Novo Nordisk: el acuerdo con Veru y el perfil renal de semaglutida marcan el pulso previo a la ADA
04.06.2026 - 19:43:05 | boerse-global.de
El 2 de junio se convirtió en una jornada de doble impacto para Novo Nordisk. Por un lado, la farmacéutica danesa anunció un acuerdo de suministro clínico con la estadounidense Veru para probar la combinación de su fármaco Enobosarm con Wegovy en un estudio de fase 2b. Por otro, publicó un nuevo subanálisis del ensayo FLOW que refuerza el potencial de semaglutida en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica, incluso cuando el riesgo cardiovascular es bajo. Dos movimientos que, aunque distintos, comparten un mismo objetivo: ampliar el arsenal terapéutico de Novo Nordisk más allá del control glucémico y la pérdida de peso.
La reacción en el parqué no se hizo esperar. Tras cerrar el miércoles en 36,40 euros —con una caída semanal del 6,87% y un retroceso acumulado del 18,54% en el año—, el valor rebotó el jueves un 4% hasta los 37,86 euros. El respiro, sin embargo, no oculta la tendencia de fondo: el título pierde un 42,64% en doce meses y cotiza un 12,88% por debajo de su media móvil de 200 sesiones (41,72 euros). Desde el máximo de 52 semanas, los 70,13 euros de junio de 2025, la acción ha cedido casi la mitad de su valor. El suelo marcado en marzo, en 30,25 euros, queda ya lejos, pero la recuperación aún no ha logrado devolver al valor a su media de largo plazo.
La alianza con Veru supone una apuesta por una vía terapéutica poco explorada: unir un modulador selectivo del receptor de andrógenos (Enobosarm) con el agonista GLP-1 Wegovy. Aunque Novo Nordisk no ha detallado el alcance del estudio ni los objetivos primarios, el movimiento encaja en su estrategia de mejorar la eficacia de sus tratamientos estrella en enfermedades crónicas complejas. Mientras tanto, la cartera interna sigue avanzando. Los datos presentados en las sesiones científicas de la American Diabetes Association (ADA), que arrancan el 5 de junio en Nueva Orleans, incluyen 40 resúmenes. Destacan los resultados del programa de fase 3 REIMAGINE con CagriSema —la combinación de semaglutida y el análogo de amilina cagrilintida— y los de fase 2b de Zenagamtide (antes Amycretin), un agente dual GLP-1/amilina diseñado para competir con la próxima generación de terapias de Eli Lilly.
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Pero el frente comercial también exige atención. CVS Caremark, uno de los mayores gestores de prestaciones farmacéuticas de EE.UU., ajustó sus listas de reembolso a partir del 1 de junio. La terapia oral de Lilly Foundayo obtuvo un lugar preferente, y se espera que Zepbound vuelva a la lista en los próximos meses. Wegovy mantiene su posición favorable, pero la brecha con sus competidores se reduce. Para Novo Nordisk, cada estrechamiento en el acceso preferencial supone una presión adicional sobre los precios y los volúmenes en el mercado más rentable del GLP-1.
El corto plazo se decide en Nueva Orleans. Los datos de CagriSema y Zenagamtide deberán demostrar que la tubería de Novo Nordisk puede contrarrestar el empuje de Lilly. El acuerdo con Veru aporta una línea de exploración adicional, pero serán los resultados de los ensayos más avanzados los que determinen si la narrativa de crecimiento recupera el crédito perdido entre los inversores.
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