GNW-News: [Ad-hoc-Mitteilung gemÀss Art. 53 KR] Roche setzt starke Dynamik in erstem Halbjahr 2026 mit Umsatzwachstum von +6% zu konstanten Wechselkursen fort; -2% in CHF aufgrund deutlicher Aufwertung des Schweizer Frankens
Veröffentlicht am: 23.07.2026 um 07:05 Uhr | dpa, AD HOC NEWS
* KonzernverkÀufe stiegen in den ersten sechs Monaten um +6% zu konstanten
Wechselkursen (CER(1); in CHF ausgewiesen -2% und auf USD-Basis(2) +8%)
aufgrund hoher Nachfrage nach innovativen Medikamenten und Diagnostika.
* VerkÀufe der Division Pharma erhöhten sich um +6% (CER; in CHF ausgewiesen
-1% und auf USD-Basis +8%) aufgrund des kontinuierlich hohen Umsatzwachstums
unserer Medikamente in allen Therapiebereichen; die wichtigsten
Wachstumstreiber waren Xolair (allergisches Asthma, chronische Nesselsucht,
Nahrungsmittelallergien), Hemlibra (HĂ€mophilie A), Ocrevus (Multiple
Sklerose), Phesgo (Brustkrebs) und Vabysmo (schwere Augenerkrankungen).
* VerkÀufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER; in CHF ausgewiesen
-3% und auf USD-Basis +6%), angetrieben durch die Nachfrage nach Produkten
fĂŒr die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie nach Lösungen fĂŒr die
Pathologie und die Molekulardiagnostik.
* Kernbetriebsgewinn erhöhte sich um +10% (CER, in CHF ausgewiesen -1%), dies
aufgrund höherer VerkÀufe und sonstiger ErtrÀge; Betriebsgewinn nach IFRS
sank um -6% in CHF aufgrund der Aufwertung des Schweizer Frankens.
* Kerngewinn je Titel stieg um +9% (CER; in CHF ausgewiesen -2%); verwÀsserter
Gewinn je Titel nach IFRS sank um -8% in CHF aufgrund der Aufwertung des
Schweizer Frankens.
* Wichtige Ereignisse:
* Beschleunigtes Zulassungsverfahren in den USA fĂŒr Giredestrant bei
Brustkrebs im FrĂŒhstadium, fĂŒr Enspryng bei schilddrĂŒsenbedingter
Augenerkrankung, fĂŒr Tecentriq bei Darmkrebs und fĂŒr Gazyva/Gazyvaro bei
idiopathischem nephrotischem Syndrom und primÀrer membranöser
Nephropathie, zwei Autoimmunerkrankungen, welche die Nieren betreffen
* Annahme des ergĂ€nzenden Zulassungsantrags in den USA fĂŒr die
Kombinationstherapie mit Lunsumio und Polivy bei Blutkrebs sowie fĂŒr
Gazyva/Gazyvaro bei systemischem Lupus erythematodes
* Positive Phase-III-Daten zu Divarasib bei Lungenkrebs; PrÀsentation
vielversprechender Daten zu Fenebrutinib bei Multipler Sklerose (Phase
III), zu Gazyva/Gazyvaro bei drei Autoimmunerkrankungen (Phase III) und
zu Enicepatid (CT-388) und Petrelintid bei Adipositas (Phase II)
* EinfĂŒhrung von Axelios 1, einer wegweisenden Sequenzierplattform der
nÀchsten Generation auf Basis der innovativen SBX-Technologie, die die
schnellste DNA-Sequenzierung im industriellen Massstab ermöglicht
* CE-Kennzeichnung in der EU fĂŒr zwei Bluttests: Elecsys pTau217 zum
Nachweis der Alzheimer-Pathologie und Elecsys IGRA TB zum Nachweis einer
latenten Tuberkuloseinfektion
* US-Zulassung fĂŒr Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay, das erste
Begleitdiagnostikum zur Bestimmung der Konzentration eines wichtigen
Proteins bei Prostatakrebs
* Globale Kooperationsvereinbarung mit Nurix Therapeutics fĂŒr den BTK-
Degrader Bexobrutideg in den Bereichen maligne HĂ€matologie, Immunologie
und Neurologie
* Vereinbarung zur Ăbernahme von PathAI, um die KI-gestĂŒtzte Diagnostik zu
transformieren
* Ausblick fĂŒr das Gesamtjahr 2026 bestĂ€tigt.
Ausblick fĂŒr 2026
Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) erwartet fĂŒr das Gesamtjahr 2026 eine Zunahme
der KonzernverkĂ€ufe im mittleren einstelligen Bereich (CER). FĂŒr den Kerngewinn
je Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum
angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu
erhöhen.
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|Kennzahlen | In Millionen |VerÀnderung in|
| | CHF | % |
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
|Januar-Juni |2026 |2025 |CER(1)|CHF|USD|
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
|KonzernverkÀufe |30 364|30 944 |6 |-2 |8 |
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
|Division Pharma |23 629|23 985 |6 |-1 |8 |
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
|Division Diagnostics |6 735 |6 959 |3 |-3 |6 |
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
|Kernbetriebsgewinn |11 856|12 010 |10 |-1 | |
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
|Kerngewinn je Titel (CHF) - verwÀssert|10,85 |11,08 |9 |-2 | |
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
|Betriebsgewinn nach IFRS |9 671 |10 330 |6 |-6 | |
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Unsere starke Dynamik setzte sich im ersten
Halbjahr fort, gestĂŒtzt durch eine Umsatzsteigerung von 6% zu konstanten
Wechselkursen sowie bedeutenden Fortschritten in unserer Pipeline.
