Feiba: Zentrale Prophylaxe-Therapie von Gland Pharma im Fokus
Veröffentlicht am: 13.06.2026 um 07:43 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael MĂŒller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Verantwortlich: ad hoc news Fachredaktion B2B & Profi. Vor der Veroeffentlichung am 13.06.2026, 07:43:16 Uhr geprueft. Details im Impressum.
Feiba ist ein von Gland Pharma hergestelltes Gerinnungsfaktor-Bypassing-Produkt, das zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patientinnen und Patienten mit HĂ€mophilie A oder B und Inhibitoren gegen Faktor VIII eingesetzt wird. Es handelt sich um ein plasmabasiertes PrĂ€parat, das mehrere aktivierte und nicht aktivierte Gerinnungsfaktoren enthĂ€lt und den gestörten Gerinnungsweg umgeht. Das Produkt adressiert damit eine seltene, aber medizinisch anspruchsvolle Indikation, die vor allem in spezialisierten HĂ€mophilie-Zentren und Kliniken im Fokus steht. FĂŒr deutsche Anwender ist Feiba als verschreibungspflichtiges Arzneimittel im Klinik- und Apothekenkanal erhĂ€ltlich; Preise variieren je nach StĂ€rke und PackungsgröĂe und werden typischerweise ĂŒber die Erstattungssysteme der Krankenkassen abgebildet.
Was Feiba im Therapiealltag leistet
Feiba wird zur Prophylaxe, zur Behandlung spontaner Blutungen und im Rahmen von chirurgischen Eingriffen bei Patientinnen und Patienten mit Hemmkörper-HĂ€mophilie eingesetzt. Durch die Kombination verschiedener Gerinnungsfaktoren (unter anderem Faktoren II, IX und X in nicht aktivierter Form sowie aktivierter Faktor VII) kann der Gerinnungsprozess auch dann angestoĂen werden, wenn neutralisierende Antikörper gegen Faktor VIII vorliegen. Klinische Erfahrungen zeigen, dass unter Feiba-Prophylaxe die Zahl der Durchbruchblutungen deutlich reduziert werden kann, was sich positiv auf Gelenkgesundheit und LebensqualitĂ€t auswirkt. In Leitlinien zur Hemmkörper-HĂ€mophilie wird Feiba neben rekombinantem aktivierten Faktor VII als eine der etablierten Bypass-Optionen gefĂŒhrt.
Das PrĂ€parat wird intravenös verabreicht, meist in Form wiederholter Infusionen mit individuell festgelegten Dosen, die sich am Körpergewicht und am klinischen Ansprechen orientieren. Bei der Prophylaxe werden laut Fachinformationen typischerweise 70 bis 100 Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht alle zwei bis drei Tage eingesetzt, wĂ€hrend bei akuten Blutungen höhere Einzeldosen in kĂŒrzeren Intervallen möglich sind. Aufgrund des thromboembolischen Risikos ist die maximal zulĂ€ssige Tagesdosis begrenzt, und die Behandlung erfolgt unter engmaschiger Ă€rztlicher Kontrolle. FĂŒr Klinikapotheken und Gerinnungszentren ist dabei die verlĂ€ssliche LieferfĂ€higkeit ein entscheidender Faktor; Gland Pharma positioniert Feiba als fortlaufend verfĂŒgbares SpezialprĂ€parat fĂŒr den stationĂ€ren und ambulanten Bereich.
Feiba wird ĂŒber verschiedene StĂ€rken angeboten, sodass Ărztinnen und Ărzte die Dosierung flexibel anpassen können. Die Lyophilisat-Zubereitung wird vor der Anwendung mit einem Lösungsmittel rekonstituiert, anschlieĂend ĂŒber eine venöse Leitung infundiert. Die Handhabungsschritte sind standardisiert und in den Fachinformationen klar beschrieben, was fĂŒr den Klinikalltag und die Schulung von Pflegepersonal wichtig ist. Da es sich um ein plasmabasiertes Produkt handelt, sind umfangreiche Virusinaktivierungs- und Testverfahren vorgeschrieben, um das Risiko transfusionsassoziierter Infektionen zu minimieren. Regulatorische Vorgaben verlangen zudem ChargenrĂŒckverfolgung, was die Dokumentation in Kliniken und Praxen beeinflusst.
Im Wettbewerbsumfeld steht Feiba heute neben rekombinanten Bypass-Produkten und neueren Substanzen wie emicizumab, die fĂŒr bestimmte Patientengruppen ebenfalls zur Inhibitor-Behandlung eingesetzt werden. WĂ€hrend Antikörper-basierte Langzeittherapien vor allem auf kontinuierliche Prophylaxe ausgelegt sind, bleibt fĂŒr Feiba insbesondere der Einsatz bei Durchbruchblutungen, intensiver kurzfristiger Prophylaxe und perioperativ relevant. Viele Zentren nutzen kombinierte Strategien, bei denen Feiba ergĂ€nzend zu anderen Therapien eingeplant wird, etwa bei Operationen oder bei schwer kontrollierbaren Blutungen. FĂŒr Beschaffungsverantwortliche in KrankenhĂ€usern ist die ErgĂ€nzung zum bestehenden Portfolio entscheidend, um unterschiedliche klinische Szenarien abdecken zu können.
Im Unternehmenskontext zĂ€hlt Feiba zu den spezialisierten, margenstarken Pharma-Produkten von Gland Pharma, die sich an eine klar definierte, aber begrenzte Patientengruppe richten. Damit trĂ€gt das PrĂ€parat vor allem zur Positionierung im Bereich komplexer, injizierbarer Arzneimittel bei, wĂ€hrend der mengenmĂ€Ăige Umsatz gegenĂŒber generischen StandardprĂ€paraten geringer ausfallen dĂŒrfte. Die Aktie von Gland Pharma (INE025W01027) notiert laut aktuellen Daten auf dem indischen Markt an der NSE; zuletzt wurde am 12.06.2026 ein Kurs von umgerechnet rund 27 Euro festgestellt.
Feiba im Kurzprofil
- Produkt: Feiba
- Hersteller: Gland Pharma
- Kategorie: B2B/Profi-Produkt fĂŒr Klinik und Gerinnungszentren
- Markteinfuehrung: UrsprĂŒnglich in den 1970er Jahren, heute als etabliertes Bypass-PrĂ€parat im Einsatz
- UVP / Preis: Klinik- und Apothekenpreise variieren je nach StĂ€rke und PackungsgröĂe; Erstattung in Deutschland in der Regel ĂŒber GKV-Systeme
- Verfuegbarkeit: Verschreibungspflichtig ĂŒber Krankenhausapotheken und spezialisierte öffentliche Apotheken in Deutschland
- Zielgruppe: Patientinnen und Patienten mit HĂ€mophilie A oder B und Inhibitoren gegen Faktor VIII
- Besonderheit / USP: Plasmabasiertes Gerinnungsfaktor-Bypassing-Produkt mit breiter klinischer Erfahrung in Prophylaxe und Behandlung von Blutungen bei Hemmkörper-HÀmophilie
Mehr Hintergruende zu Gland Pharma
Weitere Unternehmens- und Kapitalmarktinformationen zu Gland Pharma, inklusive Berichten und Praesentationen, stehen im Themenbereich zur ISIN INE025W01027 bereit.
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