EQS-News: Neue Indikation bei Kindern ab Geburt fĂŒr Guerbets halbe Dosis GBCA, Elucirem(TM) (Gadopiclenol), von der EuropĂ€ischen Kommission zugelassen (deutsch)
28.01.2026 - 09:20:30Neue Indikation bei Kindern ab Geburt fĂŒr Guerbets halbe Dosis GBCA, Elucirem(TM) (Gadopiclenol), von der EuropĂ€ischen Kommission zugelassen
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Neue Indikation bei Kindern ab Geburt fĂŒr Guerbets halbe Dosis GBCA,
Elucirem(TM) (Gadopiclenol), von der EuropÀischen Kommission zugelassen
28.01.2026 / 09:20 CET/CEST
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VILLEPINTE, Frankreich, 28. Januar 2026 /PRNewswire/ -- Guerbet
(FR0000032526 GBT), ein weltweit tĂ€tiger Spezialist fĂŒr Kontrastmittel und
Lösungen fĂŒr die medizinische Bildgebung, freut sich, die Zulassung einer
neuen Indikation fĂŒr sein makrozyklisches Gadolinium-basiertes
Kontrastmittel Elucirem(TM) (Gadopiclenol) bei Kindern ab der Geburt durch die
EuropÀische Kommission in der EuropÀischen Union (EU) bekannt zu geben.
Guerbet
Elucirem(TM) (Gadopiclenol) ist eine Innovation von Guerbet und das erste
gadoliniumhaltige Kontrastmittel mit der höchsten RelaxivitÀt im Vergleich
zu anderen verfĂŒgbaren gadoliniumhaltigen Kontrastmitteln (GBCA) [1].
Elucirem(TM) wurde ursprĂŒnglich im Dezember 2023 in der EU zugelassen. Es wird
in Frankreich und den USA hergestellt und von Guerbet in FlÀschchen und
Fertigspritzen vertrieben.
In der EuropĂ€ischen Union ist Elucirem(TM) fĂŒr Erwachsene und Kinder ab der
Geburt zur kontrastverstÀrkten Magnetresonanztomographie (MRT) indiziert, um
die Erkennung und Darstellung von Pathologien mit Störung der
Blut-Hirn-Schranke (BHS) und/oder abnormaler VaskularitÀt:
* des Gehirns, der WirbelsÀule und der damit verbundenen Gewebe des
Zentralnervensystems (ZNS) sowie
* von Leber, Niere, BauchspeicheldrĂŒse, Brust, Lunge, Prostata und
Bewegungsapparat zu verbessern.
FĂŒr diese Indikationen erfordert eine MRT-Untersuchung mit Elucirem(TM) nur die
HÀlfte der herkömmlichen Dosis im Vergleich zu bestehenden unspezifischen
Kontrastmitteln und entspricht damit einem wichtigen Anliegen der Ărzte
hinsichtlich der Gadolinium-Exposition. [2], [3], [4]
"Die neue Indikation von Elucirem(TM) fĂŒr pĂ€diatrische Patienten ab der Geburt
spiegelt unser Engagement wider, medizinische Innovation und
Patientensicherheit zu verbinden. EuropÀische Radiologen können nun
kontrastverstÀrkte MRT-Untersuchungen mit der HÀlfte der herkömmlichen
Gadolinium-Dosis durchfĂŒhren, was fĂŒr Patienten, insbesondere fĂŒr
diejenigen, die im Laufe ihres Lebens wiederholt MRT-Untersuchungen
benötigen, von entscheidender Bedeutung ist, da dadurch die kumulative
Gadolinium-Exposition reduziert wird", erklÀrt Valérie Brissart, SVP
Diagnostic Imaging bei Guerbet.
