Pfizer: FDA genehmigt Veppanu am 1. Mai

Pfizer liefert gleich zwei wichtige Erfolge in einer Woche. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat ein neues Brustkrebsmedikament zugelassen. Parallel dazu sicherte der Pharmakonzern die Exklusivität für einen milliardenschweren Blockbuster.

Brustkrebs-Therapie erhält grünes Licht

Am 1. Mai erteilte die FDA die Freigabe für Veppanu. Das Präparat richtet sich an Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs. Pfizer entwickelte das Medikament gemeinsam mit Arvinas. Es ist die erste zugelassene Therapie auf PROTAC-Basis. In der entscheidenden klinischen Studie verdoppelte Veppanu das progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Kontrollgruppe auf fünf Monate. Nun suchen die beiden Unternehmen einen Partner für den Vertrieb.

Wichtige Patente und Pipeline-Erfolge

Ein weiterer Erfolg betrifft das Herz-Kreislauf-Medikament Vyndamax. Pfizer einigte sich mit Generika-Herstellern wie Cipla und Hikma. Damit bleibt der Patentschutz bis Juni 2031 bestehen. Ein enorm wichtiger Schritt. Im vergangenen Jahr generierte das Präparat rund 6,5 Milliarden US-Dollar Umsatz.

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Hinzu kommen positive Studiendaten aus der Onkologie. Das Mittel ELREXFIO erreichte in einer Phase-3-Studie den primären Endpunkt bei multiplem Myelom. Pfizer plant nun die Zulassung für frühere Behandlungslinien.

Hohe Dividende, skeptische Analysten

Trotz der operativen Fortschritte reagiert der Markt verhalten. Die Pfizer-Aktie beendete den Freitagshandel bei 22,75 Euro. Auf Monatssicht steht ein Minus von knapp acht Prozent auf der Kurstafel. Analysten raten mehrheitlich zum Halten der Papiere. Das durchschnittliche Kursziel liegt bei 28,74 US-Dollar.

Aktionäre profitieren derweil von einer Dividendenrendite von etwa 6,5 Prozent. Marktbeobachter verweisen allerdings auf die hohe Ausschüttungsquote. Im Mai legt Pfizer die Zahlen für das abgelaufene Quartal vor. Dann präsentiert das Management die aktualisierten Prognosen für das laufende Geschäftsjahr.

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