Sanofi, Aktie

Sanofi Aktie: Dupixent auf Expansionskurs

24.03.2026 - 15:00:32 | boerse-global.de

Sanofi und Regeneron erweitern die Anwendungsgebiete von Dupixent in Japan um die Behandlung von bullöser Pemphigoid. Die Zulassung basiert auf positiven klinischen Studiendaten.

Sanofi Aktie: Dupixent auf Expansionskurs - Foto: ĂŒber boerse-global.de
Sanofi Aktie: Dupixent auf Expansionskurs - Foto: ĂŒber boerse-global.de

Sanofi und Regeneron haben heute eine wichtige Marktzulassung in Japan vermeldet. Das japanische Gesundheitsministerium hat Dupixent fĂŒr die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer bullöser Pemphigoid (BP) zugelassen — und damit die Indikationsliste des Antikörpers in Japan auf sieben erweitert.

BP ist eine seltene, chronisch verlaufende Hauterkrankung, die vor allem Ă€ltere Patienten trifft. QuĂ€lender Juckreiz, schmerzhafte Blasen und offene Hautstellen kennzeichnen das Krankheitsbild. Bisherige Behandlungsmöglichkeiten waren begrenzt und gingen oft mit einer Immunsuppression einher — einem zusĂ€tzlichen Belastungsfaktor fĂŒr ohnehin geschwĂ€chte Patienten.

Klinische Daten ĂŒberzeugen

Die Zulassung stĂŒtzt sich auf Ergebnisse der LIBERTY-BP-ADEPT-Studie, in der 106 Erwachsene mit der Erkrankung untersucht wurden. Das Ergebnis ist bemerkenswert: Mehr als viermal so viele Patienten in der Dupixent-Gruppe erreichten bis Woche 36 eine anhaltende Krankheitsremission, verglichen mit der Placebo-Gruppe — konkret 18 gegenĂŒber 4 Prozent. Beide Gruppen erhielten begleitend orale Kortikosteroide, die im Behandlungsverlauf nach einem festgelegten Schema reduziert wurden.

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Nebenwirkungen traten bei 26 Prozent der Dupixent-Patienten auf, hĂ€ufigste behandlungsbedingte Reaktion war BindehautentzĂŒndung mit 4 Prozent.

Solide Pipeline, schwacher Handelstag

Dupixent ist mittlerweile in mehr als 60 LĂ€ndern fĂŒr mindestens eine Indikation zugelassen. Weltweit werden ĂŒber 1,4 Millionen Patienten damit behandelt. Die weitere klinische Erforschung lĂ€uft ebenfalls: Sanofi und Regeneron untersuchen den Wirkstoff in Phase-3-Studien unter anderem bei chronischem Pruritus unbekannter Ursache sowie Lichen simplex chronicus.

Parallel hat Sanofi heute die VerfĂŒgbarkeit des Q1-2026-Aide-MĂ©moire bekanntgegeben — ein Dokument, das Analysten bei der Modellierung der Quartalsergebnisse unterstĂŒtzt und Angaben zu Sonderposten, WĂ€hrungseffekten und Aktienanzahl enthĂ€lt. Die offiziellen Erstquartalszahlen 2026 werden am 23. April veröffentlicht.

Trotz der positiven Nachrichtenlage schloss die Sanofi-Aktie zuletzt mit einem Minus von 1,23 Prozent bei 76,83 Euro — ein Hinweis darauf, dass die MĂ€rkte von einer einzelnen Zulassung kurzfristig wenig Kursphantasie erwarten. Mit Blick auf den 23. April dĂŒrfte das Interesse der Investoren nun vor allem den Q1-Zahlen gelten.

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