ImmunityBio: Anktiva in Saudi-Arabien verfügbar

275 Prozent Kursanstieg seit Jahresbeginn — und jetzt noch ein Upgrade. Zacks Investment Research hat ImmunityBio am 27. April auf Rang 2 (Kaufen) hochgestuft. Das Unternehmen verbindet rasantes Umsatzwachstum mit einer globalen Expansion seines Hauptprodukts Anktiva.

Zahlen, die das Upgrade erklären

Der Umsatz im ersten Quartal 2026 lag bei rund 44,2 Millionen Dollar. Das sind 168 Prozent mehr als im Vorjahreszeitraum und 15 Prozent mehr als im vierten Quartal 2025. Dieser Schwung trägt die aktuelle Bewertung — zumindest teilweise.

Allerdings ist die Aktie mit dem 27,8-fachen des vorausschauenden Jahresumsatzes bewertet. Der Branchendurchschnitt liegt bei gut dem Zweifachen. Das ist eine erhebliche Prämie, die weiteres Wachstum voraussetzt.

Anktiva rollt global aus

Das Wachstum kommt nicht aus dem Nichts. Anktiva ist seit April 2026 in Saudi-Arabien erhältlich. Die dortige Zulassungsbehörde SFDA hat das Mittel für zwei Indikationen freigegeben: Blasenkrebs in Kombination mit BCG sowie nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren.

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Saudi-Arabien folgt auf Großbritannien (Juli 2025) und die EU (Februar 2026). Drei neue Märkte in weniger als einem Jahr — das ist das Tempo, das Analysten als Umsatztreiber für 2026 und 2027 einpreisen.

Finanzierung für die nächste Phase

ImmunityBio hat seine Liquidität zuletzt deutlich gestärkt. Ende des ersten Quartals verfügte das Unternehmen über rund 380,9 Millionen Dollar an Barmitteln und Wertpapieren. Zum Jahresende 2025 waren es noch 242,8 Millionen Dollar.

Im April kam ein Finanzierungspaket über 100 Millionen Dollar hinzu. Davon flossen 75 Millionen Dollar als nicht-verwässernde Mittel über eine bestehende Vereinbarung mit Oberland Capital. Weitere 25 Millionen Dollar entstammen einer Umwandlung von Schulden in Eigenkapital.

Das Ziel: Anktiva früher in der Behandlungskette einzusetzen — also nicht erst bei therapieresistenten Patienten, sondern bereits bei BCG-naiven Blasenkrebspatienten.

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Klinischer Schlüsselmoment im Herbst

Bis Ende 2026 plant ImmunityBio, einen ergänzenden Zulassungsantrag (sBLA) für diese neue Indikation bei der FDA einzureichen. Die entscheidende Studie QUILT-2.005 ist vollständig eingeschlossen. Das unabhängige Datenüberwachungskomitee hat bestätigt, dass keine weiteren Patienten aufgenommen werden müssen.

Gelingt die Zulassung für BCG-naive Patienten, würde sich die adressierbare Patientengruppe für Anktiva in den USA und international erheblich vergrößern. Das vierte Quartal 2026 wird zeigen, ob die Bewertungsprämie gerechtfertigt war.

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