Die von uns vorgelegten positiven Phase-III-Daten fĂŒr Divarasib bekrĂ€ftigen
dessen Potenzial als Best-in-Class-Therapie bei fortgeschrittenem Lungenkrebs.
Mit der Erteilung von fĂŒnf Priority Reviews durch die US-FDA beschleunigen sich
auch unsere ZulassungsaktivitÀten deutlich: Giredestrant bei Brustkrebs im
FrĂŒhstadium, Enspryng bei schilddrĂŒsenbedingter Augenerkrankung, Tecentriq bei
Darmkrebs und Gazyva/Gazyvaro bei zwei Autoimmunerkrankungen, welche die Nieren
betreffen.
In der Diagnostik haben wir mit der EinfĂŒhrung unserer wegweisenden, höchst
kosteneffizienten Sequenzierplattform Axelios 1 sowie der CE-Kennzeichnung in
der EU fĂŒr wichtige diagnostische Tests bedeutende Meilensteine erreicht,
darunter der Bluttest Elecsys pTau217 zum Nachweis der Alzheimer-Pathologie und
den Bluttest Elecsys IGRA TB, der Labors weltweit das automatisierte,
skalierbare Screening latenter Tuberkulose ermöglicht.
Dank unserer starken Pipeline sind wir fĂŒr ein nachhaltiges Wachstum in der
Zukunft sehr gut aufgestellt. Wir bestÀtigen unseren Ausblick.»
Konzernergebnisse
Roche steigerte die KonzernverkÀufe in den ersten sechs Monaten 2026 um +6%
(CER; in CHF ausgewiesen -2%) auf CHF 30,4 Milliarden dank der starken Nachfrage
nach Medikamenten und diagnostischen Lösungen. Die Aufwertung des Schweizer
Frankens gegenĂŒber den meisten WĂ€hrungen, insbesondere dem US-Dollar, wirkte
sich deutlich auf die in Schweizer Franken ausgewiesenen VerkÀufe aus.
Der Kernbetriebsgewinn erhöhte sich um +10% (CER; in CHF ausgewiesen -1%) auf
CHF 11,9 Milliarden, was auf höhere VerkĂ€ufe und sonstige ErtrĂ€ge zurĂŒckzufĂŒhren
ist. Der Kerngewinn je Titel stieg um +9% (CER; in CHF ausgewiesen -2%).
Der Betriebsgewinn nach IFRS nahm um -6% (CHF) auf CHF 9,7 Milliarden ab. Der
verwÀsserte Gewinn je Titel nach IFRS sank um -8% (CHF). Die IFRS-Ergebnisse
wurden durch die Aufwertung des Schweizer Frankens beeinflusst.
Die Division Pharma steigerte ihre VerkÀufe um +6% (CER; in CHF ausgewiesen -1%)
auf CHF 23,6 Milliarden, wobei unsere Medikamente in allen Therapiegebieten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fĂŒnf wichtigsten Wachstumstreiber - Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Phesgo und
Vabysmo - erzielten zusammen VerkÀufe in Höhe von CHF 11,0 Milliarden. Dies
entspricht einer Zunahme von +12% (CER; in CHF ausgewiesen +4%) gegenĂŒber den
ersten sechs Monaten 2025.
Die VerkÀufe von Produkten mit abgelaufenen Patenten (Avastin, Herceptin,
MabThera/Rituxan, Lucentis und Actemra/RoActemra) sanken im Vergleich zu den
ersten sechs Monaten 2025 um -8% (CER; in CHF ausgewiesen -15%) auf CHF 2,6
Milliarden.
In den USA stiegen die VerkÀufe um +6% (CER; in CHF ausgewiesen -3%), was auf
das anhaltende Wachstum von Xolair, Hemlibra, Polivy (Blutkrebs) und Tecentriq
zurĂŒckzufĂŒhren ist. Dieses Wachstum glich die niedrigeren UmsĂ€tze von Perjeta
(Brustkrebs) und Kadcyla (Brustkrebs) sowie die Auswirkungen der Konkurrenz
durch Biosimilars bei Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) mehr als aus.
In Europa stiegen die VerkÀufe um +1% (CER; in CHF ausgewiesen -1%). Die
Nachfrage nach Ocrevus, Evrysdi (spinale Muskelatrophie) und Phesgo konnte die
Auswirkungen geringerer UmsÀtze von Actemra/RoActemra aufgrund der Konkurrenz
durch Biosimilars sowie von Perjeta wegen der Umstellung von Patientinnen und
Patienten auf Phesgo mehr als ausgleichen.
In Japan stiegen die VerkÀufe um +11% (CER; in CHF ausgewiesen -5%), was
hauptsÀchlich auf Produktlieferungen an Dritte sowie auf die Nachfrage nach
Elevidys (Duchenne-Muskeldystrophie) und das anhaltende Wachstum von Lunsumio
(Blutkrebs), Vabysmo und Hemlibra zurĂŒckzufĂŒhren ist.
Die VerkÀufe in der Region International erhöhten sich um +10% (CER; in CHF
ausgewiesen +4%). Die Wachstumstreiber waren Phesgo, Vabysmo, Hemlibra, Ocrevus
und Polivy. In China sanken die VerkÀufe um -9% (CER; in CHF ausgewiesen -12%).
