ImmunityBio Aktie: Comeback nimmt Form an

Nach dem jüngsten Kursrutsch infolge einer FDA-Warnung meldet sich ImmunityBio an der Börse zurück. Analysten werten den regulatorischen Dämpfer bezüglich fehlerhafter Werbematerialien lediglich als lösbares Compliance-Problem und sehen in dem Rücksetzer eine klare Kaufgelegenheit. Im Zentrum ihres Optimismus stehen vielversprechende Studiendaten zum Krebsmedikament ANKTIVA, die das Marktpotenzial in absehbarer Zeit erheblich ausweiten könnten.

Rückendeckung von der Wall Street

Am Mittwoch verzeichnete das Papier ein Kursplus von knapp neun Prozent. Auslöser für die Erholung ist die anhaltende Unterstützung durch institutionelle Beobachter. Die Investmentbank BTIG bestätigte ihr Kursziel von 13 US-Dollar und stuft die Beanstandung der US-Gesundheitsbehörde als wenig bedrohlich ein. Ein Verkaufsstopp oder rechtliche Konsequenzen seien laut den Experten unwahrscheinlich. Auch D. Boral Capital hält an seiner Kaufempfehlung mit einem ambitionierten Ziel von 23 US-Dollar fest.

Der eigentliche Treiber für die positive Stimmung liegt in der klinischen Forschungspipeline. Die Phase-2-Studie QUILT 2.005 zur Behandlung von Blasenkrebs liefert überzeugende Zwischenergebnisse. Nach sechs Monaten zeigten 85 Prozent der Patienten, die ANKTIVA in Kombination mit der Standardtherapie erhielten, ein vollständiges Ansprechen. In der Kontrollgruppe waren es lediglich 57 Prozent. Dieser statistisch signifikante Vorteil blieb auch nach neun Monaten bestehen, ohne dass neue Sicherheitsbedenken auftraten.

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Wachsendes Fundament

Neben der klinischen Entwicklung stützen die kommerziellen Fortschritte das Vertrauen der Investoren. Im vergangenen Jahr kletterte der Produktumsatz mit ANKTIVA um rund 700 Prozent auf 113 Millionen US-Dollar. Für 2026 prognostizieren Analysten einen weiteren Anstieg auf 195 Millionen US-Dollar. Eine Bruttomarge von über 99 Prozent federt dabei die hohen Forschungs- und Entwicklungskosten ab.

Parallel dazu treibt ImmunityBio die internationale Expansion voran. Nach der Zulassung in Macau, die als strategischer Türöffner für den asiatischen Markt und China gilt, steht nun auch die Markteinführung in Saudi-Arabien kurz bevor. Die dortige Distribution soll innerhalb der nächsten 60 Tage anlaufen.

Auf Basis der starken Studiendaten plant das Unternehmen für das vierte Quartal 2026 einen erweiterten Zulassungsantrag bei der FDA. Trotz der jüngsten regulatorischen Turbulenzen gehört das Papier mit einem Jahresplus von rund 250 Prozent weiterhin zu den stärksten Werten des laufenden Börsenjahres.

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