Pentixapharm Aktie: 19,8 Millionen für PANDA-Studie

Das biopharmazeutische Unternehmen Pentixapharm hat am 21. Juli 2026 die Bezugsfrist für seine jüngste Kapitalmaßnahme beendet. Mit der Ausgabe von bis zu 11.020.212 neuen Aktien zu einem Bezugspreis von 1,85 Euro pro Stück strebt die Gesellschaft die Finanzierung ihrer nächsten Expansionsschritte an. Der Vorstand hatte die Erhöhung des Grundkapitals von zuvor 24.795.477 Euro auf bis zu 35.815.689 Euro mit Zustimmung des Aufsichtsrats Anfang Juli beschlossen. Die neuen, auf den Namen lautenden Stückaktien sollen die finanzielle Basis für die weitere klinische Entwicklung und den Markteintritt in den USA verbreitern.

Finanzierung der PANDA-Studie und US-Expansion

Die Verwendung der Mittel ist bereits konkret definiert. Medienberichten zufolge beläuft sich der erwartete Nettoerlös aus der Kapitalerhöhung auf circa 19,8 Millionen Euro. Ein wesentlicher Teil dieser Summe soll in die Durchführung der klinischen Phase-3-Studie namens PANDA fließen. Hierbei handelt es sich um ein diagnostisches Programm im Bereich des primären Aldosteronismus. Parallel dazu plant Pentixapharm den Aufbau einer eigenen Infrastruktur in den USA, um die dortigen Marktchancen für seine radiopharmazeutischen Produkte direkt nutzen zu können.

Unterstützung erhält das Unternehmen dabei durch regulatorische Fortschritte. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte dem diagnostischen Wirkstoffkandidaten [??Ga]Ga-PentixaFor am 9. Juli 2026 den Fast-Track-Status. Diese Einstufung ist speziell für die Subtypisierung von Patienten mit bestätigtem primärem Aldosteronismus vorgesehen und kann die Zeit bis zu einer möglichen Zulassung verkürzen. Nachdem die FDA bereits die IND-Freigabe (Investigational New Drug) erteilt hat, kündigte Pentixapharm den Start der zulassungsrelevanten PANDA-Studie für das zweite Halbjahr 2026 an.

Regulatorisches Umfeld und finanzielle Absicherung

Neben dem Fokus auf die Diagnostik treibt Pentixapharm auch sein hämato-onkologisches Portfolio voran. Bereits im Februar 2026 genehmigte die FDA zwei IND-Anträge für das Programm PENTHERA. Dabei geht es um eine CXCR4-gerichtete Radiotherapie, die in einer Phase-I/II-Studie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und Multiplem Myelom untersucht werden soll.

Trotz der operativen Fortschritte sieht sich das Unternehmen auch regulatorischen Prüfungen gegenüber. Wie Pentixapharm mitteilte, führt die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) derzeit ein Bilanzkontrollverfahren bezüglich des Konzernabschlusses der Pentixapharm Holding AG für das Jahr 2024 durch. Ein Abschluss dieses Verfahrens steht aktuell noch aus. Zur Absicherung der laufenden Geschäfte kann das Unternehmen zudem auf eine Wandelschuldverschreibungsfazilität des ehemaligen Mutterunternehmens Eckert & Ziegler SE zurückgreifen. Diese umfasst ein Volumen von bis zu 15,5 Millionen Euro, aus der Medienberichten zufolge zum Ende des ersten Quartals 2026 noch Mittel abrufbar waren.

Marktbeobachtung und Termine

Anleger blicken nun auf den 6. August 2026, wenn das Unternehmen die Veröffentlichung seines Halbjahresfinanzberichts für das laufende Jahr geplant hat. Die Aktie von Pentixapharm konnte seit Jahresbeginn eine deutliche Wertsteigerung von 51,01 % verzeichnen. Am Dienstag schloss das Papier bei einem Kurs von 2,25 Euro. Damit notiert der Wert aktuell rund 29 Prozent unter seinem 52-Wochen-Hoch, das am 19. Februar 2026 bei 3,17 Euro markiert wurde. Die kommenden Monate werden maßgeblich davon geprägt sein, wie effizient die Mittel aus der Kapitalerhöhung in den Start der Phase-3-Studie und die US-Strukturen investiert werden können.

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