Grund dafĂŒr ist der Basiseffekt einer schweren Grippesaison im Jahr 2025 auf die
VerkÀufe von Xofluza.
Die VerkÀufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER, in CHF ausgewiesen
-3%) auf CHF 6,7 Milliarden, angetrieben durch die höhere Nachfrage nach
Produkten fĂŒr die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie nach Lösungen
fĂŒr die Pathologie und die Molekulardiagnostik. Dieses Wachstum konnte die
Auswirkungen von Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen mehr als
ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) erhöhten sich die VerkÀufe um
+3% (CER; in CHF ausgewiesen -1%). Dieses Wachstum wurde durch höhere VerkÀufe
von Produkten fĂŒr die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie von
Lösungen fĂŒr die Molekulardiagnostik angetrieben.
In Nordamerika stiegen die VerkÀufe um +8% (CER; in CHF ausgewiesen -1%), was
dem Wachstum in den Kundenbereichen Core Lab und Pathology Lab zu verdanken ist.
In der Region Asien-Pazifik sanken die VerkÀufe um -5% (CER; in CHF ausgewiesen
-12%), was hauptsÀchlich auf die Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen
zurĂŒckzufĂŒhren ist, durch die höhere Nachfrage nach Produkten fĂŒr die klinische
Chemie und die Immundiagnostik in den ĂŒbrigen LĂ€ndern der Region jedoch
teilweise ausgeglichen wurde.
In Lateinamerika verzeichneten die VerkÀufe einen Anstieg von +10% (CER; in CHF
ausgewiesen +5%).
Pharma: wichtige Meilensteine
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|Wirkstoff |Meilenstein |
+-----------------------------------+------------------------------------------+
|Zulassungsprozess |
+-----------------------------------+------------------------------------------+
|Gazyva/Gazyvaro |FDA gewÀhrt beschleunigtes |
| |Zulassungsverfahren fĂŒr Gazyva/Gazyvaro |
|Verschiedene Auto- |zur Behandlung von Erwachsenen mit |
| |primÀrer membranöser Nephropathie (pMN) |
|immunerkrankungen | |
| | |
| | * Die Entscheidung fĂŒr das beschleunigte|
| | Zulassungsverfahren basiert auf den |
| | Ergebnissen der Phase-III-Studie |
| | MAJESTY, in der Gazyva/Gazyvaro nach |
| | zwei Jahren im Vergleich zu Tacrolimus|
| | signifikant höhere Raten an kompletter|
| | Remission erreichte. |
| | * Im Falle einer Zulassung wÀre |
| | Gazyva/Gazyvaro die erste von der FDA |
| | zugelassene Therapie fĂŒr pMN - nach |
| | weltweiten Zulassungen bei Lupus |
| | Nephritis sowie laufenden |
| | Zulassungsverfahren bei systemischem |
| | Lupus erythematodes und idiopathischem|
| | nephrotischem Syndrom. |
| | * pMN ist eine chronische |
| | Autoimmunerkrankung, fĂŒr die es |
| | bislang keine von der FDA oder EMA |
| | zugelassenen Therapien gibt; ohne |
| | Behandlung kommt es bei bis zu 30% der|
| | Patientinnen und Patienten innerhalb |
| | von 10 Jahren zu einem Nierenversagen.|
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-07-15), 15. Juli 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Enspryng |FDA gewÀhrt beschleunigtes |
| |Zulassungsverfahren fĂŒr Enspryng, die |
|SchilddrĂŒsenbedingte |erste und einzige Behandlungsoption fĂŒr |
|Augenerkrankung |die subkutane Verabreichung zu Hause bei |
| |schilddrĂŒsenbedingter Augenerkrankung |
| | |
| | |
| | * Der Zulassungsantrag basiert auf |
| | Verbesserungen, die bei den |
| | wichtigsten Wirksamkeitsendpunkten der|
| | globalen Phase-III-Studien SatraGO-1 |
| | und SatraGO-2 beobachtet wurden, |
| | darunter Proptosis (hervortretende |
| | Augen) und Diplopie (Doppeltsehen) bei|
| | aktiver schilddrĂŒsenbedingter |
| | Augenerkrankung. |
| | * Enspryng hat das Potenzial, die erste |
| | subkutane, krankheitsmodifizierende |
| | Standardtherapie fĂŒr diese Erkrankung |
| | zu werden, die zu Hause verabreicht |
| | werden kann. |
| | * Die schilddrĂŒsenbedingte |
| | Augenerkrankung ist eine |
| | Autoimmunerkrankung, von der etwa 155 |
| | von 100 000 Menschen betroffen sind |
| | und die, wenn sie unbehandelt bleibt, |
| | zu Entstellungen im Gesicht und zu |
| | Komplikationen, die das Sehvermögen |
| | gefĂ€hrden, fĂŒhren kann. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-30), 30. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Lunsumio und Polivy |FDA akzeptiert ergÀnzenden |
|Blutkrebs |Zulassungsantrag fĂŒr die |
| |Kombinationstherapie mit Lunsumio und |
| |Polivy bei rezidiviertem oder refraktÀrem |
| |grosszelligem B-Zell-Lymphom (LBCL) |
| | |
| | |
| | * Die Annahme des Zulassungsantrags |
| | basiert auf Daten aus der Phase-III- |
| | Studie SUNMO, in der subkutan |
| | verabreichtes Lunsumio VELO plus |
| | Polivy eine Reduktion des Risikos fĂŒr |
| | Krankheitsprogression oder Tod um 59% |
| | zeigte. |
