milzvolumens sowie nachhaltige
Verbesserungen des Total Symptom Score und
der AnÀmie. Die Daten umfassen die lÀngste
Nachbeobachtung von Januskinase-(JAK)-
Inhibitor-naiven Myelofibrose-Patienten in
einer randomisierten Kombinationsstudie und
zeigten ein vergleichbares
Sicherheitsprofil wie Ruxolitinib allein,
einschliesslich einer geringeren Anzahl
TodesfÀlle und Krankheitsprogressionen im
Pelabresib-Arm. Die Daten wurden auf dem
Kongress der American Society of Hematology
(ASH) vorgestellt.
-------------------------------------------------------------------------------
KLU156 In der Phase-III-Studie KALUMA bei Malaria
(Ganaplacid/ Lumefantrin) erreichte KLU156 seinen primÀren Endpunkt
der Nichtunterlegenheit gegenĂŒber der
Standardbehandlung mit Coartem. Die
Behandlung erzielte unter Verwendung eines
Estimand-Frameworks eine PCR-(Polymerase-
Kettenreaktion-)bereinigte Behandlungsrate
von 97,4%, gegenĂŒber 94,0% bei der
Standardbehandlung. Die Daten wurden an der
Jahrestagung 2025 der American Society of
Tropical Medicine and Hygiene vorgestellt.
Im Falle der Zulassung wÀre KLU156 die
erste grosse Innovation in der Behandlung
der tödlichsten Form von Malaria seit 25
Jahren.
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Kisqali In einer gepoolten, explorativen Post-hoc-
(Ribociclib) Analyse von erstbehandelten Patienten im
Rahmen der MONALEESA-Studien blieben einer
von vier Patienten mit fortgeschrittenem
HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs
wÀhrend vier oder mehr Jahren nach der
Behandlung mit Kisqali plus Hormontherapie
progressionsfrei. Die Daten wurden auf dem
San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS)
vorgestellt.
Die FĂŒnfjahresanalyse der Phase-III-Studie
NATALEE bei frĂŒhem HR-positivem/ HER2-
negativem Brustkrebs zeigte, dass die
ErgÀnzung von Kisqali zur Hormontherapie
das Rezidivrisiko im Vergleich zur
Hormontherapie allein um 28,4% senkte.
Zudem zeigten die Daten eine
Risikoreduktion von 29,1% bezĂŒglich des
distanten krankheitsfreien Ăberlebens
(DDFS), einen positiven Trend des
GesamtĂŒberlebens sowie das Ausbleiben neuer
Sicherheitssignale. Die Daten wurden auf
dem Kongress der European Society for
Medical Oncology (ESMO) vorgestellt. Eine
weitere Subanalyse wurde am SABCS
vorgestellt und zeigte, dass Kisqali plus
ein nichtsteroidaler Aromatasehemmer (NSAI)
weiterhin zu einem verbesserten DDFS im
Vergleich zu NSAI allein fĂŒhrte. Der
Vorteil wurde in allen
Patientenuntergruppen festgestellt und
bestÀtigte Kisqali plus NSAI als
Behandlungsoption fĂŒr die breiteste
Population von Patienten mit Brustkrebs im
FrĂŒhstadium.
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Pluvicto In der Phase-III-Studie PSMAddition
((177Lu)Lutetium- reduzierte Pluvicto zusammen mit der
vipivotidtetraxetan) Standardbehandlung (Androgen Receptor
Pathway Inhibitor plus
Androgendeprivationstherapie, ARPI + ADT)
das Risiko der radiologisch nachweisbaren
Krankheitsprogression oder des Todes im
Vergleich zur Standardbehandlung allein um
signifikante 28%. Zudem zeigte die
Zwischenanalyse (Nachbeobachtung im Gange)
einen positiven Trend des GesamtĂŒberlebens
von Patienten mit PSMA-positivem
metastasierendem hormonsensitivem
Prostatakarzinom (mHSPC). Das
Sicherheitsprofil und die VertrÀglichkeit
entsprachen weiterhin den Erfahrungen aus
den Studien PSMAfore und VISION. Die Daten
wurden auf dem Kongress der European
Society for Medical Oncology (ESMO)
vorgestellt.
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Cosentyx Die Phase-III-Studie REPLENISH erreichte
(Secukinumab) ihren primÀren Endpunkt: Cosentyx zeigte in
Woche 52 bei Erwachsenen mit schubförmig
verlaufender Polymyalgia rheumatica (PMR)
eine statistisch signifikante und klinisch
bedeutsame, anhaltende Remission im
Vergleich zu Placebo. Die vollstÀndigen
Daten werden auf einem bevorstehenden
Medizinkongress vorgestellt und in der
ersten JahreshÀlfte 2026 den
Gesundheitsbehörden vorgelegt.
