Crinetics Aktie: Atumelnant überzeugt in Phase 2
14.06.2026 - 23:00:02 | boerse-global.de
Beim diesjährigen Treffen der Endocrine Society in San Diego hat Crinetics Pharmaceuticals neue klinische Daten zu seinem Kandidaten atumelnant präsentiert — und die Ergebnisse stützen den Kurs in die Phase-3-Entwicklung.
Was die Phase-2-Daten zeigen
Im Mittelpunkt stand Cohort 4 der Phase-2-Studie TouCAHn zur kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH). Acht erwachsene Teilnehmer erhielten 80 mg atumelnant einmal täglich — bei gleichzeitiger schrittweiser Reduktion ihrer Glukokortikoid-Dosis auf physiologisch normale Werte. Nach zwölf Wochen sank der mittlere Androstendion-Spiegel am Morgen um 67 Prozent gegenüber Baseline. Sieben von acht Teilnehmern erreichten dabei die angestrebte physiologische Tagesdosis an Glukokortikoiden.
Bedeutsam ist das vor allem deshalb, weil Glukokortikoide bei CAH-Patienten langfristig erhebliche Nebenwirkungen verursachen können. Dass atumelnant die Androgen-Reduktion auch bei reduzierter Begleitmedikation aufrechterhält, war nicht selbstverständlich — frühere Kohorten hatten die Glukokortikoid-Dosis unverändert gelassen.
Ferner wurde ein Nebenwirkungsprofil berichtet, das über alle Dosierungen hinweg keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse zeigte.
Zweites Indikationsfeld im Blick
Parallel dazu präsentierte Crinetics erste Daten aus einer Phase-1b/2a-Studie beim ACTH-abhängigen Cushing-Syndrom. In einer Kohorte mit sechs Teilnehmern — die über zehn Tage stationär 40 mg atumelnant täglich erhielten — sank der frühmorgendliche Kortisolspiegel bei allen Patienten. Bei drei der sechs Teilnehmer normalisierte sich der freie Harnkortisol-Wert bis zum Ende des Dosierungszeitraums.
Diese Studie läuft in Kooperation mit den National Institutes of Health und hat explorativen Charakter. Die Fallzahlen sind klein — die Richtung der Daten aber konsistent mit dem CAH-Programm.
PALSONIFY liefert Langzeitbelege
Neben den atumelnant-Daten präsentierte Crinetics Langzeitergebnisse für sein bereits zugelassenes Produkt PALSONIFY (Paltusotine) bei Akromegalie. Gepoolte Daten aus den offenen Verlängerungsstudien PATHFNDR-1 und PATHFNDR-2 zeigen stabile IGF-1-Spiegel und Symptomlast über bis zu zwei Jahre. In PATHFNDR-2 sanken die IGF-1-Werte von initial 1,64-fach des oberen Normwerts auf 0,96-fach nach 72 Wochen. Hinzu kam eine Kombinations-Analyse mit Cabergolin, die bei Patienten mit unzureichender Monotherapie-Kontrolle eine weitere biochemische Verbesserung zeigte.
Das stützt die laufende Vermarktung — PALSONIFY wurde Ende 2025 in den USA lanciert und erzielte im ersten Quartal 2026 einen Umsatz von 10,7 Millionen Dollar, der die Analystenerwartungen klar übertraf.
Die Phase-3-Studie CALM-CAH zu atumelnant bei CAH sowie eine Phase-1/2b-Studie beim Cushing-Syndrom rekrutieren bereits Patienten. Auf diese Daten wird sich die nächste entscheidende Bewertungsrunde für den Kandidaten stützen.
Crinetics-Aktie: Kaufen oder verkaufen?! Neue Crinetics-Analyse vom 14. Juni liefert die Antwort:
Die neusten Crinetics-Zahlen sprechen eine klare Sprache: Dringender Handlungsbedarf für Crinetics-Aktionäre. Lohnt sich ein Einstieg oder sollten Sie lieber verkaufen? In der aktuellen Gratis-Analyse vom 14. Juni erfahren Sie was jetzt zu tun ist.
Crinetics: Kaufen oder verkaufen? Hier weiterlesen...