| | * Menschen mit rezidiviertem oder |
| | refraktÀrem LBCL gehören zu einer |
| | Patientengruppe mit einem besonders |
| | hohen ungedeckten medizinischen Bedarf|
| | im Bereich der Lymphome und benötigen |
| | einen schnellen Zugang zu wirksamen |
| | Therapien. |
| | * Im Falle einer Zulassung könnte dieses|
| | ambulante Therapieschema den Zugang im|
| | wohnortnahen Umfeld ermöglichen, wo |
| | die meisten Patientinnen und Patienten|
| | in den USA behandelt werden. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-18), 18. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Tecentriq |FDA gewÀhrt beschleunigtes |
|Darmkrebs |Zulassungsverfahren fĂŒr Tecentriq bei |
| |einer bestimmten Form von Darmkrebs im |
| |Stadium III |
| | |
| | |
| | * Die Annahme des Zulassungsantrags |
| | basiert auf Daten aus der Phase-III- |
| | Studie Alliance ATOMIC, die zeigten, |
| | dass Tecentriq in Kombination mit |
| | Chemotherapie das Rezidiv- oder |
| | Sterberisiko im Vergleich zur |
| | Chemotherapie allein um 50% |
| | reduzierte. |
| | * Fast jede dritte Person mit Darmkrebs |
| | im Stadium III erleidet innerhalb von |
| | fĂŒnf Jahren einen RĂŒckfall, was den |
| | dringenden Bedarf an neuen adjuvanten |
| | Therapieoptionen unterstreicht. |
| | * Im Falle einer Zulassung könnte |
| | Tecentriq plus Chemotherapie einen |
| | neuen Behandlungsstandard fĂŒr die |
| | Therapie von Darmkrebs im Stadium III |
| | mit dMMR/MSI-H nach einer Operation |
| | darstellen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-11), 11. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Giredestrant |FDA akzeptiert Zulassungsantrag fĂŒr |
|Brustkrebs |Giredestrant bei ER-positivem Brustkrebs |
| |im FrĂŒhstadium, den ersten und einzigen |
| |oralen selektiven Ăstrogenrezeptor- |
| |Degrader mit positiven Phase-III-Daten im |
| |kurativen Setting |
| | |
| | |
| | * Die Annahme des Antrags fĂŒr ein |
| | beschleunigtes Zulassungsverfahren |
| | basiert auf Phase-III-Daten, die |
| | zeigten, dass Giredestrant das Risiko |
| | fĂŒr ein invasives Rezidiv oder Tod im |
| | Vergleich zur endokrinen |
| | Standardtherapie um 30% senkte. |
| | * Giredestrant stellt den ersten |
| | bedeutenden Fortschritt in der |
| | adjuvanten endokrinen Therapie seit |
| | mehr als 20 Jahren dar. |
| | * Giredestrant hat das Potenzial, sich |
| | als neuen Behandlungsstandard in der |
| | adjuvanten Therapie zu etablieren; |
| | mehr als 90% der FĂ€lle von ER- |
| | positivem Brustkrebs werden in einem |
| | frĂŒhen Stadium (I-III) diagnostiziert.|
| | * Die FDA hat im Rahmen des Prescription|
| | Drug User Fee Act den |
| | 30. November 2026 als Zieltermin fĂŒr |
| | ihre Entscheidung festgelegt. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-02), 2. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien |
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|Divarasib |Divarasib zeigt in Head-to-Head-Phase-III-|
|Lungenkrebs |Studie Ăberlegenheit gegenĂŒber |
| |zugelassenen KRAS-G12C-Inhibitoren bei |
| |nicht-kleinzelligem Lungenkrebs |
| | |
| | |
| | * Die Phase-III-Studie Krascendo 1 |
| | belegt das Best-in-Class-Potenzial fĂŒr|
| | Personen mit vorbehandeltem |
| | fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem |
| | Lungenkrebs mit KRAS-G12C-Mutation. |
| | * Divarasib zeigte gegenĂŒber |
| | zugelassenen KRAS-G12C-Inhibitoren |
| | klinisch bedeutsame Verbesserungen |
| | beim progressionsfreien Ăberleben; es |
| | wurden keine neuen Sicherheitssignale |
| | beobachtet. |
| | * Zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse |
| | zeigte sich fĂŒr diese |
| | Patientenpopulation mit ungĂŒnstiger |
| | Prognose eine statistisch signifikante|
| | Verbesserung des GesamtĂŒberlebens. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-07-02), 2. Juli 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Fenebrutinib |Fenebrutinib reduziert bei schubförmiger |
|Multiple Sklerose |Multipler Sklerose (RMS) die SchĂŒbe im |
| |Vergleich zur Standardbehandlung |
| |signifikant auf ungefÀhr einen alle 17 |
| |Jahre |
| | |
| | |
| | * Neuste Ergebnisse der Phase-III- |
| | Studien FENhance 1 und 2 zeigten eine |
| | Ăberlegenheit des PrĂŒfprĂ€parats |
| | Fenebrutinib im Vergleich zu |
| | Teriflunomid hinsichtlich der |
| | Verringerung von SchĂŒben und |
| | HirnlÀsionen bei RMS. |
| | * Beide Studien zeigten positive Trends |
| | hinsichtlich der Reduktion der |
| | Behinderungsprogression unter |
| | Fenebrutinib im Vergleich zu |
| | Teriflunomid. |
| | * Fenebrutinib könnte zu einem First-in-|
| | Class-BTK-Inhibitor und zum ersten und|
| | einzigen hochwirksamen oralen |
| | Medikament sowohl bei RMS als auch bei|