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Fabhalta In der abschliessenden Analyse der Phase-
(Iptacopan) III-Studie APPLAUSE-IgAN zeigte Fabhalta im
Vergleich zu Placebo eine statistisch
signifikante und klinisch relevante
Ăberlegenheit hinsichtlich der
Verlangsamung der IgAN-Progression,
gemessen an der annualisierten
Gesamtsteigung des RĂŒckgangs der
geschÀtzten glomerulÀren Filtrationsrate
(eGFR) ĂŒber zwei Jahre. Die vollstĂ€ndigen
Daten werden auf zukĂŒnftigen medizinischen
Kongressen vorgestellt und 2026 in die
ZulassungsantrÀge aufgenommen werden.
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AusgewÀhlte Transaktionen Novartis hat eine Vereinbarung zur
Ăbernahme von Avidity Biosciences
unterzeichnet, einem Biopharmaunternehmen
mit Ausrichtung auf eine neue Kategorie von
Therapeutika, die die RibonukleinsÀure-
(RNA-)Zufuhr zu den Muskeln ermöglichen.
Mit der vorgeschlagenen Akquisition erhÀlt
Novartis Zugang zu den Neurologieprogrammen
von Avidity in spÀter Entwicklungsphase,
einschliesslich potenzieller Multi-
Milliarden-Dollar-Gelegenheiten fĂŒr myotone
Dystrophie Typ 1 (DM1) und
fazioskapulohumerale Muskeldystrophie
(FSHD), sowie Zugang zu einer
differenzierten RNA-Targeting-Delivery-
Plattform. Es wird davon ausgegangen, dass
die Transaktion in der ersten JahreshÀlfte
2026 abgeschlossen wird. Voraussetzungen
sind die abgeschlossene Trennung von SpinCo
von Avidity sowie die ErfĂŒllung weiterer
ĂŒblicher Abschlussbedingungen.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die GeschÀftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven AktionÀrsrenditen bleibt
vorrangig.
Im Jahr 2025 kaufte Novartis insgesamt 77,6 Millionen Aktien fĂŒr USD 8,9
Milliarden ĂŒber die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurĂŒck. Diese
RĂŒckkĂ€ufe umfassten 49,1 Millionen Aktien (USD 5,4 Milliarden) im Rahmen des (im
Juli 2023 bekannt gegebenen und im Juli 2025 abgeschlossenen)
AktienrĂŒckkaufprogramms im Umfang von USD 15 Milliarden sowie 17,8 Millionen
Aktien (USD 2,3 Milliarden) im Rahmen des neuen AktienrĂŒckkaufprogramms im
Umfang von bis zu USD 10 Milliarden, das im Juli 2025 bekannt gegeben wurde.
Weiter wurden 10,7 Millionen Aktien (USD 1,3 Milliarden) zurĂŒckgekauft, um den
auf das GeschÀftsjahr bezogenen VerwÀsserungseffekt im Zusammenhang mit
aktienbasierten VergĂŒtungsplĂ€nen fĂŒr Mitarbeitende zu verringern. Ausserdem
wurden 1,7 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,2 Milliarden) von
Mitarbeitenden zurĂŒckgekauft. Im selben Zeitraum wurden 12,4 Millionen Aktien
(Eigenkapitalwert USD 1,2 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten
VergĂŒtungsplĂ€nen an Mitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die
Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenĂŒber dem 31. Dezember 2024 um 66,9 Millionen
zurĂŒck. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien fĂŒhrten zu einer Verringerung des
Eigenkapitals um USD 8,0 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 9,2
Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenĂŒber dem 31. Dezember 2024 von USD 16,1
Milliarden auf USD 21,9 Milliarden per 31. Dezember 2025. ZurĂŒckzufĂŒhren ist
diese Zunahme vor allem auf den Free Cashflow von USD 17,6 Milliarden, der durch
den Geldabfluss fĂŒr Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 9,2 Milliarden, die
AusschĂŒttung der Jahresdividende in Höhe von USD 7,8 Milliarden sowie den
Nettogeldabfluss fĂŒr M&A-AktivitĂ€ten, Transaktionen mit immateriellen
Vermögenswerten und weitere Akquisitionen von USD 5,2 Milliarden mehr als
absorbiert wurde.
