Connect Biopharma: Topline-Daten mid-2026 erwartet

Connect Biopharma hat eine wichtige Hürde bei der Entwicklung seines Hoffnungsträgers Rademikibart genommen. Nach einer Zwischenanalyse unabhängiger Experten werden die laufenden Phase-2-Studien zur Behandlung von Asthma und COPD ohne Änderungen fortgesetzt.

Grünes Licht durch Expertenkomitee

Das unabhängige Datenüberwachungskomitee (DMC) untersuchte die bisherige Wirksamkeit in den "Seabreeze STAT"-Studien. Die Experten sahen keine Notwendigkeit, die Patientenzahl anzupassen. Parallel dazu wurden keine sicherheitsrelevanten Bedenken oder schwerwiegenden Nebenwirkungen gemeldet. Bisher brach kein Teilnehmer die Behandlung aufgrund unerwünschter Ereignisse ab.

Rademikibart ist ein Antikörper der nächsten Generation, der gezielt den IL-4R?-Rezeptor blockiert. Dieser gilt als zentraler Treiber für entzündliche Prozesse bei Atemwegserkrankungen. Das Unternehmen fokussiert sich mit dem Wirkstoff auf Patienten, die unter akuten Verschlimmerungen ihrer Symptome leiden.

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Pipeline und finanzielle Reichweite

In China ist die Entwicklung bereits weiter fortgeschritten. Dort wurde ein Zulassungsantrag für Rademikibart zur Behandlung von Neurodermitis eingereicht, den Connect Biopharma gemeinsam mit dem Partner Simcere Pharmaceutical vorantreibt. Frühere Daten einer Phase-1-Studie aus dem März 2026 deuteten zudem auf eine schnelle Verbesserung der Lungenfunktion hin.

Finanziell verschaffte sich das Unternehmen zuletzt durch eine Privatplatzierung über rund 20,2 Millionen US-Dollar Spielraum. In Kombination mit den bestehenden Barreserven ist die Finanzierung damit bis in die zweite Jahreshälfte 2027 gesichert.

Die Veröffentlichung der entscheidenden Topline-Daten aus den Phase-2-Studien ist für Mitte 2026 geplant. Unmittelbar danach strebt das Management Gespräche mit der US-Gesundheitsbehörde FDA an, um das Design für das anschließende Phase-3-Programm festzulegen.

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