| | primÀr progredienter Multipler |
| | Sklerose (PPMS) werden. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-04-21c), 22. April 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Sonstiges |
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|PrÀsentation zum integrierten |Roche prÀsentiert an der AAIC neue Daten |
|Alzheimer-Portfolio |zur Alzheimer-Krankheit aus ihrem |
| |integrierten Pharma- und Diagnostics- |
| |Portfolio |
| | |
| | |
| | * Trontinemab wurde in fĂŒnf mĂŒndlichen |
| | PrÀsentation im Rahmen einer |
| | speziellen Forschungssitzung |
| | vorgestellt, dazu gehörten auch neue |
| | Langzeitdaten aus der Phase-Ib/IIa- |
| | Studie Brainshuttle AD sowie das |
| | Studiendesign der Phase-III-Studie |
| | PrevenTRON zur prÀklinischen |
| | Alzheimer-Krankheit. |
| | * Es wurden neue Daten zum CE- |
| | gekennzeichneten Bluttest Elecsys |
| | pTau217 von Roche und dessen |
| | Verwendung zur Diagnose der Alzheimer-|
| | Krankheit sowohl in der PrimÀr- als |
| | auch in der SekundÀrversorgung |
| | vorgestellt. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-07-07), 7. Juli 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|Zusammenarbeit mit Nurix |Roche gibt globale Zusammenarbeit mit |
|Therapeutics |Nurix Therapeutics zur gemeinsamen |
| |Entwicklung und Vermarktung von |
| |Bexobrutideg bekannt, einem BTK-Degrader |
| |mit Best-in-Class-Potenzial in den |
| |Bereichen maligne HĂ€matologie, Immunologie|
| |und Neurologie |
| | |
| | |
| | * Die Vereinbarung bietet eine |
| | zielgerichtete Protein-Degrader- |
| | Therapie mit Best-in-Class-Potenzial |
| | fĂŒr Menschen, die an B-Zell-Malignomen|
| | leiden. |
| | * Durch die Zusammenarbeit wird die |
| | Onkologie-Pipeline von Roche |
| | erweitert, zudem eröffnen sich |
| | potenzielle Indikationen in den |
| | Bereichen Immunologie (chronische |
| | spontane Urtikaria) und Neurologie |
| | (Multiple Sklerose). |
| | * Bexobrutideg nutzt einen neuartigen |
| | Ansatz zur Eliminierung des Proteins |
| | Bruton-Tyrosinkinase (BTK), womit |
| | bestehende Resistenzen gegenĂŒber den |
| | aktuell als Standardtherapie geltenden|
| | BTK-Inhibitoren möglicherweise |
| | ĂŒberwunden werden können. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-08), 8. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|DatenprÀsentation zum Adipositas- |Roche prÀsentiert an den Scientific |
|Portfolio |Sessions 2026 der American Diabetes |
| |Association neue Daten, die das Portfolio |
| |des Unternehmens im Bereich Adipositas |
| |stÀrken |
| | |
| | |
| | * Neueste Phase-II-Daten unterstreichen |
| | die Wirksamkeit und Sicherheit von |
| | Enicepatid (CT-388) und bestÀtigen |
| | dessen Potenzial als Best-in-Class- |
| | Therapie zur Gewichtsreduktion fĂŒr |
| | eine breite Population von Menschen, |
| | die an Ăbergewicht oder Adipositas |
| | leiden. |
| | * Neueste Daten der Phase-II-Studie |
| | ZUPREME-1 zeigen die Wirksamkeit, die |
| | Sicherheit und das ĂŒberzeugende |
| | VertrÀglichkeitsprofil von Petrelintid|
| | sowie dessen Potenzial, das |
| | Gewichtsmanagement fĂŒr Menschen mit |
| | Ăbergewicht oder Adipositas neu zu |
| | definieren. |
| | * Eine mehrarmige Phase-II-Studie, |
| | welche Festdosiskombinationen von |
| | Enicepatid und Petrelintid untersucht,|
| | wird in den kommenden Monaten |
| | eingeleitet, um eine differenzierte |
| | Behandlungsoption zu entwickeln. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-01), 1. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|DatenprÀsentation zum Onkologie- |Roche prÀsentiert an der ASCO 2026 neue |
|Portfolio |Daten, die das Potenzial von Giredestrant |
| |bekrÀftigen, das Behandlungsparadigma bei |
| |Brustkrebs im FrĂŒhstadium zu verĂ€ndern |
| | |
| | |
| | * Es wurden neue Daten aus der Studie |
| | lidERA vorgestellt zum Potenzial von |
| | Giredestrant als neuem |
| | Behandlungsstandard fĂŒr die adjuvante |
| | Therapie von ER-positivem Brustkrebs |
| | in allen Stadien der Menopause. |
| | * Es wurden die PrimÀrergebnisse aus der|
| | Studie persevERA zur numerischen |
| | VerlÀngerung des progressionsfreien |
| | Ăberlebens vorgestellt, die bei der |
| | Erstlinienbehandlung mit Giredestrant |
| | plus Palbociclib bei fortgeschrittener|
| | endokrinempfindlicher Erkrankung |
| | beobachtet wurde. |
| | * Insgesamt prÀsentierte Roche Daten zu |
| | neun zugelassenen sowie in der |
| | Entwicklung befindlichen PrÀparaten, |
| | darunter bispezifische Antikörper, |
| | Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und |
| | hirngĂ€ngige MolekĂŒle, die auf |
| | dringende TherapiebedĂŒrfnisse bei |
| | Brust-, Blut- und Lungenkrebs sowie |