Novartis hat die Ziele fĂŒr das Jahr 2025 fĂŒr den Zugang der Patienten im Rahmen
ihrer 2020 begebenen Nachhaltigkeitsanleihe per 31. Dezember 2025 erreicht.
Daher wird keine Zinsanpassung erfolgen, und die Anleihe wird bis zu ihrer
FĂ€lligkeit am 23. September 2028 weiterhin mit 0,000% verzinst.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des vierten
Quartals 2025 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2026
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenĂŒber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen (kWk)
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Nettoumsatz Wachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich
erwartet
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Operatives Kernergebnis RĂŒckgang im niedrigen einstelligen Prozentbereich
erwartet
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Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr 2026 mit
einem positiven Wechselkurseffekt von 2 bis 3 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz
und einem positiven Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf das operative
Kernergebnis. Der geschÀtzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich
auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Vereinbarung mit der US-Regierung zur Senkung der Arzneimittelpreise in den USA
Am 19. Dezember 2025 hat Novartis eine Vereinbarung mit der US-Regierung
getroffen, die darauf abzielt, die Preise fĂŒr innovative Medikamente in den USA
zu senken und weitere US-Investitionen in Produktion, Forschung und Entwicklung
zu unterstĂŒtzen. Die Auswirkungen dieser Vereinbarung spiegeln sich in unserer
Prognose fĂŒr 2026 und in unserer Prognose fĂŒr ein durchschnittliches jĂ€hrliches
Umsatzwachstum von 5-6% fĂŒr den FĂŒnfjahreszeitraum 2025-2030 wider. Wir werden
die lÀngerfristigen Auswirkungen im Zuge der Umsetzung der Vereinbarung weiter
beobachten.
Ordentliche Generalversammlung
Vorgeschlagene Dividende
Der Verwaltungsrat von Novartis schlĂ€gt fĂŒr 2025 eine Dividende von CHF 3,70 pro
Aktie vor. Das wĂŒrde einer Erhöhung um 5,7% gegenĂŒber der Vorjahresdividende von
CHF 3,50 pro Aktie entsprechen und wĂ€re seit der GrĂŒndung von Novartis im
Dezember 1996 die 29. Dividendenerhöhung in Folge. Die AktionÀre werden im
Rahmen der ordentlichen Generalversammlung am 6. MĂ€rz 2026 ĂŒber diesen Vorschlag
abstimmen.
Herabsetzung des Aktienkapitals
Der Verwaltungsrat von Novartis schlÀgt die Vernichtung von 77 602 358 Aktien
vor (36 725 440 Aktien wurden im Rahmen der ErmÀchtigung vom 7. MÀrz 2023 und
40 876 918 Aktien im Rahmen der ErmĂ€chtigung vom 7. MĂ€rz 2025 zurĂŒckgekauft) und
beantragt die entsprechende Herabsetzung des Aktienkapitals um CHF
38 025 155,42 von CHF 1 035 086 714,83 auf CHF 997 061 559,41.
Wahl des PrÀsidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats
Daniel Hochstrasser tritt nicht zur Wiederwahl in den Verwaltungsrat an. Der
Verwaltungsrat und die GeschĂ€ftsleitung von Novartis danken ihm fĂŒr seine
mehrjÀhrigen engagierten Dienste als Mitglied des Verwaltungsrats.
Der Verwaltungsrat schlĂ€gt die Wiederwahl aller ĂŒbrigen gegenwĂ€rtigen Mitglieder
des Verwaltungsrats, einschliesslich des PrÀsidenten, vor.
Zudem schlÀgt der Verwaltungsrat die Wahl von Dr. Charles Swanton in den
Verwaltungsrat vor. Dr. Charles Swanton ist ein angesehener Arzt und
Wissenschaftler auf dem Gebiet der Onkologie.
Kennzahlen(1)
4. 4.
