ImmunityBio, Aktie

ImmunityBio Aktie: ANKTIVA gegen Lungenkrebs auf ASCO

Veröffentlicht am: 12.06.2026 um 04:30 Uhr | Redaktion boerse-global.de

ImmunityBio prÀsentiert vielversprechende Phase-3-Daten zu ANKTIVA bei Lungenkrebs. Der Aktienkurs explodiert, wÀhrend eine Sammelklage droht.

ImmunityBio: Neue Lungenkrebs-Daten beflĂŒgeln die Aktie
Finanzzentrum bei Nacht Illustration mit AI erstellt ĂŒbermittelt durch boerse-global.de

ImmunityBio weitet sein Revier aus. Bisher galt das Biotech-Unternehmen vor allem als Spezialist fĂŒr Blasenkrebs. Neue Daten zeigen nun: Der Wirkstoff ANKTIVA könnte auch bei Lungenkrebs den Durchbruch bringen.

Neue Daten fĂŒr die Onkologie

Auf dem ASCO-Kongress 2026 prĂ€sentierte das Unternehmen Ergebnisse zu zwei klinischen Studien der Phase 3. Im Fokus steht die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Die Studie ResQ201A prĂŒft ANKTIVA in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten, die auf bisherige Immuntherapien nicht mehr ansprechen.

Parallel dazu untersucht die Studie QUILT-2.023 den Einsatz als Erstlinientherapie. Das Ziel ist ambitioniert: ImmunityBio will das Immunsystem so stĂ€rken, dass klassische Hochdosis-Chemotherapien seltener nötig werden. Das Management stellte dieses Konzept kĂŒrzlich auf einer Branchenkonferenz von Goldman Sachs vor.

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VolatilitĂ€t und rechtliche HĂŒrden

An der Börse sorgten die Ambitionen fĂŒr extreme Bewegungen. Seit Jahresbeginn kletterte der Kurs um rund 257 Prozent. Das Papier schloss den Donnerstagshandel bei 6,20 Euro ab — das sind gut 41 Prozent weniger als beim Jahreshoch im Februar.

Neben der klinischen Euphorie gibt es juristische StörgerĂ€usche. Die Kanzlei Bronstein, Gewirtz & Grossman prĂŒft derzeit eine Sammelklage wegen möglicher Verfehlungen der FĂŒhrungsebene vor Januar 2026. Davon unbeeindruckt treibt das Unternehmen seine ZulassungsplĂ€ne voran.

Meilenstein bis Jahresende

FĂŒr die Behandlung von Blasenkrebs lĂ€uft die Patientenrekrutierung besser als geplant. ImmunityBio will den entsprechenden Zulassungsantrag bei der FDA noch vor Ende 2026 einreichen. Mit liquiden Mitteln von 381 Millionen Dollar ist die Finanzierung der klinischen Programme vorerst gesichert.

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