| | weiteren Krebsarten abzielen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-05-19), 19. Mai 2026 (nur |
| |Englisch) |
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|DatenprÀsentation zum |Roche prÀsentiert an der ARVO 2026 |
|Ophthalmologie-Portfolio |umfangreiche Daten zu ihrem |
| |branchenfĂŒhrenden Ophthalmologie-Portfolio|
| | |
| | |
| | * Neue Daten aus der klinischen Praxis |
| | bestÀtigen die wirksame Trocknung der |
| | Netzhaut mit Vabysmo bei neovaskulÀrer|
| | oder «feuchter» altersbedingter |
| | Makuladegeneration (nAMD) und bei |
| | diabetischem Makulaödem (DME). |
| | * Wichtige Daten zu Susvimo belegen |
| | dessen Potenzial, durch |
| | kontinuierliche Medikamentenabgabe |
| | eine anhaltende Kontrolle der |
| | Krankheit zu gewÀhrleisten und |
| | gleichzeitig die Belastung durch die |
| | Behandlung zu verringern. |
| | * An der ARVO 2026 prÀsentierte Roche |
| | mehr als 45 Abstracts, darunter |
| | 20 mĂŒndliche PrĂ€sentationen zu fĂŒnf |
| | Netzhauterkrankungen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-04-30), 30. April 2025 (nur |
| |Englisch) |
+-----------------------------------+------------------------------------------+
VerkÀufe der Division Pharma
+-----------------+------------------+-------------------+------------------+
| VerkÀufe | In Millionen CHF | In % der VerkÀufe | VerÀnderung in % |
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
| Januar-Juni | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | CER | CHF |
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
| Division Pharma | 23 629 | 23 985 | 100,0 | 100,0 | 6 | -1 |
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
| USA | 12 229 | 12 670 | 51,8 | 52,8 | 6 | -3 |
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
| Europa | 4 520 | 4 566 | 19,1 | 19,0 | 1 | -1 |
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
| Japan | 1 360 | 1 425 | 5,8 | 5,9 | 11 | -5 |
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
| International | 5 520 | 5 324 | 23,3 | 22,3 | 10 | 4 |
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, TĂŒrkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+------------------------+----------+----------+--------+--------+-------------+
|Die 20 meistverkauften |Total |USA |Europa |Japan |International|
|Medikamente +------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
| |Mio. |% |Mio. |% |Mio.|% |Mio.|% |Mio.|% |
| |CHF | |CHF | |CHF | |CHF | |CHF | |
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Ocrevus | | | | | | | | | | |
|Multiple Sklerose | 3 470| 7| 2 300| 2| 758| 10| -| -| 412| 30|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Hemlibra | | | | | | | | | | |
|HĂ€mophilie A | 2 492| 11| 1 313| 9| 502| 4| 171| 9| 506| 26|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Vabysmo | | | | | | | | | | |
|Augenkrankheiten (nAMD, | | | | | | | | | | |
|DME, RVO) | 2 059| 8| 1 333| 1| 386| 5| 75| 26| 265| 65|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Tecentriq | | | | | | | | | | |
|Krebsimmuntherapeutikum | 1 704| 6| 815| 9| 410| -3| 146| -2| 333| 17|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Xolair(3) | | | | | | | | | | |
|csU, | | | | | | | | | | |
|Nahrungsmittelallergien | 1 673| 27| 1 673| 27| -| -| -| -| -| -|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Perjeta(3) | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs | 1 389| -7| 551|-11| 238|-14| 24|-23| 576| 0|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Phesgo | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs | 1 318| 18| 318| 0| 425| 9| 88| 15| 487| 47|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Actemra/RoActemra(3) | | | | | | | | | | |
|RA, COVID-19 | 1 074| -9| 515| -9| 238|-21| 140| 8| 181| -3|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Evrysdi | | | | | | | | | | |
|Spinale Muskelatrophie | 968| 17| 323| 15| 335| 17| 39| -1| 271| 25|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Kadcyla(3) | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs | 916| -6| 310|-14| 248| -4| 39| 2| 319| 3|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Polivy | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs | 808| 20| 381| 28| 128|-18| 98| 16| 201| 47|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Alecensa | | | | | | | | | | |
|Lungenkrebs | 795| 6| 261| 4| 126| -4| 93| 8| 315| 13|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|MabThera/Rituxan(3) | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs, RA | 609| 5| 402| 14| 62| -9| 6|-11| 139| -10|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Activase/TNKase(3) | | | | | | | | | | |
