Eli Lilly Aktie: Weitere Studienerfolge für Retatrutide
Veröffentlicht am: 23.07.2026 um 19:07 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Zwei weitere Zulassungsstudien, ein durchgehend positives Bild: Eli Lilly hat Topline-Daten aus den Phase-3-Studien TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 zu seinem Dreifach-Hormon-Wirkstoff Retatrutide vorgelegt. Beide Studien erreichten ihren primären Endpunkt — und liefern damit die fünfte positive Phase-3-Auswertung für den Kandidaten, der neben Zepbound und Foundayo zum dritten Standbein im Abnehm-Portfolio werden soll.
Deutliche Gewichtsverluste in zwei Risikogruppen
TRIUMPH-2 untersuchte Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Adipositas oder Übergewicht — eine Patientengruppe, die erfahrungsgemäß schwerer abnimmt. Unter der höchsten Dosis von 12 Milligramm verloren die Teilnehmer nach 80 Wochen im Schnitt 20,8 Prozent ihres Körpergewichts, begleitet von einer Verbesserung des Langzeitblutzuckerwerts A1C um bis zu 1,6 Prozentpunkte.
Noch deutlicher fiel das Ergebnis in TRIUMPH-3 aus. Hier nahmen Erwachsene mit schwerer Adipositas und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung teil, mit oder ohne Diabetes. Unter der Höchstdosis sank das Körpergewicht um bis zu 22,6 Prozent nach 80 Wochen — die stärkste bislang gemessene Reduktion im gesamten TRIUMPH-Studienprogramm.
Zusatznutzen fürs Herz-Kreislauf-System
In TRIUMPH-3 zeigte Retatrutide neben dem Gewichtsverlust auch messbare Effekte auf klassische kardiovaskuläre Risikofaktoren:
- Triglyceride: minus 37,0 Prozent
- Nicht-HDL-Cholesterin: minus 16,5 Prozent
- Systolischer Blutdruck: minus 9,3 mmHg
- Taillenumfang: minus 19 Zentimeter
- Hochsensitives CRP (Entzündungsmarker): minus 51,2 Prozent
Bei schweren kardiovaskulären Ereignissen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall traten unter Retatrutide numerisch weniger Fälle auf als unter Placebo, die Studie war für diesen Endpunkt allerdings nicht als eigenständiger Wirksamkeitsnachweis angelegt. Häufigste Nebenwirkungen blieben typisch für die Wirkstoffklasse: Durchfall, Übelkeit und Verstopfung, mit Abbruchraten von bis zu 13,5 Prozent in der höheren Dosierung.
Kurs vor der FDA-Einreichung
Lilly plant, die Zulassungsunterlagen für Retatrutide im ersten Quartal 2027 bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einzureichen — als Behandlung für Adipositas, Kniearthrose-Schmerzen und obstruktive Schlafapnoe. Die Aktie reagierte im vorbörslichen US-Handel mit einem moderaten Rückgang auf rund 1.157 Dollar, was angesichts der Erwartungshaltung an weitere positive Daten kaum überrascht.
Mit den TRIUMPH-2- und TRIUMPH-3-Ergebnissen hat Lilly nun das komplette klinische Datenpaket für die geplante BLA-Einreichung zusammen. Bis zur tatsächlichen Zulassungsentscheidung dürfte allerdings noch einige Zeit vergehen — die Detailergebnisse sollen zunächst auf kommenden Fachkongressen vorgestellt und in Fachjournalen veröffentlicht werden.
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