Novo Nordisk: el fin de la exclusividad de Wegovy y la cita de la ADA ponen a prueba el horizonte de la acción
01.06.2026 - 15:31:32 | boerse-global.de
La farmacéutica danesa encara una semana decisiva. Desde el 5 de junio, Novo Nordisk presenta en las Scientific Sessions de la American Diabetes Association (ADA) en Nueva Orleans un total de 40 abstracts que abarcan sus nuevas terapias contra la diabetes y la obesidad. El mercado espera con expectación los datos de fase 3 de las tres series REIMAGINE, que evalúan CagriSema —la combinación semanal de semaglutida y el análogo de amilina cagrilintida— en pacientes con diabetes tipo 2. A esto se suman los resultados de fase 2 de Zenagamtida, un candidato dual GLP-1/amilina que aspira a inyección semanal. La gran pregunta es si esta próxima generación logrará superar a las monoterapias actuales y disipar las dudas sobre la competitividad de la pipeline.
Pero mientras la ciencia se despliega en Nueva Orleans, el frente comercial ha sufrido un golpe directo. CVS Caremark, uno de los mayores gestores de seguros de salud de Estados Unidos, ha retirado a Wegovy su estatus de exclusividad en el formulario. Desde el 1 de junio, el fármaco de Eli Lilly, Zepbound inyectable, vuelve a estar al mismo nivel, y la píldora Foundayo se sumará el 1 de octubre. El acuerdo exclusivo que Novo Nordisk había sellado en julio de 2025 con CVS duró exactamente un año y afectaba a entre 25 y 30 millones de estadounidenses. La decisión, según CVS, generará ahorros del 10% al 15% en la categoría de control de peso. Novo Nordisk ya no cuenta con la ventaja comercial que dirigía a pacientes y prescriptores hacia Wegovy de forma preferente.
Tom Scales, vicepresidente sénior de acceso al mercado de Novo Nordisk, ha aclarado que tanto la versión inyectable como la oral de Wegovy mantienen el estatus de "preferidas" en la red de CVS. Los pacientes que ya siguen el tratamiento podrán continuar sin interrupción. El mensaje mitiga el impacto, pero no lo anula.
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La pérdida del formulario llega en un momento delicado. En el primer trimestre, los ingresos reportados crecieron un 32% en divisas constantes, pero ese avance incluyó un efecto extraordinario del programa de precios 340B. Sin ese impacto, la cifra descendió un 4%. Para el conjunto de 2026, la compañía anticipa una caída de ingresos y beneficio del 4% al 12% en términos ajustados. La acción cotiza en torno a los 39 euros y acumula una pérdida cercana al 13% desde enero. Respecto al máximo de 52 semanas, situado en 70,13 euros, el retroceso supera el 44%. En la bolsa danesa, el valor ronda las 293 coronas, lo que arroja un PER de aproximadamente 11 y una rentabilidad por dividendo del 3,84%.
Mientras tanto, la recompra de acciones sigue su curso. El programa lanzado en mayo autoriza la adquisición de acciones B por hasta 11.200 millones de coronas danesas, con vigencia hasta febrero de 2027. A finales de mayo ya se habían comprado cerca de 17 millones de títulos a un precio medio de 262 coronas, equivalentes a unos 4.500 millones de coronas.
El 7 de junio, Novo Nordisk celebrará un evento dedicado a inversores en I+D donde detallará los resultados clínicos y precisará el calendario regulatorio de CagriSema. La FDA decidirá sobre su aprobación para pérdida de peso en el segundo semestre de 2026, probablemente en el cuarto trimestre. Los datos que salgan de Nueva Orleans condicionarán de manera decisiva la percepción del mercado sobre si la pipeline puede cerrar la brecha que abren la presión sobre los precios y la competencia directa de Lilly.
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