|Herzkrankheiten | 555| 11| 531| 11| -| -| -| -| 24| 12|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Gazyva/Gazyvaro(3) | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs, Lupus- | | | | | | | | | | |
|Nephritis | 489| 7| 240| 4| 117| -1| 17| 14| 115| 21|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Herceptin(3) | | | | | | | | | | |
|Brust- und Magenkrebs | 462|-12| 94|-14| 136| -7| 2|-36| 230| -14|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Avastin(3) | | | | | | | | | | |
|Verschiedene Krebsarten | 414|-15| 125|-12| 35| 37| 36|-44| 218| -13|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Pulmozyme(3) | | | | | | | | | | |
|Zystische Fibrose | 204| -8| 145| -5| 29|-11| -| 26| 30| -18|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Columvi | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs | 196| 70| 91| 28| 53|116| -| -| 52| 173|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
|Enspryng | | | | | | | | | | |
|Akute EntzĂŒndung von | | | | | | | | | | |
|Gehirn, RĂŒckenmark und | | | | | | | | | | |
|Sehnerv | 195| 22| 50| 20| 23| 20| 79| 18| 43| 37|
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
csU: chronische spontane Urtikaria (Nesselsucht) / DME: diabetisches Makulaödem
/ nAMD: neovaskulÀre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RVO:
Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
+-----------------------------+------------------------------------------------+
|Produkt |Meilenstein |
+-----------------------------+------------------------------------------------+
|cobas HDV Test |Roche stellt cobas Hepatitis D Virus (HDV) Test |
| |vor, die erste vollautomatisierte |
| |Diagnostiklösung zur Identifizierung der |
| |schwersten Form von viraler Hepatitis |
| | |
| | |
| | * Der neue Test ermöglicht es Ărzten, HDV |
| | zuverlÀssig zu diagnostizieren und das |
| | Therapieansprechen der Patientinnen und |
| | Patienten zu ĂŒberwachen. |
| | * Hepatitis D betrifft weltweit fast 12 |
| | Millionen Menschen und gilt als die |
| | aggressivste Form von viraler Hepatitis, die|
| | hÀufig schneller als andere Arten zu |
| | Leberversagen und Leberkrebs fĂŒhrt. |
| | * Der cobas HDV Test ist der erste |
| | vollautomatisierte HDV-Assay mit hohem |
| | Durchsatz auf dem Markt. Er erfĂŒllt den |
| | dringenden Bedarf an einer einheitlichen, |
| | breit zugÀnglichen Lösung und verbessert den|
| | Zugang zu wichtigen Tests in einer Zeit, in |
| | der neue Therapien fĂŒr diese Erkrankung |
| | verfĂŒgbar werden. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-07-14), 14. Juli 2026 (nur Englisch) |
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|Elecsys IGRA TB Test |Roche erhĂ€lt CE-Kennzeichnung fĂŒr Bluttest zum |
| |Nachweis einer Tuberkuloseinfektion |
| | |
| | |
| | * Der Elecsys IGRA TB Test erweitert den |
| | weltweiten Zugang zu Tests auf |
| | Tuberkuloseinfektionen und unterstĂŒtzt damit|
| | die Ziele der Weltgesundheitsorganisation |
| | zur Eliminierung von Tuberkulose. |
| | * Der Test wird auf den branchenfĂŒhrenden und |
| | weit verbreiteten Immunoassay- |
| | Analysesystemen cobas von Roche |
| | durchgefĂŒhrt; er ermöglicht es Labors, den |
| | wachsenden Bedarf an Tests auf |
| | Tuberkuloseinfektionen abzudecken, indem er |
| | die AbhÀngigkeit von manuellen |
| | ArbeitsablÀufen durch Automatisierung und |
| | digitale Lösungen reduziert. |
| | * Die neue Lösung bietet einen schnellen, |
| | kostengĂŒnstigen Tuberkulosetest mit hohem |
| | Durchsatz, liefert zuverlÀssige Ergebnisse |
| | in weniger als 24 Stunden und verkĂŒrzt die |
| | ĂŒblichen Bearbeitungszeiten um die HĂ€lfte |
| | auf nur 19 Minuten pro Patientin und |
| | Patient. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-07-09), 9. Juli 2026 (nur Englisch) |
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|Axelios 1 Sequenzier- |Roche gibt die EinfĂŒhrung von Axelios 1, einer |
|plattform |wegweisenden Sequenzierplattform der nÀchsten |
| |Generation, bekannt |
| | |
| | |
| | * Axelios 1 bietet eine einzigartige |
| | Kombination aus Genauigkeit, |
| | Geschwindigkeit, Skalierbarkeit und |
| | Kosteneffizienz und gibt Labors unabhÀngig |
| | von ihrer Grösse die Möglichkeit, ihre |
| | ArbeitsablÀufe anzupassen und ein breiteres |
| | Spektrum an Anwendungsmöglichkeiten zu |
| | nutzen. |
| | * Dank der innovativen SBX-Technologie |
| | ermöglicht die Plattform eine durchgÀngige |
| | Ganzgenomsequenzierung in |
| | Forschungsanwendungen am selben Tag und |
| | liefert innerhalb weniger Stunden prÀzise |
| | Ergebnisse. |
| | * Die Plattform Axelios 1 ist heute eine |
| | vielversprechende Option fĂŒr |
| | Forschungslabors und könnte in Zukunft auch |