Quartal Quartal VerÀnderung GeschÀfts- GeschÀfts- VerÀnderung
2025 2024 in % jahr 2025 jahr 2024 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD(2) USD(2) USD kWk USD(2) USD(2) USD kWk
------------------------------------------ ----------------------------------
Nettoumsatz 13 336 13 153 1 -1 54 532 50 317 8 8
------------------------------------------ ----------------------------------
Operatives
Ergebnis 3 616 3 530 2 4 17 644 14 544 21 25
------------------------------------------ ----------------------------------
In % des
Umsatzes 27,1 26,8 32,4 28,9
------------------------------------------ ----------------------------------
Reingewinn 2 404 2 820 -15 -14 13 967 11 939 17 19
------------------------------------------ ----------------------------------
Gewinn pro
Aktie (USD) 1,26 1,42 -11 -11 7,21 5,92 22 24
------------------------------------------ ----------------------------------
Nettogeldfluss
aus
operativer
TĂ€tigkeit 2 264 4 193 -46 19 144 17 619 9
------------------------------------------ ----------------------------------
Nicht-IFRS-
Kennzahlen
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Free Cashflow 1 655 3 635 -54 17 596 16 253 8
------------------------------------------ ----------------------------------
Operatives
Kernergebnis 4 929 4 859 1 1 21 889 19 494 12 14
------------------------------------------ ----------------------------------
In % des
Umsatzes 37,0 36,9 40,1 38,7
------------------------------------------ ----------------------------------
Kernreingewinn 3 889 3 933 -1 -2 17 411 15 755 11 12
------------------------------------------ ----------------------------------
Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,03 1,98 3 2 8,98 7,81 15 17
------------------------------------------ ----------------------------------
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. ErlÀuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 44 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich
alle in dieser Mitteilung erwÀhnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum
des Vorjahres. 2. Millionen USD, sofern nicht anders angegeben
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfĂŒgbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/0afc9f34-
48a4-43d3-9a14-63f3af2bdc2f/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthÀlt in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsÀchlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jĂŒngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der
?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfÀltig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Weitere Informationen und wo sie zu finden sind
Im Zusammenhang mit dem Spin-off oder Verkauf von SpinCo sowie der Fusion, durch
die Novartis alle ausstehenden Aktien von Avidity indirekt erwirbt (nachfolgend
«Transaktionen»), haben Novartis, Avidity und SpinCo massgebliche Unterlagen bei
der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht, einschliesslich eines
durch Avidity eingereichten endgĂŒltigen Proxy Statement (AktionĂ€rsinformation).
Das endgĂŒltige Proxy Statement und die Proxy-Karte (Stimmkarte) werden den
AktionÀren von Avidity vor der ausserordentlichen Generalversammlung im
Zusammenhang mit den Transaktionen zugestellt werden. Dieses Dokument ersetzt
weder das Proxy Statement noch irgendein anderes Dokument, das Avidity bei der
SEC einreichen könnte. DEN AKTIONĂREN VON AVIDITY WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DAS
ENDGĂLTIGE PROXY STATEMENT, SOBALD ES VERFĂGBAR IST, VOLLSTĂNDIG DURCHZULESEN,
EBENSO WIE ALLE ANDEREN DOKUMENTE, DIE VON NOVARTIS UND AVIDITY IM ZUSAMMENHANG
MIT DEN TRANSAKTIONEN BEI DER SEC EINGEREICHT WERDEN ODER AUF DIE DARIN
VERWIESEN WIRD, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ZU DEN VORGESCHLAGENEN
TRANSAKTIONEN UND DEN AN DEN TRANSAKTIONEN BETEILIGTEN PARTEIEN ENTHALTEN
WERDEN. Anleger und Wertpapierinhaber werden eine Kopie des Proxy Statement und
weiterer Dokumente mit wichtigen Informationen ĂŒber Novartis und Avidity auf der
Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov/) kostenlos abrufen
können, sobald die betreffenden Dokumente bei der SEC eingereicht worden sind.
Kopien der Dokumente, die Novartis und Avidity bei der SEC eingereicht haben,
können auf der Website von Novartis unter www.novartis.com/investors/financial-
data/sec-filings (http://www.novartis.com/investors/financial-data/sec-filings)
bzw. auf der Website von Avidity unter investors.aviditybiosciences.com/sec-
filings kostenlos abgerufen werden.
Teilnehmende an der Aufforderung
Diese Mitteilung stellt keine Aufforderung zur Einholung einer
Stimmrechtsvollmacht dar. Novartis, Avidity sowie ihre entsprechenden
Verwaltungsrats- und GeschÀftsleitungsmitglieder und bestimmte Mitarbeitende
können als Beteiligte bei der Einholung von Stimmrechtsvollmachten von den
AktionÀren von Avidity im Zusammenhang mit den Transaktionen angesehen werden.