"Kinder sind eine sehr gefÀhrdete Gruppe - sie befinden sich noch in der
Entwicklung, und wir möchten bei allem, was wir tun, so sicher wie möglich
sein. Ein wesentlicher Vorteil von Elucirem(TM) ist, dass wir dank seiner
höheren RelaxivitÀt mit nur der HÀlfte der herkömmlichen Gadolinium-Dosis
eine sehr gute BildqualitÀt erzielen können. Das macht einen echten
Unterschied in Bezug auf die injizierte Gadolinium-Menge, insbesondere fĂŒr
diese jungen Patienten, ohne dass die diagnostische Genauigkeit
beeintrÀchtigt wird", sagt Dr. Emilio J. Inarejos Clemente, Direktor und
pÀdiatrischer Radiologe am Hospital Sant Joan de Déu in Barcelona (Spanien).)
.
Informationen zu Guerbet
Bei Guerbet bauen wir dauerhafte Beziehungen auf, um ein besseres Leben zu
ermöglichen. Das ist unser Ziel. Wir sind ein weltweit fĂŒhrendes Unternehmen
im Bereich der medizinischen Bildgebung und bieten eine umfassende Palette
an pharmazeutischen Produkten, medizinischen GerÀten sowie digitalen und
KI-Lösungen fĂŒr die diagnostische und interventionelle Bildgebung. Als
Pioniere im Bereich Kontrastmittel seit 99 Jahren mit weltweit 2.905
Mitarbeitern treiben wir kontinuierlich Innovationen voran und investieren 9
% unseres Umsatzes in Forschung und Entwicklung in vier Zentren in
Frankreich und den Vereinigten Staaten. Guerbet (GBT) ist an der Euronext
Paris, Compartment B, notiert und erzielte 2024 einen Umsatz von 841
Millionen Euro. Weitere Informationen finden Sie unter www.guerbet.com.
Informationen zu Gadopiclenol
Gadopiclenol, ursprĂŒnglich von Guerbet erfunden und spĂ€ter durch geistiges
Eigentum von Bracco ergÀnzt, ist ein neues gadoliniumhaltiges
makrozyklisches Kontrastmittel (GBCA) mit hoher RelaxivitÀt. Die Wirksamkeit
und Sicherheit von Gadopiclenol wurden bei MRT-Untersuchungen des
Zentralnervensystems, des Kopf- und Halsbereichs, des Brustkorbs, des
Abdomens, des Beckens und des Bewegungsapparats bewertet.
Die europÀische Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels Elucirem(TM) 0,5
mmol/ml Injektionslösung finden Sie unter:0.5mmol/Ml Die Injektionslösung
finden Sie unter:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/elucirem-epar-product-information_en.pdf
Informationen zur Zusammenarbeit Guerbet / Bracco Imaging
Im Dezember 2021 haben Bracco Imaging und Guerbet eine weltweite
Zusammenarbeit bei der Herstellung von Gadopiclenol sowie bei Forschungs-
und EntwicklungsaktivitÀten vereinbart. Gadopiclenol wird unter
verschiedenen Markennamen unabhÀngig vermarktet. Sowohl Guerbet als auch
Bracco Imaging besitzen umfangreiches geistiges Eigentum an Gadopiclenol.
Nach einer vereinbarten Ăbergangsphase, in der Guerbet Gadopiclenol sowohl
fĂŒr seinen eigenen Bedarf als auch den von Bracco produziert, werden beide
Unternehmen den Wirkstoff Gadopiclenol und das Endprodukt herstellen.
Die strategische Zusammenarbeit soll den Zugang zu Gadopiclenol
beschleunigen, Innovationen unterstĂŒtzen und die Versorgung fĂŒr Patienten
und medizinisches Fachpersonal verbessern.
GBCA: Gadoliniumhaltiges Kontrastmittel
1 Robic C et al. Invest Radiol. 2019;54(8):475-484.
2 PRAC, EuropÀische Arzneimittel-Agentur, 2017
3 FDA-Mitteilung zur Arzneimittelsicherheit, 2017
4 Brunjes et al. Water Research, 2020
Kontakte:
Matthieu BRUNEAU - Global Corporate Communication Manager
E-Mail: matthieu.bruneau@guerbet.com
WF PROM JAN 2026 I26004145
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