| | in zahlreichen klinischen Bereichen zum |
| | Einsatz kommen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-06-29), 29. Juni 2026 (nur Englisch) |
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|Ventana PTEN (SP218) RxDx |Roche erhĂ€lt FDA-Zulassung fĂŒr das erste |
|Assay |Begleitdiagnostikum zur Bestimmung des PTEN- |
| |Proteins bei Prostatakrebs |
| | |
| | |
| | * Der neue Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay |
| | erfĂŒllt einen bisher ungedeckten |
| | medizinischen Bedarf, indem er dem |
| | klinischen Fachpersonal hilft, Personen mit |
| | einem PTEN-Proteinverlust zu identifizieren,|
| | die möglicherweise von einer |
| | Kombinationsbehandlung mit Truqap |
| | profitieren könnten. |
| | * Der Verlust des PTEN-Proteins ist bei |
| | Prostatakrebs mit einem schnelleren |
| | Fortschreiten der Krankheit und einem |
| | geringeren Nutzen der derzeitigen |
| | Standardtherapien verbunden. |
| | * Die FDA-Zulassung stĂ€rkt die fĂŒhrende |
| | Position von Roche bei diagnostischen |
| | Begleittests und ihr anhaltendes Engagement,|
| | die personalisierte Medizin auszubauen, um |
| | die Behandlungsergebnisse von Patientinnen |
| | und Patienten zu verbessern. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-06-12), 12. Juni 2026 (nur Englisch) |
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|Leberpanel (Liver Disease |Roche bringt das Leberpanel auf den Markt, die |
|Panel) |erste Reihe zertifizierter Algorithmen zur |
| |UnterstĂŒtzung des Managements von chronischen |
| |Lebererkrankungen (CLD) |
| | |
| | |
| | * Roche fĂŒhrt die erste umfassende Bibliothek |
| | zertifizierter medizinischer Algorithmen zur|
| | UnterstĂŒtzung des CLD-Managements ein. |
| | * Das Leberpanel umfasst LiverPRO, einen |
| | zertifizierten Algorithmus, der vom Health- |
| | Tech-Unternehmen Evido entwickelt wurde und |
| | fĂŒr die frĂŒhzeitige Erkennung einer |
| | Leberfibrose lediglich das Alter und |
| | routinemÀssige Blutmarker benötigt. |
| | * Weltweit sind 1,5 Milliarden Menschen von |
| | CLD betroffen; die nichtinvasive Panel- |
| | Lösung unterstĂŒtzt die gesamte Versorgung |
| | der Patientinnen und Patienten - von der |
| | Erkennung des Fibroserisikos bis hin zur |
| | Ăberwachung von Leberkrebs. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-05-27), 27. Mai 2026 (nur Englisch) |
+-----------------------------+------------------------------------------------+
|Elecsys pTau217 Test |Roche erhĂ€lt CE-Kennzeichnung fĂŒr neuen Bluttest|
| |zum Nachweis der Alzheimer-Pathologie: Elecsys |
| |Plasma phosphoryliertes Tau 217 (pTau217) |
| | |
| | |
| | * Der Elecsys pTau217 ist der erste Bluttest |
| | fĂŒr die Erkennung der Pathologie der |
| | Alzheimer-Krankheit mit nur einem Assay; er |
| | ermöglicht die BestÀtigung oder den |
| | Ausschluss einer Amyloid-Pathologie in der |
| | PrimÀr- und SekundÀrversorgung und |
| | unterstĂŒtzt dadurch eine schnellere Diagnose|
| | fĂŒr Millionen von Patientinnen und Patienten|
| | weltweit. |
| | * Der Elecsys pTau217 Test bietet eine |
| | bequemere, minimalinvasive Alternative |
| | mittels routinemÀssiger Blutentnahme und |
| | weist eine mit der Liquordiagnostik |
| | vergleichbare Genauigkeit im Vergleich zum |
| | Goldstandard PET-CT auf. |
| | * Die Diagnose von Demenz dauert derzeit im |
| | Durchschnitt 3,5 Jahre, und schÀtzungsweise |
| | 75% der Menschen, die mit Demenz leben, |
| | erhalten keine Diagnose. Mit dem Elecsys |
| | pTau217 steht ein einfacher Bluttest zur |
| | VerfĂŒgung, der eine frĂŒhere und leichter |
| | zugÀngliche Diagnose der Alzheimer-Krankheit|
| | fĂŒr Millionen von Patientinnen und Patienten|
| | weltweit ermöglicht. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-05-12), 12. Mai 2026 (nur Englisch) |
+-----------------------------+------------------------------------------------+
|Vereinbarung mit PathAI |Roche unterzeichnet definitive Vereinbarung zur |
| |Ăbernahme von PathAI zur Transformation der KI- |
| |gestĂŒtzten Diagnostik |
| | |
| | |
| | * Das branchenfĂŒhrende Bildmanagementsystem |
| | von PathAI, das ĂŒber fortschrittliche |
| | Analyse- und Workflow-Funktionen auf Basis |
| | kĂŒnstlicher Intelligenz verfĂŒgt, wird das |
| | Portfolio von Roche im Bereich der digitalen|
| | Pathologie ergÀnzen und die Effizienz im |
| | Labor steigern. |
| | * Die Kombination der starken Position von |
| | Roche in der Begleitdiagnostik und der |
| | fortschrittlichen KI-Plattform von PathAI |
| | trÀgt dazu bei, die Entwicklung von |
| | Therapien zu beschleunigen, die Entdeckung
Disclaimer...
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