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Bayer PK Aktie: Kerendia trifft Ziel

18.03.2026 - 04:57:47 | boerse-global.de

Bayers Medikament Kerendia erreicht Studienziel bei nicht-diabetischer Nierenerkrankung. Eine Zulassungserweiterung könnte den adressierbaren Patientenmarkt verdoppeln und Milliardenerlöse generieren.

Bayer PK Aktie: Kerendia trifft Ziel - Foto: über boerse-global.de
Bayer PK Aktie: Kerendia trifft Ziel - Foto: über boerse-global.de

Bayers Nierenmittel Kerendia liefert erneut positive Studiendaten – und öffnet damit die Tür zu einem deutlich größeren Patientenmarkt. Das Präparat hat in der Phase-III-Studie FIND-CKD seinen primären Endpunkt erreicht, diesmal bei Erwachsenen mit nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung.

Was die Studie zeigt

Im Mittelpunkt der Studie stand die sogenannte eGFR-Slope – also die jährliche Veränderungsrate der geschätzten glomerulären Filtrationsrate, ein von der US-Zulassungsbehörde FDA anerkannter Surrogatendpunkt für den Fortschritt einer Nierenerkrankung. Kerendia erzielte in Kombination mit Standardtherapien über einen Zeitraum von 32 Monaten eine statistisch signifikante Verbesserung gegenüber Placebo. Das Sicherheitsprofil entsprach dabei den Erkenntnissen aus früheren Studien.

Es ist bereits der fünfte Phase-III-Erfolg innerhalb des FINEOVATE-Entwicklungsprogramms – und gleichzeitig die bislang größte Phase-III-Studie speziell zur nicht-diabetischen Nierenerkrankung.

Milliardenpotenzial bei Zulassungserweiterung

Bisher ist Kerendia in den USA für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes zugelassen sowie seit Juli 2025 für bestimmte Herzinsuffizienz-Patienten. Die angestrebte Erweiterung auf nicht-diabetische Nierenerkrankungen würde die adressierbare Patientengruppe erheblich vergrößern – diese Indikation macht mehr als die Hälfte aller CKD-Fälle aus. Analysten von GlobalData beziffern das Umsatzpotenzial auf bis zu 2,6 Milliarden US-Dollar Spitzenumsatz bis 2031.

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Bayer plant, die vollständigen Studiendaten auf einer wissenschaftlichen Konferenz zu präsentieren und anschließend bei der FDA eine Zulassungserweiterung zu beantragen. Eine Genehmigung würde Kerendia als ersten nicht-steroidalen Mineralokortikoid-Rezeptorantagonisten für diese Patientengruppe etablieren. Die Aktie notiert aktuell rund 20 Prozent unterhalb ihres Anfang Februar markierten 52-Wochen-Hochs – die Studiendaten könnten den Titel wieder in Bewegung bringen.

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