Informationen zu den besonderen Interessen dieser Verwaltungsrats- und
GeschÀftsleitungsmitglieder an den Transaktionen werden im oben erwÀhnten
endgĂŒltigen Proxy Statement enthalten sein. Wertpapierinhaber können
Informationen zu Namen, Verbindungen und Interessen der Verwaltungsrats- und
GeschÀftsleitungsmitglieder von Novartis auch dem GeschÀftsbericht von Novartis
auf Form 20-F fĂŒr das am 31. Dezember 2025 zu Ende gegangene GeschĂ€ftsjahr
entnehmen. Wertpapierinhaber können Informationen zu Namen, Verbindungen und
Interessen der Verwaltungsrats- und GeschÀftsleitungsmitglieder von Avidity dem
endgĂŒltigen Proxy Statement von Avidity gemĂ€ss Schedule 14A, das am
29. April 2025 bei der SEC eingereicht wurde, entnehmen. Sollten sich die durch
Verwaltungsrats- und GeschÀftsleitungsmitglieder von Avidity gehaltenen BestÀnde
an Wertpapieren von Avidity gegenĂŒber den Angaben im endgĂŒltigen Proxy Statement
von Avidity fĂŒr deren ordentliche Generalversammlung 2025 geĂ€ndert haben, wurden
oder werden die entsprechenden Ănderungen in den bei der SEC eingereichten
«Initial Statements of Beneficial Ownership» auf Form 3 oder «Statements of
Change in Ownership» auf Form 4 angegeben. Diese Dokumente können (sobald
verfĂŒgbar) ĂŒber die Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov/), die
Website von Novartis unter https://www.novartis.com
(https://www.novartis.com/) und die Website von Avidity
unter investors.aviditybiosciences.com/sec-filings kostenlos abgerufen werden.
Die Inhalte der oben erwÀhnten Websites gelten nicht als Bestandteil des Proxy
Statement.
Weder Angebot noch Aufforderung
Diese Mitteilung dient nur Informationszwecken und stellt weder ganz noch
teilweise irgendein Angebot, eine Einladung oder eine Aufforderung zu einem
Angebot oder einer Einladung zum Kauf, zum sonstigen Erwerb, zur Zeichnung, zum
Verkauf oder zur sonstigen VerfĂŒgung ĂŒber irgendwelche Wertpapiere dar sowie
auch keine Aufforderung zu irgendeiner Stimmabgabe oder Zustimmung in
irgendeiner Rechtsordnung, weder im Zusammenhang mit den Transaktionen noch in
sonstiger Weise; auch darf kein Verkauf, keine Emission und keine Ăbertragung
von Wertpapieren in irgendeinem Rechtsgebiet erfolgen, in dem dies gegen
geltendes Recht verstossen wĂŒrde.
Ăber Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert.
Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen
zu verbessern und zu verlÀngern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und
die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewÀltigen. Unsere
Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter
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w0m4ezZxEQEl0ptafXN2M99VRIk39pf49PAc8NbK93Pxp3uaSBQkAf8oEnzWXG8Sk$) in
Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr MitteleuropÀischer Zeit eine Telefonkonferenz
mit Investoren durchfĂŒhren, um diese Pressemitteilung zu diskutieren.
Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz fĂŒr Investoren und andere
Interessierte auf der Website von Novartis ĂŒbertragen. Eine Aufzeichnung ist
kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfĂŒgbar: Er
enthÀlt weitere Informationen zu unserem GeschÀft und der Pipeline ausgewÀhlter
PrÀparate in spÀter Entwicklungsphase. Die PrÀsentation zur heutigen
Telefonkonferenz finden Sie unter https://www.
(https://www.novartis.com/investors/event-calendar)novartis
(https://www.novartis.com/investors/event-calendar).com/investors/event-calendar
(https://www.novartis.com/investors/event-calendar).
Der GeschÀftsbericht 2025 von Novartis wurde heute veröffentlicht und steht
unter www.novartis.com
(https://my.novartis.net/personal/neumebi2_novartis_net/Documents/DESKTOP%20NEW/
01_Q4%202025/Press%20Release/DE/www.novartis.com) zur VerfĂŒgung. Novartis wird
den GeschÀftsbericht 2025 heute auch auf Form 20-F bei der US Securities and
Exchange Commission einreichen und dieses Dokument unter www.novartis.com
(https://my.novartis.net/personal/neumebi2_novartis_net/Documents/DESKTOP%20NEW/
01_Q4%202025/Press%20Release/DE/www.novartis.com) zur VerfĂŒgung stellen. Die
AktionÀre von Novartis erhalten auf Anfrage eine kostenlose gedruckte Kopie
dieser Dokumente, die die vollstĂ€ndige geprĂŒfte Jahresrechnung von Novartis
beinhalten.
Wichtige Termine
6. MĂ€rz 2026 Ordentliche Generalversammlung
28. April 2026 Ergebnisse des ersten Quartals 2026
21. Juli 2026 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs
2026
27. Oktober 2026 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate
2026
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